CTR20253108
进行中（尚未招募）
[14C]HS-10380
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[14C]HS-10380
2025-08-06
企业选择不公示
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精神分裂症
[14C]HS-10380在中国健康参与者体内的物质平衡研究
[14C]HS-10380在中国健康参与者体内的物质平衡研究
222069
主要目的：①定量分析参与者口服[14C]HS-10380后排泄物中的总放射性，获得人体放射性排泄率数据和主要排泄途径；②获得参与者口服[14C]HS-10380后血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定代谢产物，确定代谢途径及消除途径；③定量分析参与者单次口服[14C]HS-10380后全血和血浆中的总放射性，获得血浆和全血（如适用）总放射性的药代动力学参数，并考察全血和血浆中总放射性的分配情况；次要目的：①采用已验证的LC-MS/MS方法定量分析血浆中HS-10380和代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中HS-10380和代谢产物（如适用）的药代动力学参数；②观察[14C]HS-10380单次给药后参与者的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
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国内试验
国内: 10 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
否
1.健康成年男性；
请登录查看1.全面体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便常规+隐血、血清泌乳素、甲状腺功能）、12-导联心电图、眼科检查、胸部X光片（正位）、肛门指检、腹部B超（肝胆胰脾肾）检查异常且有临床意义者；
2.乙肝表面抗原、乙肝e抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检测和人免疫缺陷病毒抗原/抗体联合检测（HIV-Ag/Ab）任意一项阳性者；
3.12-导联心电图（ECG）获得的静息校正QT间期（QTcF）＞450 ms（注：QTcF间期必须按照Fridericia’s标准进行计算）；
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215006
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