洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 家族遗传性肿瘤综合征的遗传学研究

【ChiCTR1900024050】家族遗传性肿瘤综合征的遗传学研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900024050

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-06-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

遗传性肿瘤综合征

试验通俗题目

家族遗传性肿瘤综合征的遗传学研究

试验专业题目

家族遗传性肿瘤综合征的遗传学研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

100005

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

GIFTS是一个多中心的家族遗传性肿瘤系列研究，其目标主要在一下几个方面： 1.建立多中心的家族遗传性肿瘤样本库和数据库， 2.基于基因组学、表观遗传学、转录组学和蛋白质组学等多组学技术探寻家族遗传性肿瘤的遗传性病因，为遗传性肿瘤的防治提供理论依据，为探寻肿瘤发生发展机制提供遗传性证据 3.基于基因型-表型关联研究，比较不同遗传病因的肿瘤患者的遗传特征，为肿瘤的精准治疗提供分型依据 4.建立不同遗传病因导致肿瘤的动物模型，为家族遗传性肿瘤遗传病因和分子机制研究提供研究工具

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81802669）

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准（参考Warren和Gates标准） 1.各器官原发肿瘤，单一器官的多种恶性肿瘤被视为单一原发肿瘤； 2.肿瘤须有病理切片或细胞学证实恶性且非其他器官肿瘤转移所致； 3.在开始任何研究相关操作和治疗之前获得患者的知情同意书，证实患者愿意参加本研究并服从研究相关要求。；

排除标准

排除标准 1.影像学或病史资料不完整者； 2.患者中途因其他与本项目无关的身体或社会原因退出研究； 3.影响患者依从性的精神疾病或其他状态； 其他严重疾病或医学情况： 4.有不能控制的发作性疾病史，包括中枢神经系统疾病或精神障碍，研究者判定可能对知情同意书的理解和签署产生影响； 5.近1年内曾行输血或干细胞治疗者； 6.任何其他条件研究者认为不宜参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国医学科学院肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国医学科学院肿瘤医院的其他临床试验

更多

北京协和医学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品