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【ChiCTR2300070940】基于家庭赋权模式的中医健康教育在社区机遇型老年高血压患者自我管理中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300070940

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于家庭赋权模式的中医健康教育在社区机遇型老年高血压患者自我管理中的应用研究

试验专业题目

基于家庭赋权模式的中医健康教育在社区机遇型老年高血压患者自我管理中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨基于FCEM模式的中医健康教育方案在社区CHLC型老年高血压患者自我管理的应用效果,以期为提高社区老年高血压患者的自我管理能力提供理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与患者招募的研究人员通过随机数列网站(http://www.randomizer.org)生成1~60的随机分配数字序列。

盲法

考虑到干预的性质,参与者和研究社区护士在干预期间不能被蒙蔽。为了尽量减少潜在的偏差,随访评估将由不知道组分配和随机化序列的研究人员进行。此外,数据录入和分析将由不知道分组的研究人员完成。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准: (1)符合《中国高血压防治指南(2018版)》诊断标准的原发性高血压患者; (2)经过MHLC量表测定为CHLC型患者; (3)年龄≥65岁; (4)至少有1名及以上的照顾者; (5)无认知功能障碍或精神疾病史; (6)社区常驻居民(居住时间≥6个月); (7)自愿参与并签署知情同意书,愿意配合本次研究者。 主要照顾者纳入标准: (1)患者家属,包括配偶、子女、父母等; (2)年龄≥18 岁; (3)每日照顾时间应≥6h;如有多位照顾者,则选取照顾时间最长者作为主要照顾者。 (4)具备一定的语言理解和表达能力,无明显认知、精神障碍; (5)自愿参与并签署知情同意书,愿意配合本次研究者。;

排除标准

患者排除标准: (1)急性或终末期疾病患者; (2)严重视听、认知障碍者; (3)正在参加其他临床研究者。 主要照顾者排除标准: (1)有其他慢性病或严重疾病者; (2)正在参加其他临床研究或相关培训者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

甘肃中医药大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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