【ChiCTR1800020449】吡咯替尼联合赫赛汀加紫杉醇联合顺铂术前治疗HER2阳性乳腺癌的前瞻性、开放性、多中心临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR1800020449

试验状态

尚未开始

药物名称

马来酸吡咯替尼+曲妥珠单抗+紫杉醇+顺铂

药物类型

规范名称

马来酸吡咯替尼+曲妥珠单抗+紫杉醇+顺铂

首次公示信息日的期

2018-12-30

临床申请受理号

靶点

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

吡咯替尼联合赫赛汀加紫杉醇联合顺铂术前治疗HER2阳性乳腺癌的前瞻性、开放性、多中心临床研究

试验专业题目

吡咯替尼联合赫赛汀加紫杉醇联合顺铂术前治疗HER2阳性乳腺癌的前瞻性、开放性、多中心临床研究

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330029

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临床试验信息

试验目的

通过病理学评估的tpCR（ypT0/is、ypN0），评估吡咯替尼联合曲妥珠单抗加紫杉醇联合顺铂手术前治疗早期或局部晚期HER2阳性初治乳腺癌的疗效；

试验分类

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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2019-03-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18岁，且≤75岁的女性初治患者； 2.ECOG 评分0～1级； 3.乳腺癌符合下列标准：组织学确证的浸润性乳腺癌，研究中心经标准评估方法测定的原发肿瘤直径>2 cm ；肿瘤分期：早期（T2-3、N0-1、M0）或局部晚期（T2-3、N2或N3、M0）； 4.病理检测证实的HER2阳性乳腺癌（HER2/CEP17≥2.0且平均HER2拷贝数/细胞≥4.0；HER2/CEP17≥2.0且均HER2拷贝数/细胞＜4.0且评估与ISH的同一标本连续切片为IHC3+；HER2/CEP17＜2.0且均HER2拷贝数/细胞≥4.0且评估与ISH的同一标本连续切片为IHC3+）； 5.已知激素受体状态（ER和PR）； 6.主要器官的功能水平必须符合下列要求（筛选前2周内未输血，未使用过升白细胞、升血小板药物）： 1）血常规：中性粒细胞（ANC）≥1.5×109/L；血小板计数（PLT）≥90×109/L；血红蛋白（Hb）≥90 g/L； 2）血生化：总胆红素（TBIL）≤正常值上限（ULN）；丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤1.5×ULN；碱性磷酸酶≤2.5×ULN；尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）≤1.5×ULN； 3）心脏彩超：左室射血分数（LVEF）≥55%； 4） 12导联心电图：Fridericia法校正的QT间期（QTcF）< 470 msec； 7.对未绝经或未行手术绝育的女性患者：在治疗期间和研究治疗中最后一次给药后至少7个月内，同意禁欲或使用有效的避孕方法；自愿加入本研究，签署知情同意书，有良好的依从性并愿意配合随访。；

排除标准

1.严重心脏疾病或不适，包括但不限于下列疾病：心力衰竭或收缩功能障碍(LVEF < 50%)确诊史；高风险未控制的心律失常，如房性心动过速，静息心率> 100 bpm，显著室性心律失常（如室性心动过速）或较高级别的房室传导阻滞（即 Mobitz II二度房室传导阻滞或三度房室传导阻滞）；需要抗心绞痛药物治疗的心绞痛；具有临床意义的心脏瓣膜病；ECG显示有透壁性心肌梗塞；高血压控制不佳（收缩压> 180 mmHg和/或舒张压> 100 mmHg）； 2.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素； 3.已知对本方案药物组分有过敏史者；有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史； 4.妊娠期、哺乳期女性患者，有生育能力且基线妊娠试验检测阳性的女性患者，或在整个试验期间及末次研究用药后7个月内不愿意采取有效避孕措施的育龄期患者；患有有严重的伴随疾病或其他会干扰计划治疗的合并疾病，或研究者认为患者不适合参加本研究的其他任何情况；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

江西省肿瘤医院乳腺中心

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