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【ChiCTR2400080085】全麻术后即刻苏醒拔管策略：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080085

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

全麻术后即刻苏醒拔管策略：一项回顾性队列研究

试验专业题目

全麻术后即刻苏醒拔管策略：一项回顾性队列研究

申办单位信息
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317000

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临床试验信息
试验目的

探索全麻术后快速苏醒拔管策略。这包括麻醉维持使用大剂量瑞芬太尼，手术结束时应用多索茶碱和小剂量纳洛酮。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-25

试验终止时间

2024-06-20

是否属于一致性

/

入选标准

2023年7月～2023年12月在我医疗中心实施的所有≥18岁非心脏手术全身麻醉患者。肌松药为罗库溴铵且术毕以舒更葡糖钠拮抗。；

排除标准

①术前意识障碍者；②围术期呼吸循环不稳定的患者；③颅内手术病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省台州医院

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研究负责人邮编

317000

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