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【ChiCTR-INR-17013154】远端缺血预处理对非体外循环搭桥术后早期临床转归的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17013154

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

远端缺血预处理对非体外循环搭桥术后早期临床转归的影响

试验专业题目

远端缺血预处理对非体外循环搭桥术后早期临床转归的影响

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临床试验信息
试验目的

通过本中心的前瞻性、随机对照研究，观察远端缺血预处理对非体外循环冠脉搭桥术后早期临床转归的影响，评估远程缺血预适应的临床疗效和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

采用SPSS统计分析软件的相关程序产生研究所需的随机方案。当合格受试者入组时，由课题负责人将装有随机号分组信息的不透明信封交给研究者。

盲法

/

试验项目经费来源

北京大学人民医院学科科研培训项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-01

试验终止时间

2018-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2017-2018年度，于我中心心脏外科接受单纯非体外循环冠脉旁路移植术（OPCAB）的成年患者（年龄小于70岁，男女性别不限）。；

排除标准

1. 急诊手术者，2. 术前肾功能差者（肌酐清除率≤50mL/min），3. 合并其他类型手术者，4. 中转行体外循环者，5. 上肢血管超声提示严重病变者，6.手术当日收缩压达200mmHg以上者，7. 中途宣布退组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学人民医院

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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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