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【ChiCTR2500114696】糖脂代谢指标对冠心病患者临床特点及预后的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114696

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

糖脂代谢指标对冠心病患者临床特点及预后的影响研究

试验专业题目

糖脂代谢指标对冠心病患者临床特点及预后的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在系统评估糖脂代谢相关指标与冠心病患者的临床特征及预后之间的关系。通过纳入冠心病患者的临床数据，构建多维度的代谢-血管-预后关联模型，探索糖脂代谢紊乱在冠心病患者发病机制及进展中的作用，提升对患者风险的识别与干预能力。研究将关注传统与非传统代谢指标在冠心病患者的临床特点及相关预后评估中的价值，结合微循环功能参数，力求提高个体化风险预测的精度。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中日友好医院菁英计划

试验范围

/

目标入组人数

1250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-20

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受冠状动脉造影检查，明确诊断为冠心病的患者； 2.年龄 >= 18岁； 3.临床资料完整：有完整的基础临床信息（如性别、年龄、身高、体重等），糖脂代谢指标记录，冠脉造影结果记录等； 4.如纳入微循环分析子队列，需满足以下条件之一：同期进行过QFR或AMR等评估；或冠脉造影图像质量满足后期进行QFR或AMR离线重建分析的基本要求；；

排除标准

1.非冠心病为主的病因入院：如单纯瓣膜病、心肌病、先天性心脏病、肺栓塞等非冠心病为主的病因； 2.合并其他严重的系统性疾病：如严重肝肾功能障碍、免疫系统疾病等； 3.查数据不全或关键变量缺失：如临床资料、糖脂代谢指标、冠脉造影数据严重缺失，无法补充获取； 4.妊娠或哺乳期女性； 5.拒绝进入该研究的患者；；

研究者信息
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试验机构

中日友好医院

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