洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 在椎旁神经阻滞中复合应用右美托咪定的影响

【ChiCTR2000038878】在椎旁神经阻滞中复合应用右美托咪定的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000038878

试验状态

正在进行

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2020-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

在椎旁神经阻滞中复合应用右美托咪定的影响

试验专业题目

右美托咪定用于程控椎旁间歇注药对VATS术后镇痛和炎症反应的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

探索程控椎旁间歇注药应用罗哌卡因联合右美托咪定对胸腔镜肺叶切除术后镇痛的效果和炎症反应的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由未参与试验人员采用随机数字表法产生随机序列。

盲法

未说明

试验项目经费来源

通州区高层次人才发展支持计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-12

试验终止时间

2021-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)45～70岁、性别不限、ASA I～II级； 2)非小细胞肺癌患者； 3)VATS肺叶切除患者； 4)意识清楚，能进行良好沟通患者；

排除标准

1)凝血功能异常者、穿刺部位有感染者或围术期输血患者； 2)严重心脑血管疾病； 3)脊柱手术患者； 4)术前持续慢性疼痛或口服镇痛药物治疗的患者； 5)术中转开胸患者或出现严重手术并发症需二次手术患者； 6)术中转成全肺切除的病例； 7)导管脱出； 8)近一周内服用α2肾上腺素受体激动药的患者； 患者要求退出研究；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京胸科医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

首都医科大学附属北京胸科医院的其他临床试验

更多

北京市结核病胸部肿瘤研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多

同适应症药物临床试验

更多