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【ChiCTR1800020300】支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800020300

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-12-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

哮喘

试验通俗题目

支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

试验专业题目

支气管哮喘患者长期管理和治疗调整的临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解门诊成人哮喘患者的控制现状，探讨与控制水平相关的影响因素。呼出气一氧化氮（FeNO）、鼻腔一氧化氮（nNO）、肺泡一氧化氮（CaNO）在哮喘患者长期管理和治疗调整中的作用。观察比较临床上使用靶向药物治疗（茁乐）后中重度哮喘患者临床症状和临床指标的变化，及其对临床治疗的指导意义。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

横断面研究，无随机。

盲法

/

试验项目经费来源

横向课题经费

试验范围

/

目标入组人数

150;200;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-24

试验终止时间

2021-12-24

是否属于一致性

/

入选标准

四川大学华西医院门诊确诊为哮喘的患者（具体标准参照GINA2018），年龄>12岁。；

排除标准

不能配合哮喘诊断相关检查或其他原因不能合作者；伴COPD、结核、矽肺、真菌、肿瘤等原因所致的慢性咳嗽、喘息患者；严重的心、肝、肾功能不全或者合并其他系统（如代谢、免疫、神经、血液）严重疾患者。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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