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首页 临床进展 武斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 GnRH激动剂超长方案降调节对内异症患者的妊娠结局的影响及其与卵泡液氧化应激水平的相关性

【ChiCTR2000032174】武斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 GnRH激动剂超长方案降调节对内异症患者的妊娠结局的影响及其与卵泡液氧化应激水平的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2000032174

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

武斌医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 GnRH激动剂超长方案降调节对内异症患者的妊娠结局的影响及其与卵泡液氧化应激水平的相关性

试验专业题目

GnRH激动剂超长方案降调节对内异症患者的妊娠结局的影响及其与卵泡液氧化应激水平的相关性

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

250013

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临床试验信息
试验目的

探讨超长GnRH激动剂降调节方案对子宫内膜异位症患者泡微环境及IVF-ET结局的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由谢倩医师采用随机区组设计方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

政府经费及单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-04-30

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）所有患者均经腹腔镜或剖腹术诊断为III-IV期子宫内膜异位。 在接受辅助生育治疗之前的两年内进行病理检查（根据修订的ASRM分类系统）； （2）20-40岁，体重指数（BMI）为18-25kg / m2； （3）子宫正常，月经正常（25-30天），卵巢功能正常，FSH <10 IU / L； （4）求助于辅助生育技术（IVF-ET）。；

排除标准

合并他原因引起的不孕，如先天性子宫异常、Asherman综合征等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

济南市中心医院生殖医学科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

250013

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