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【ChiCTR2400083318】老年患者行胸腔镜手术术后房颤的风险预测模型

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083318

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

老年患者行胸腔镜手术术后房颤的风险预测模型

试验专业题目

老年患者行胸腔镜手术术后房颤的风险预测模型

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临床试验信息
试验目的

1、 总结老年患者行胸腔镜手术术后并发症的特点及发生率。 2、 研究老年患者胸腔镜手术发生术后房颤的危险因素。 3、 研究老年患者胸腔镜手术发生术后肺部并发症的危险因素。 4、 构建老年患者胸腔镜手术发生术后房颤风险预测模型并进行内部验证。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000;3500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.行胸腔镜肺部手术； 3.入院时间为2013年1月至2024年3月；；

排除标准

1.急诊手术； 2.二次手术； 3.中转开胸； 4.临床资料收集不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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