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【ChiCTR2300076883】pT1-3合并单纯肠旁淋巴结转移的结直肠癌患者生存预后分析：P-LNR对化疗获益性的评估价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076883

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

pT1-3合并单纯肠旁淋巴结转移的结直肠癌患者生存预后分析：P-LNR对化疗获益性的评估价值

试验专业题目

pT1-3合并单纯肠旁淋巴结转移的结直肠癌患者生存预后分析：P-LNR对化疗获益性的评估价值

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临床试验信息
试验目的

评估pT1-3和结肠旁淋巴结阳性率（P-LNR）在结直肠癌癌症（CRC）中的预后价值，并筛选出可能受益于降程化疗的III期患者的特定人群。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

104;162;51;838;1007;854

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-30

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床确诊为原发性结直肠腺癌； 2.年龄18-75岁，性别不限； 3.接受结直肠癌根治性手术。；

排除标准

1.无法根治性切除的远处转移； 2.术前行新辅助放化疗； 3.因肿瘤导致穿孔、出血、肠梗阻等行急诊手术； 4.肿瘤姑息性切除； 5.术后检出淋巴结小于12枚； 6.病理确诊非腺癌； 7.重要临床资料不完整； 8.随访期间各种原因导致失访。；

研究者信息
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试验机构

广东省中医院

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