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【ChiCTR2500101399】心脏舒张功能不全对中高危非心脏手术术后30天主要心血管不良事件发生率的影响：一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101399

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏舒张功能不全

试验通俗题目

心脏舒张功能不全对中高危非心脏手术术后30天主要心血管不良事件发生率的影响：一项回顾性队列研究

试验专业题目

心脏舒张功能不全对中高危非心脏手术术后30天主要心血管不良事件发生率的影响：一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的是探究术前存在心脏舒张功能障碍的患者在接受中高危非心脏手术后是否更容易发生心血管相关并发症。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性队列研究，无随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金 (82471281), 江苏省医学科研面上项目 (H2023019), 江苏省重点研发-社会发展项目 (BE2023709), and 苏州市重大疾病多中心临床研究项目 (DZXYJ202401).

试验范围

/

目标入组人数

934;18842

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-24

试验终止时间

2025-05-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18 岁； 2.施行择期中高危风险非心脏手术； 3.在术前1 周内完善了心超检查。；

排除标准

1.非全麻手术； 2.急诊手术； 3.术前发作急性充血性心力衰竭； 4.临床数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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