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【ChiCTR2600122903】基于即时适配干预理论的乳腺癌患者体重管理运动干预方案的构建与评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122903

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于即时适配干预理论的乳腺癌患者体重管理运动干预方案的构建与评价

试验专业题目

基于即时适配干预理论的乳腺癌患者体重管理运动干预方案的构建与评价

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临床试验信息
试验目的

通过随机对照研究，探索方案的可行性、有效性，为乳腺癌患者运动康复提供参考

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

在招募参与者前，由统计人员生成随机序列，并将其隐藏在不透光的信封中。将参与者按顺序根据1：1比例分配到干预组与对照组。

盲法

研究很难对病人和干预的实施者施盲，属于“开放标签”研究，但对结局指标的测量者实施盲法：告知研究对象他们被随机纳入一组，但不会告知他们具体属于哪一组。

试验项目经费来源

北京市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-25

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理诊断为乳腺癌，疾病分期 0-III 期； 2.18 周岁≤年龄≤65周岁； 3.完成手术及放、化疗1个月以上； 4.超重或肥胖（BMI≥24kg/m2）； 5.手机支持线上平台的运行和运动手环的蓝牙连接； 6.知情同意、自愿参与本次研究。 1.经病理诊断为乳腺癌，疾病分期 0-III 期；2.18 周岁≤年龄≤65周岁；3.完成手术及放、化疗1个月以上；4.超重或肥胖（BMI≥24kg/m2）；5.手机支持线上平台的运行和运动手环的蓝牙连接；6.知情同意、自愿参与本次研究。；

排除标准

1.乳腺癌已复发或转移； 2.合并有其它癌症； 3.既往患有精神病史及意识障碍； 4.合并其他严重疾病（如严重高血压、心脏病等）不能配合本研究； 5.6 个月内参加过其他运动干预项目； 6.正在使用其他健康管理相关 app 或平台。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学

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研究负责人邮编

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