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【ChiCTR-DDD-17012790】分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-17012790

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-09-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性冠脉综合征

试验通俗题目

分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

试验专业题目

分层应变和普通斑点跟踪技术在急诊胸痛患者诊断中的应用

申办单位信息
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联系人邮编

212000

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临床试验信息
试验目的

探讨分层斑点追踪这项新技术与二维斑点跟踪技术(2DSTL）在急诊胸痛患者中的诊断价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

数据采集和数据分析双盲

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择因胸痛在我医院急诊就诊并疑似ACS的患者。纳入标准：计划在急诊室留观时间≥6小时，收住入院行血管造影，或者行冠状动脉CTA的患者；

排除标准

1）ST段抬高心肌梗死或血流动力学不稳定2）至少2个相邻导联ST段压低≥1mm（对）3）陈旧性心肌梗死；4）冠状动脉旁路移植术后；5）非窦性心律； 6）完全性左束支传导阻滞；7）中度或重度瓣膜病；8）心肌病；9）间隔运动异常；10）无理想超声窗；

研究者信息
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试验机构

江苏大学附属医院

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研究负责人邮编

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