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首页 临床进展 全身麻醉联合超声引导下膈神经阻滞对行肝肿瘤射频消融术患者的疼痛的改善作用

【ChiCTR2200059160】全身麻醉联合超声引导下膈神经阻滞对行肝肿瘤射频消融术患者的疼痛的改善作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞肝癌、肝血管瘤

试验通俗题目

全身麻醉联合超声引导下膈神经阻滞对行肝肿瘤射频消融术患者的疼痛的改善作用

试验专业题目

全身麻醉联合超声引导下膈神经阻滞对行肝肿瘤射频消融术患者的疼痛的改善作用

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430022

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临床试验信息
试验目的

探究膈神经阻滞对射频消融术中及术后镇痛的效果，为肝脏肿瘤患者加速康复（ERAS）提供依据及方案。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数列法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

132

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18 岁，性别不限； 2. 诊断为 HCC 并计划行射频消融术治疗的肝癌患者； 3. 仰卧位血压（进入手术室后 5 分钟）90-160/50-100mmHg； 4. 美国麻醉医师协会（ASA）I-III 级； 5. Child-Plug 评分 A 级； 6. 无已知对所用药物过敏； 7. 愿意接受量表调查以及访问的人群。；

排除标准

1. 任何心电图（ECG）检查异常； 2. QTc 心电图异常（心率校正 Q 和 T 峰值间隔大于 450 ms）或其他心 脏危险因素，如心力衰竭、低钾血症或家族 长 QT 综合征病史； 3. 门静脉高压症； 4. 中度至重度阻塞或肺功能受限； 5. 静息心率低于每分钟 40 次或高于 100 次； 6. 慢性疼痛、经常使用镇痛药、严重的肋骨畸形； 7. 对麻醉药物过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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