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首页 临床进展 适应性通气模式对腹腔镜手术患者心肺功能及预后的影响

【ChiCTR-INR-17012295】适应性通气模式对腹腔镜手术患者心肺功能及预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-INR-17012295

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺损伤与保护

试验通俗题目

适应性通气模式对腹腔镜手术患者心肺功能及预后的影响

试验专业题目

适应性通气模式对腹腔镜手术患者心肺功能及预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨AVM较传统肺保护通气策略对腹腔镜手术患者术中心肺功能及预后的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-08-10

试验终止时间

2018-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

在上海交通大学医学院附属新华医院行腹腔镜外科手术的患者，年龄>18岁，体重>20kg，ASA I-III级，预计手术时间>3h。；

排除标准

1）拒绝参与实验，不签知情同意书者；2）患者近4周有上感症状或肺部感染症状疾病，胸部X片提示肺炎；3）有胸腔积液；4）有影响胸廓顺应性的疾病如鸡胸、漏斗胸、胸部外伤及手术史等；5）有神经肌肉功能障碍病史；6）有严重心血管事件、肺、肾及造血系统疾病等；7）BMI > 30kg/m2。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属新华医院

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