【CTR20242825】氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20242825

试验状态

已完成

药物名称

氟伐他汀钠缓释片

药物类型

化学药

规范名称

氟伐他汀钠缓释片

首次公示信息日的期

2024-07-30

临床申请受理号

靶点

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适应症

用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（FredricksonⅡa及Ⅱb型）的患者

试验通俗题目

氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验

试验专业题目

氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮编

310018

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂氟伐他汀钠缓释片（规格：80mg/片，浙江高跖医药科技股份有限公司）与参比制剂氟伐他汀钠缓释片（商品名：来适可®，规格：80mg/片，北京诺华制药有限公司）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价两制剂的生物等效性。次要研究目的：评价健康受试者空腹单次口服受试制剂（T）氟伐他汀钠缓释片和参比制剂（R）氟伐他汀钠缓释片（来适可®）后的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2024-10-04

试验终止时间

2024-11-11

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄为18~65周岁的健康男性和未怀孕非哺乳期的健康女性受试者（包括临界值，研究期间超过65周岁不剔除）；2.男性受试者体重不低于50.0 kg，女性受试者体重不低于45.0 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；3.受试者（包括其伴侣）愿意自筛选日至研究结束后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施，且无生育计划或捐精、捐卵计划者；4.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该研究；5.能够按照研究方案要求完成研究；

排除标准

1.(1) 过敏体质者（两种或两种以上药物或食物过敏），或已知对氟伐他汀或本品的其他任何成份过敏者；2.(2) 有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统（如失眠、头痛等）、消化系统疾病（如恶心、腹痛、消化不良、活动性肝病，或不明原因引起的血清转氨酶持续升高）或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常、眼部（尤其是白内障）、生殖系统，肝胆疾病，皮肤和皮下组织疾病，肌肉骨骼（尤其是肌痛、肌无力、肌病）以及结缔组织等病史者；3.(3) 筛选前3个月内接受过手术，或计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；4.(4) 体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、病毒筛查四项）、12导联心电图异常（经临床医师判断有临床意义者）；5.(5) 女性受试者在筛查期或研究过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；6.(6) 筛选前3个月内服用过其他研究药物，或入组过其他的医学或药物临床研究者；7.(7) 筛选前1个月内接种过疫苗者；8.(8) 筛选前3个月内献血或大量失血（>400 mL），或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者；9.(9) 筛选前3个月内有抽烟习惯（每天至少5支烟）或研究期间不能停止使用任何烟草类产品者；10.(10) 筛选前6个月内每周饮酒量大于14单位酒精（1单位酒精=360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或研究期间不能禁酒者，或酒精筛查呈阳性者；11.(11) 药物滥用检测阳性或在过去有药物滥用史或筛选前3个月内使用过毒品者；12.(12) 给药前14天内服用了任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；13.(13) 给药前30天内使用过任何与氟伐他汀有相互作用（贝特类药物、烟酸、伊曲康唑、红霉素、氟康唑、环孢素、胆盐结合剂如消胆胺、利福平、组胺H2－受体阻断剂和质子泵抑制剂如西米替丁、雷米替丁、奥美拉唑、苯妥英、心血管药物如普萘洛尔、地高辛、氯沙坦、氨氯地平、环孢素、秋水仙素、华法令和其他香豆素类衍生物、口服降糖磺脲类药物如格列苯脲、甲苯磺丁脲）或长半衰期药物者；14.(14) 给药前7天内食用过影响代谢的食物，包括火龙果、芒果、柚子（葡萄柚、西柚）、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料者；

15.(15) 给药前48h饮用或服用茶、咖啡和/或含咖啡因饮料和食品者（包括巧克力、咖啡、可乐及任何富含黄嘌呤的食品）；16.(16) 有吞咽困难，或半乳糖不耐受者、乳糖酶缺乏症或葡萄糖半乳糖吸收不良者，对饮食有特殊要求（如对高脂餐饮食不耐受），不能遵守统一饮食者；17.(17) 采血困难或有晕针晕血史者；18.(18) 研究者认为其他原因不适合入组的受试者；19.(19) 因自身原因无法完成试验的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310000

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