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【ChiCTR2300075052】中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075052

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-08-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

局部晚期宫颈癌

试验通俗题目

中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

试验专业题目

中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

200233

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临床试验信息
试验目的

1. 描述中国局部晚期宫颈癌患者的特征 2. 描述中国局部晚期宫颈癌患者的治疗模式和治疗方案 3. 识别可能影响治疗选择的患者特征和疾病相关因素 4. 评估总体治疗资源利用情况以及放疗可及性

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

企业资助

试验范围

/

目标入组人数

9;360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-31

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

 经认证的医生（取得医师资格证和医师执业证），专业为肿瘤科、放疗科或妇科  住院医师规范化培训完成后，至少应有5年从事肿瘤科、放疗科或妇科医生的经验  在宫颈癌治疗中具有决策权（药物/手术/放疗）  在进行筛选问卷之前6个月内至少治疗了30名宫颈癌患者，且至少包括一名局部晚期宫颈癌患者  至少有60%的工作时间用于患者的直接管理  签署知情同意书；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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