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【ChiCTR2300070621】V-A ECMO患者容量反应性评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070621

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性休克

试验通俗题目

V-A ECMO患者容量反应性评估

试验专业题目

ECMO循环支持患者容量反应性评估

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临床试验信息
试验目的

探索VA-ECMO患者容量反应性的新方法

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

诊断试验新技术

随机化

连续入组，不需要随机

盲法

/

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受VA-ECMO治疗； 2. ECMO流量：2-3L/min； 3. 接受有创机械通气； 4. 由ICU医生决策需要补液治疗（低血压、低灌注或者尝试减少血管活性药物）。；

排除标准

1. 年龄小于18周岁； 2. 怀孕或计划怀孕，以及哺乳期妇女 ； 3. 无脉（脉压差小于15mmHg）； 4. 中重度主动脉瓣关闭不全； 5. Trendelenburg禁忌症（腹高压、胃潴留等）； 6. 活动性出血； 7. 心律失常； 8. ECMO流量不稳定； 9. 超声透声不佳； 10. 参与其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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