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首页 临床进展 淋巴瘤造血干细胞移植后18F-FDG PET/CT显像阳性结果分析

【ChiCTR2300067355】淋巴瘤造血干细胞移植后18F-FDG PET/CT显像阳性结果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067355

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴瘤

试验通俗题目

淋巴瘤造血干细胞移植后18F-FDG PET/CT显像阳性结果分析

试验专业题目

淋巴瘤造血干细胞移植后18F-FDG PET/CT显像阳性结果分析

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215006

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过分析一些临床变量和图像特征来区分造血干细胞移植（HSCT）后PET的假阳性和真阳性结果，以优化对HSCT后18F-FDG PET/CT 图像的解释。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-30

试验终止时间

2024-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准: 回顾性收集2013年1月至2020年12月经病理学确诊的淋巴瘤患者，在我院行 HSCT，并且在自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后6个月内、异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后12个月内行FDG PET/CT扫描。；

排除标准

1. 在移植第0天和移植后PET的时间窗内接受过针对淋巴瘤的系统治疗，但不包括维持治疗； 2. 失访患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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