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【ChiCTR2400085338】围产期高危因素与妊娠结局的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085338

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠结局

试验通俗题目

围产期高危因素与妊娠结局的多中心回顾性研究

试验专业题目

围产期高危因素与妊娠结局的多中心回顾性研究

申办单位信息
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510080

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临床试验信息
试验目的

本项目的研究目的是：回顾分析妊娠相关高危因素与分娩方式（剖宫产、阴道助产）、母婴产时产后并发症（如产时出血、产后出血、胎儿窘迫、产道裂伤等）及不良分娩结局（如新生儿窒息、死产、新生儿转科率等）的关系，旨在更好的预测产程进程、预测产程中的不良事件的发生、规避产时产后并发症的发生。同时为临床决策提供客观支持，以减少不良妊娠结局的发生，保障母婴健康。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

2

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

①2013年10月1日至2022年3月31日间在我院及合作医院产科分娩（包括自然分娩、阴道助产、剖宫产）的产妇。 ②具有完整分娩数据。 ③有新生儿信息（如新生儿性别、转归、出生体重等）。；

排除标准

缺少分娩数据或新生儿信息。 产妇明确拒绝加入研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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