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【ChiCTR2400084591】S1PR1在炎症性肠病中的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084591

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎症性肠病

试验通俗题目

S1PR1在炎症性肠病中的机制研究

试验专业题目

S1PR1在炎症性肠病中的机制研究

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临床试验信息
试验目的

1) 分析S1PR1在不同亚型IBD患者结肠组织中的表达水平以及两者的关系； 2) 研究S1PR1在不同疾病活动度IBD患者结肠组织中的表达水平以及两者的关系； 3) 明确S1PR1在健康对照者和IBD患者结肠组织中的表达水平差异。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

1·3·5经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. IBD患者纳入标准： 1) 已确诊IBD，IBD诊断符合《我国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年·北京)》，结合患者的临床特征、实验室检查结果、内镜下表现、组织病理学、影像学证据综合考虑诊断； 2) 年龄大于18周岁且具有民事行为能力的成年人。 2. 健康对照者纳入标准： 1) 健康正常志愿者； 2) 年龄大于18周岁且具有民事行为能力的成年人。；

排除标准

1. IBD患者排除标准 1) 合并风湿性疾病、肝炎、肠结核、恶性肿瘤的患者； 2) 孕妇。 2. 健康对照者排除标准 1) 采集标本四周内存在便秘、腹痛、腹泻、腹部不适、粪便性状改变； 2) 既往有腹部或肠道手术史； 3) 孕妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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