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【ChiCTR1800016091】手术后凝血参数对静脉血栓栓塞症早期诊断的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016091

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓栓塞症

试验通俗题目

手术后凝血参数对静脉血栓栓塞症早期诊断的临床研究

试验专业题目

手术后凝血参数对静脉血栓栓塞症早期诊断的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索通过术后凝血参数预测VTE发生的早期诊断方法

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

不相关

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18岁-75岁因骨折/剖宫产/妇科肿瘤入院行择期手术的患者，无论骨折部位单发或多发创伤骨折，无论几次妊娠，无论妇科肿瘤部位临床分期以及良恶性，连续性入组；

排除标准

（1）急诊手术（2）年龄高于75或小于18岁（3）拒绝参与试验或无法提供血液标本（4）预计生存期小于3个月（5）预计术后需要VTE药物预防（6）精神疾病（7）预计术后卧床>10天（8）术后重症感染（9）术后并发症需要二次手术；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属协和医院

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研究负责人邮编

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