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【ChiCTR2300071908】可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300071908

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难气道

试验通俗题目

可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

试验专业题目

可视化麻醉在高BMI患者清醒插管中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1、探讨项目组所获专利用于高体重指数患者清醒气管插管的效果； 2、为常态化的可视化清醒气管插管提供安全、有效、舒适的临床应用证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一名不知情的研究人员使用计算机生成的程序生成随机数表。

盲法

None

试验项目经费来源

昆明市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

①ASAⅡ~Ⅲ级； ②年龄在18～60岁； ③体重指数>33; ④自愿签订知情同意书。；

排除标准

①并严重心脑血管疾病者、 ②肝肾功能障碍者； ③合并精神系统疾病者； ④有出血倾向者； ⑤颈椎活动受限者； ⑥张口度＜3cm者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明市延安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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