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首页 临床进展 PET/CT检测的18F-FDG摄取对无症状颈动脉狭窄患者发生脑卒中的预测

【ChiCTR2300069574】PET/CT检测的18F-FDG摄取对无症状颈动脉狭窄患者发生脑卒中的预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069574

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉狭窄

试验通俗题目

PET/CT检测的18F-FDG摄取对无症状颈动脉狭窄患者发生脑卒中的预测

试验专业题目

PET/CT检测的18F-FDG摄取对无症状颈动脉狭窄患者发生脑卒中的预测

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临床试验信息
试验目的

探讨PET/CT检测的颈动脉斑块18F-氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)摄取对无症状性患者缺血性脑卒中的预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，不涉及随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-20

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.颈动脉CTA显示颈内动脉狭窄度>50%； 2.于本中心行18F-FDG PET/CT检查； 3.PET/CT检查前无缺血性脑卒中症状。；

排除标准

1.颈动脉非动脉粥样硬化性狭窄：放射性损伤，颈动脉夹层，肌纤维发育不良，大动脉炎等； 2.颅内血管病变； 3.心房颤动； 4.脑出血； 5.脑肿瘤； 6.造影剂过敏； 7.预期寿命小于5年。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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