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【ChiCTR2100048881】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 住院2型糖尿病患者血清IL-32水平与MAFLD的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 住院2型糖尿病患者血清IL-32水平与MAFLD的相关性研究

试验专业题目

住院2型糖尿病患者血清IL-32水平与MAFLD的相关性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

201306

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较单纯T2DM患者和T2DM合并MAFLD患者体内IL-32水平差异。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

院级课题

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-01

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床资料完整； 2.符合《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》中T2DM的诊断标准； 3.年龄18岁及以上； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.未进行腹部超声检查； 2.有饮酒、药物、病毒性肝炎等因素引起的肝功损害病史； 3.有其他原因导致的急慢性肝胆疾病； 4.妊娠状态者； 5.患精神疾病及恶性肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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