芦可替尼乳膏用于轻中度AD的中国三期临床研究达到主要终点：治疗8周，IGA 0/1分，且较基线改善≥2分的受试者比例达63.0%（vs 安慰剂9.2%, P<0.001）；亦达到关键次要终点：EASI 75的受试者比例达78.0%（vs 安慰剂15.4%, P<0.001）。 且整体安全耐受性良好。 芦可替尼乳膏（选择性JAK1/JAK2抑制剂）是目前经美国FDA批准的首款局部JAK抑制剂。
2026-06-05
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