10 月 16 日 ，君实宣布 美国食品药品监督管理局 （FDA） 已于近日同意公司开展 JS207 （PD-1/VEGF 双抗） 对比纳武利尤单抗 用于 II/III 期、可切除、可改变驱动基因 （AGA） 阴性 非小细胞肺癌 （NSCLC） 患者新辅助治疗 的开放标签、双臂、随机、阳性对照 II/III 期研究。 这是一项开放标签、双臂、随机、阳性对照的国际多中心 II/III 期研究，旨在对比 JS207 与纳武利尤单抗用于 II/III 期、可切除、AGA 阴性NSCLC 患者新辅助治疗的疗效和安全性。 该研究为 PD-1/VEGF 双靶点药物 首次 在可手术人群中获批开展确证性研究，将由广东省人民医院吴一龙教授担任主要研究者。
2026-06-05
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