11月5日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，苏州泽璟登记了一项ZG006联合PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂用于广泛期小细胞肺癌患者一线标准治疗的Ib期研究，以 评价ZG006联合PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗广泛期小细胞肺癌一线标准治疗后维持治疗的耐受性和安全性 。 ZG006 是全球首个针对两个不同DLL3表位及CD3的三特异性T细胞衔接器，已获得美国FDA和中国NMPA的临床试验许可，且被认定为突破性治疗品种和孤儿药资格，今年早些时候，在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上发布了Alveltamig（ZG006）的最新临床研究数据及最新进展，进一步证明 ZG006 单药治疗在现有标准治疗失败的SCLC或NEC患者中具有突出及持久的抗肿瘤疗效，且具有良好的耐受性及安全性。 本次启动的是一项 Ib期 临床试验，试验目的是 评价ZG006联合PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂治疗广泛期小细胞肺癌一线标准治疗后维持治疗的耐受性和安全性 。
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