2024年10月28日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801）合作伙伴ImmVirX Pty Limited（“ImmVirX”）今日宣布其Ib期临床研究CP-IVX001完成了首例患者给药。 该临床研究旨在评估ImmVirX的溶瘤病毒候选药物IVX037联合信达生物的抗PD-1疗法达伯舒®（信迪利单抗注射液）在晚期结直肠、卵巢和胃癌患者中的抗肿瘤活性和耐受性，这三种癌症均是全球最常见的癌症类型。研究计划在澳大利亚8个临床中心共计入组45名患者。 信达生物制药集团高级副总裁周辉博士表示：“免疫抑制剂和溶瘤病毒的组合疗法有望给患者带来抗癌潜在获益。很高兴看到该Ib期临床试验顺利完成首例患者给药，我们期待合作伙伴ImmVirX在肿瘤领域的创新和深入洞见，能带来令人鼓舞的疗效和安全性结果。” ImmVirX的首席执行官兼联合创始人Malcolm McColl博士表示：“我们很高兴在临床Ib期研究探索IVX037与PD-1抑制剂信迪利单抗联合疗法完成了首例患者给药。IVX037单药治疗观察到的积极信号基础上，我们正在积极进行创新探索，期待有望解决重大的未满足临床需求。” Westmead医院Crown Princess Mary癌症中心的Mark Wong博士表示：“我对IVX037单药治疗晚期结直肠癌所取得的临床和生物标志物积极信号印象深刻，并很高兴在Ib期临床试验联合疗法中完成首位患者给药。我和我的同事们期待在研究中评估IVX037与抗PD-1抑制剂联合疗法的潜力，希望为庞大的癌症患者群体找到更好的治疗选择。” 关于CP-IVX001试验 - 滑动查看更多介绍 - 关于信达生物 - 滑动查看更多介绍 - 声明： *信达生物不推荐未获批的药品/适应症的使用。 雷莫西尤单抗注射液（希冉择®）和塞普替尼胶囊（睿妥®）由礼来公司研发。
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