2 月 24 日消息，联邦制药和诺和诺德共同宣布了减重疗法 UBT251 在中国进行的 II 期临床试验的顶线结果。 数据显示，这款长效 GLP-1/GIP/GCG 三靶点受体激动剂 24 周后实现了显著的平均体重减轻，最高达 19.7% 。 UBT251 由联邦制药全资子公司和诺和诺德共同开发，前者负责该药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的开发，而诺和诺德负责全球其他地区的开发。
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GLP-1
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