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超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格；潜在首款！诺华单抗达双项3期试验主要终点……

药明康德药明康德
2025/08/12
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GSK PLC Gepotidacin片

GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格。 GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格。 该申请的PDUFA日期为2025年12月11日。

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