而TGF-β通过刺激肿瘤微环境的上皮间质转化、血管生成、癌症相关成纤维细胞激活和免疫抑制来促进肿瘤进展,与PD-(L)1 抗体耐药产生有关。 理论上,开发PD-(L)1/TGF-β双靶点疗法能够同时阻断TGF-β介导的下游肿瘤激活通路以及PD-1介导的肿瘤免疫逃逸作用来实现双重的抗肿瘤活性。 据Insight数据库,目前全球药企已开发出多款在研PD-(L)1/TGF-β双靶向药物,详见下表。
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