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武田 CD38 单抗在国内启动 III 期临床,第一三共/阿斯利康 TROP2 ADC 获 FDA 批准上市

武田 CD38 单抗在国内启动 III 期临床。 1 月 21 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,武田登记了一项 Mezagitamab(TAK 079)皮下注射治疗慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的 III 期临床试验。 主要终点是第 24 周实现持久血小板应答,次要终点包括截至第 24 周血小板计数 ≥50000/μL 的累积周数、至首次实现血小板计数 ≥50000/μL 的时间 、截至第 24 周血小板计数 ≥30000/μL 且较基线至少翻倍的累积周数 、实现血小板完全应答等。

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