2025 年 7 月， “全球首个”中美药监局双报双批注册临床试验 ——“ 临床级 iPSC 衍生亚型脊髓神经前体细胞治疗脊髓损伤 ” 项目 完成里程碑进展：由士泽生物自主研发的 “全球首款”异体通用“现货型” iPSC 再生脊髓神经细胞新药（ XS228 细胞注射液）治疗重大神经系统疾病脊髓损伤的注册临床 I 期研究，在中山大学附属第三医院（中山三院）召开临床启动会，并成功完成 “全球首例” 受试者 给药。 iPSC 衍生亚型神经前体细胞药治疗脊髓损伤的临床研究启动会正式召开。 士 泽生物自主研发的 “全球首款”异体通用“现货型” iPSC 再生脊 髓神经细胞新药治疗重大神经系统疾病脊髓损伤的注册临床 I 期研究的临床合作方为国内脊髓损伤诊疗领域顶级医院及专家团队：。
2026-07-26
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