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4469 篇内容
  • 留有后手!创新药一哥 藏了一堆金矿
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    泽布替尼在海外的快速放量,令市场投资者对其印象往“大单品”公司在靠拢,殊不知,这位国内“创新药一哥”的后续丰富的布局正在悄悄的生根发芽。 百济神州想要迈过MNC的门槛,只有一个泽布替尼显然是不够的,悬念在于谁是公司下一个现象级的单品。 本文旨在盘点百济神州新技术领域部分核心管线的布局,以飨读者。
  • 对话「紫顶」合伙人唐淑薇:机构股东尽责管理如何推动A股公司治理与长期估值提升?
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    大型LP在选聘被动策略管理人时,尽责管理占到较大的考核比重。 本文为IPO早知道原创。 作为ESG投资中的重要一环,尽责管理(Stewardship)在全球海外市场已有几十年发展历史,但A股市场对其的认知仍处于相对早期。
    IPO早知道
    2024-12-27
    唐淑薇
  • 李高峰教授:免疫2.0时代推动围术期治疗创新,双抗安全性与疗效共赢
    专家观点
    近年来,免疫治疗已经成为非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的核心手段,尤其是PD-(L)1抑制剂的出现,为NSCLC患者带来了显著的生存期延长。 随着免疫治疗的不断进步,许多新型免疫疗法逐渐在NSCLC各线治疗中进行了广泛探索。 基于此,本期特邀 李高峰教授 参与访谈, 深入探讨非小细胞肺癌免疫治疗的最新进展,以及双特异性抗体在肺癌治疗中的应用体会 。
    康方生物Akeso
    2024-12-27
  • 从十年到未来:希济生物鲁薪安谈创新药物研发的破局之路
    专家观点
    清华大学、国家药监局创新药物临床研究与评价重点实验室等机构的多名研究者于《Journal of Hematology & Oncology》发表了一篇文章,文中提到在2005年1月1日至2024年8月1日期间,我国注册的细胞治疗临床试验达到2794项。 全球范围内,细胞治疗领域的研发和商业化显著加速。 待IM19获批上市后,将有效填补国产原研CAR-T细胞药物在淋巴瘤适应症领域的市场空白,为中国数十万淋巴瘤患者带来新的治疗希望。
    医麦客
    2024-12-27
  • 专家视点|俞卫:特朗普二次执政后美国医改何去何从
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    美国是高收入国家中唯一一个没有实行全民医疗保障的国家,但实际资源的投入却远高于其他高收入国家,让所有美国人不能因为支付能力而无法得到必要医疗救助这个问题一直不能成为美国社会的共识。 民主党从1993年克林顿执政就希望解决这个问题,但是30年之后美国仍然有2600万人没有医疗保险。 特朗普再次当选说明美国社会对重大问题的分歧,虽然医改不是本次总统竞选的主要问题,但特朗普代表的美国保守群体对奥巴马、拜登在医疗体系的改革仍然会产生重大影响。
    创奇健康研究院
    2024-12-26
  • 喻柏雅:患者社群推动药物研发全球经验
    专家观点
    引言:患者社群推动药物研发的重要性。 基本数据显示,这是一个残酷的现实:在已知的7000多种罕见病中,只有约6%有药可治,90%以上的疾病无药可医。 特别指出的是,已有药物中没有一个是由中国原研的。
    罕见病信息网
    2024-12-26
    罕见病
  • 四款创新药同期实现商业化突破,安斯泰来首席商务官Claus Zieler解密“加速度”
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    7月,雄激素受体抑制剂恩扎卢胺获批新增治疗转移性激素敏感性前列腺癌适应症,成为目前唯一可覆盖晚期前列腺癌各个疾病阶段的新型内分泌治疗药物;8月,抗体偶联药物(ADC)注射用维恩妥尤单抗在中国获批,单药用于既往接受过含铂化疗和程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。 近日, 安斯泰来首席商务官Claus Zieler 在接受《医师报》记者采访时表示,在进入中国市场的三十年来,安斯泰来始终密切关注中国患者的多元化需求,而中国市场的巨大人口基数和老龄化趋势也为创新药物提供了广阔的市场空间。 安斯泰来将继续携手中国医师、医疗机构以及众多合作伙伴,加速创新成果在中国的可及性,让更多中国患者及早获得前沿的创新疗法和方案。
  • 远·见|中国科学院杭州医学所人工智能首席科学家李晓林:生物医药大模型及生成式社交智能体
    专家观点
    我将人工智能的发展定义为三个阶段: AI 0.1 、 AI 1.0 和 AI 2.0 。 50 年代萌芽的人工智能是 AI 0.1 , 80 年代的专家系统有真实的落地,而 AI 2.0 则是 10 多年前深度学习的兴起,大数据驱动的自编程自学习。 大语言模型突破后, AIGC 时代到来了,我们预测 2024 年才是 AI 3.0 。
    远毅资本MVP
    2024-12-26
  • JCIM|中国科学技术大学刘际等:特征冗余消减与多通道注意力机制驱动的药物-靶点相互作用预测
    专家观点
    该模型通过创新性的特征冗余消减模块(CSFR)和多通道双向交叉注意力机制(MBCA),在提高预测精度的同时增强了模型的可解释性,为DTI预测领域带来了新的可能性。 1. 引言:药物-靶点相互作用预测的关键性。 药物与靶点间的特异性相互作用是药物发挥治疗作用的核心。
    智药邦
    2024-12-26
  • 合成产业院士集合、首批40+合成生物学大咖公布!
    专家观点
    【10000张门票免费抢】。 首个合成生物学应用与产业化万人大会。 江苏南京扬子江国际会议中心。
    合成生物学态势+
    2024-12-25
    合成生物学
  • 艾伯维的自我救赎
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    而从交易内容上能够明显看出,不管是FIC的项目管线还是合作的技术平台,其主要 核心仍围绕着自免疗法的未来进行布局 。 于是,在自免领域之外,公司瞄准了神经科学赛道。 从2024 Q3艾伯维披露的季报来看,神经科学领域贡献23.63亿美元(+15.6%),一举超越肿瘤成为拉动公司业绩增长的第二支柱。
    bioSeedin柏思荟
    2024-12-25
  • 细胞大王:为什么明星们都热衷于干细胞抗衰?
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    明星们热衷于干细胞抗衰,主要基于以下几个方面的原因: 一、追求青春永驻。 对于公众人物而言,形象是他们的重要资本。 因此,明星们不遗余力地寻找延缓衰老的方法,而干细胞疗法作为新兴的抗衰老科技,因其具有促进组织修复和再生的能力,自然成为了他们眼中的“不老泉”。
    齐鲁细胞
    2024-12-25
  • BiG MomenT Seminar | 德睿智药受邀出席,共话AI赋能药物设计
    专家观点
    近日,由BiG生物创新社主办的BiG MomenT Seminar小型高端论坛在上海成功举办。 本次论坛以“AI邂逅生命科学”为主题,汇聚了生命科学与人工智能领域的顶尖专家与行业领军者。 「德睿智药」创始人兼CEO牛张明受邀出席圆桌讨论,与腾迈医药、湃隆生物、华深智药等企业创始人围绕AI赋能药物设计展开深入交流。
  • 江其龙教授:泰它西普引领治疗变革,重症肌无力患者重燃希望之光
    专家观点
    重症肌无力(MG),这一由自身抗体介导的神经-肌肉接头传递障碍性疾病,波及全身骨骼肌,引发波动性肌无力与易疲劳症状。 传统治疗方案依赖于糖皮质激素与免疫抑制剂,但长期应用所带来的副作用,始终是MG治疗领域的一大挑战。 随着科研的不断深入,MG治疗正步入靶向治疗的新纪元,其中,B细胞靶向治疗展现出了巨大的潜力。
  • 高榕对话海杰亚、齐碳科技:创新医疗器械何以“越过刀锋”
    专家观点
    近年来,中国医疗器械不断进阶,从最早在中低技术壁垒领域实现国产替代,到今天在高技术壁垒领域开始出现创新热潮。 “一把刀的锋刃总是难以越过。” 中国医疗器械必须修炼怎样的差异化竞争优势,才能越过重重刀锋,最终通向商业化和全球化的彼岸。
  • 与廖新生教授一同探寻“治愈癌症,路在何方?”
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    12月18日晚,首都医科大学特聘校长助理,首都医学科学创新中心临床医学副主任廖新生教授,在学术报告厅为我校师生带来 《生物学概念与途径》课程学术讲座第十二讲——《治愈癌症,路在何方》 。 廖新生教授在癌症研究领域取得了瞩目的成就,他的研究成果不仅为癌症的治疗提供了新的思路和途径,更为我们揭示了生命的奥秘与复杂性。 为题,以癌症治疗技术迭代发展为线索,分享了癌症研究的成果与发展历程,并揭示了癌症治疗的最新进展和未来方向。
    首都医科大学
    2024-12-23
  • 专家说 | 周彩存教授:人群广获益,攻坚脑转移,斯鲁利单抗为驱动基因阴性晚期非鳞状NSCLC患者一线治疗提供全新选择
    专家观点
    2024年12月初, 复宏汉霖公司自主研发的创新型抗PD-1单抗斯鲁利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合培美曲塞和卡铂用于表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶 (ALK)基因阴性的不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)一线治疗。 这是斯鲁利单抗在中国获批的第五项适应症;由此,继广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) 、鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)后,斯鲁利单抗适应症全面覆盖晚期肺癌一线治疗,将以其高效价比优势造福广大中国患者。 周彩存教授: 免 疫治疗在NSCLC领域取得重大突破,是诸多因素共同作用的结果。
  • 向新而行 | 华脉泰科:致力成为全血管疾病治疗领域创新领导者
    专家观点
    今年9月份,北京市经济和信息化局发布了工业和信息化部认定的第六批国家级专精特新“小巨人”企业名单,北京华脉泰科医疗器械股份有限公司(以下简称:华脉泰科)从全国1.6万申报企业中脱颖而出,成功入选。 近日,华脉泰科正式收到了专精特新“小巨人”企业称号的证书。 国家级专精特新“小巨人”企业是指具有“专业化、精细化、特色化、新颖化”特征的中小企业。
    CBP药谷
    2024-12-23
  • Genome Biol丨资治科、李立开发人机交互框架提升染色质拓扑相关结构域识别能力,助力三维基因组研究
    专家观点
    在哺乳动物细胞核中,染色体通过复杂的折叠形成三维基因组结构,而拓扑相关结构域 (TADs) 是其关键特征之一,这些结构在细胞发育与疾病发生中发挥着重要作用。 该方法提出了“人机交互” (HITL) 的创新思路,通过结合主动学习和人工的判断力,显著提升了机器学习模型的性能。 团队首先基于数据,建立了一个包含大量潜在TAD样本的数据库,通过简化方向性指数 (sDI) 对Hi-C矩阵进行初步筛选。
    BioArt
    2024-12-23
    李立 人机交互
  • 另类孤勇者:医生创业盘点
    专家观点
    以下是对医生创业在多个关键领域的盘点 。 ► 章建全创微医生集团。 曾任第二军医大附属长征医院超声诊疗科主任,拥有超过 40 年的介入超声工作经验,是中国甲状腺射频消融技术创始人、世界甲状腺微波消融技术创始人,同时也是国家自然科学基金评审专家, 2016 年离开体制,创立章建全创微医生集团,并入驻上海国际医学中心,建立介入超声科。
    一度医药
    2024-12-22
    微医 医生
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最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601168】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601026】上海华奥泰生物药业股份有限公司1类新药注射用HB0085在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601178】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601170】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601169】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601174】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601177】江苏艾迪药业集团股份有限公司1类新药ACC085片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601175】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601024】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601025】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB2930注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601167】南京宁丹新药技术股份有限公司1类新药Y-1注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601171】浥眸生物科技(上海)有限责任公司1类新药YM-101滴眼液CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601023】康源博创生物科技(北京)有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601022】礼来(中国)研发有限公司1类新药LY3839056注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601173】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601172】南京艾美斐生物医药科技股份有限公司1类新药IPG7236片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601021】浙江天予生命科技有限公司1类新药NC001细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXSL2601027】安徽安科生物工程(集团)股份有限公司1类新药注射用AK2405在审评审批中
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601176】上海复星医药产业发展有限公司1类新药FXS0260片CDE承办
    承办日期:2026-09-18
  • 【CXHL2601150】正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1类新药TQB3306片在审评审批中
    承办日期:2026-09-17
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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