本文发布前夕,安斯泰来宣布, Enfortumab Vedotin 获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 的上市批准 ,用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。 在这条不停为“患者需求”奔跑的赛道上,安斯泰来和无数的医药行业从业者从未停止奔跑和努力。 “ 只有不停的奔跑,才能站在原地 。”。
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