洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

对话安斯泰来中国区总裁赵萍: “30年领跑者”背后的故事

2024/08/20
赵萍
了解企业: 安斯泰来
本文发布前夕,安斯泰来宣布, Enfortumab Vedotin 获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 药品审评中心 (CDE) 的上市批准 ,用于治疗既往接受过含铂化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)成人患者。 在这条不停为“患者需求”奔跑的赛道上,安斯泰来和无数的医药行业从业者从未停止奔跑和努力。 “ 只有不停的奔跑,才能站在原地 。”。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

收藏

发表评论
评论区(0
  • 暂无评论

    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    摩熵数科开放平台
    原料药
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    全球新药靶点统计

    专利数据服务
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认