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  • Inhibrx 和 Alpha-1 项目合作开发具有改进特性的重组 α-1 抗胰蛋白酶
    交易并购
    Inhibrx 和 Alpha-1 项目合作开发具有改进特性的重组 α-1 抗胰蛋白酶
    Inhibrx与Alpha-1项目合作开发具有改进特性的重组α-1抗胰蛋白酶治疗药物，Alpha-1项目对Inhibrx的AAT实体进行股权投资。该药物旨在治疗遗传性肺气肿，通过注射给药，在动物实验中有效抑制中性粒细胞弹性蛋白酶活性，并具有较低免疫原性风险。Inhibrx的AAT-Fc治疗药物有望提高疗效并减少给药频率，同时具有优越的制造经济性和可扩展性。合作旨在加速药物开发进程，提高患者生活质量。
    美通社
    2015-09-17
    Inhibrx Inc
  • CEVEC 和 Généthon 签署合作协议，基于 CEVEC 专有的 CAPGT 技术开发慢病毒载体包装细胞系
    交易并购
    CEVEC 和 Généthon 签署合作协议，基于 CEVEC 专有的 CAPGT 技术开发慢病毒载体包装细胞系
    CEVEC Pharmaceuticals与法国Généthon达成合作协议，共同开发基于CEVEC proprietary CAPGT技术的慢病毒包装细胞系，用于罕见病基因治疗产品的生产。CEVEC将授予Généthon许可，以开发基于CAPGT技术的慢病毒包装细胞系，用于其基因治疗产品组合。Généthon将利用其开发和生产专长制造CAPGT衍生慢病毒载体，并为合作伙伴提供所需许可。此次合作标志着CEVEC将CAPGT技术定位为基因治疗慢病毒载体工业标准的战略重要步骤，同时反映了CEVEC在基因治疗领域制造能力的增长兴趣。
    MarketScreener
    2015-09-17
    罕见病
  • Auspherix 和 Domainex 扩大合作，开发解决抗生素耐药细菌感染的新药
    交易并购
    Auspherix 和 Domainex 扩大合作，开发解决抗生素耐药细菌感染的新药
    Domainex与Auspherix宣布扩展合作，共同开发新型药物以应对抗生素耐药性增长的威胁，项目延长至2017年。自2014年启动项目以来，双方在开发对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效的化合物方面取得了显著进展。此次合作扩展旨在优化现有化合物系列，选择新的临床前候选药物，并探索潜在的额外化合物系列。Domainex将部署至少五名化学家提供分析和药物化学专业知识，与Auspherix日益增长的研发团队合作。Auspherix在英国史蒂文age生物科学催化剂中心建立其微生物学和管理工作团队，加强其初始细菌疾病研究的发现研究，并计划进一步探索其抗生素平台的潜力。
    Pipeline Review
    2015-09-17
    Auspherix Ltd Domainex Ltd
  • Cumberland Pharmaceuticals 和 Clinigen Group 宣布建立战略联盟
    交易并购
    Cumberland Pharmaceuticals 和 Clinigen Group 宣布建立战略联盟
    Cumberland Pharmaceuticals与Clinigen Group达成战略联盟，双方将结合各自优势、专业知识和地理覆盖范围，最大化未来产品的商业潜力。Cumberland将负责在美国市场支持Clinigen的未来产品，而Clinigen则负责在美国以外的地区营销、推广、分销和销售Cumberland的药品，使Cumberland能够利用Clinigen的国际影响力进入新市场。此次合作将加强Clinigen在北美现有关系，通过Cumberland的支持，共同开发、营销、推广和分销未来产品。
    美通社
    2015-09-17
    Cumberland Pharmaceuticals Inc
  • Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 与 BioPharmaWorks LLC 合作，以加强其新型化合物产品线的开发
    交易并购
    Lixte Biotechnology Holdings， Inc. 与 BioPharmaWorks LLC 合作，以加强其新型化合物产品线的开发
    Lixte Biotechnology Holdings, Inc.与BioPharmaWorks LLC合作，以提升其临床候选药物组合的价值。BioPharmaWorks在药物发现、开发及知识产权方面具有丰富经验。Lixte的科学家团队将利用BioPharmaWorks的专长，尤其是在药物设计、合成、药代动力学、代谢、知识产权法、生物统计学和预测毒理学等方面，以推进其领先化合物LB-100的临床试验，并完成其他候选药物的开发。Lixte的产品管线包括针对多种癌症类型和其他严重疾病的化合物，其中LB-100正在两个NCI指定的综合癌症中心和三个美国肿瘤研究机构进行I期临床试验。
    美通社
    2015-09-17
    恶性肿瘤 LB-100 Lixte Biotechnology Holdings Inc
  • Agilis Biotherapeutics 和南佛罗里达大学签订了使用基于 Reelin 的疗法治疗认知障碍的全球独家许可协议
    交易并购
    Agilis Biotherapeutics 和南佛罗里达大学签订了使用基于 Reelin 的疗法治疗认知障碍的全球独家许可协议
    Agilis生物技术公司宣布与南佛罗里达大学达成独家全球许可协议，以开发由南佛罗里达大学健康Byrd阿尔茨海默病研究所神经生物学学习和记忆主任、首席科学官Edwin Weeber博士开发的Reelin替代技术，用于治疗认知障碍。Reelin是一种重要的细胞外信号蛋白，研究表明它影响与记忆、学习和认知相关的生化途径。Agilis将资助Weeber博士的研究，以推进Reelin在包括罕见疾病脆性X综合征在内的多种中枢神经系统疾病中的临床潜力。Agilis总裁兼首席执行官Mark Pykett表示，将这项技术纳入公司产品组合有助于实现为中枢神经系统罕见遗传疾病提供功能性治愈的使命。
    Businesswire
    2015-09-17
    中枢神经系统疾病 认知障碍
  • Mitobridge 宣布赞助研究协议，以评估线粒体疾病患者细胞中的 PPARdelta 化合物
    交易并购
    Mitobridge 宣布赞助研究协议，以评估线粒体疾病患者细胞中的 PPARdelta 化合物
    Mitobridge公司宣布与宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科助理教授Marni J. Falk博士的实验室签订一项赞助研究协议，以评估其PPARdelta调节剂在遗传性线粒体疾病患者成纤维细胞中的治疗效果。该研究旨在通过评估Mitobridge专有化合物在患者细胞中改善线粒体功能的能力，以支持PPARdelta调节剂在MELAS和莱伊病等线粒体疾病中的临床开发。Mitobridge认为，在Falk博士收集的来自线粒体疾病患者皮肤活检的成纤维细胞系中进行治疗候选物的测试，将有助于更好地理解这些细胞中的缺陷和潜在的患者益处。
    Biospace
    2015-09-16
    Mitobridge Inc Childrens Hospital o University of Pennsy
  • Calmare Therapeutics G.S.A. 合同延长至 2016 年第一季度
    交易并购
    Calmare Therapeutics G.S.A. 合同延长至 2016 年第一季度
    Calmare Therapeutics公司获得其GSA军事合同的六个月双边合同修改，旨在达成一个永久性协议。公司总裁兼首席执行官Conrad Mir表示，公司对军事项目进展感到鼓舞，并计划在接下来的六个月内努力争取到一份价值数百万美元的军事合同。Calmare疼痛缓解疗法自2010年获得首份GSA合同以来，已成功帮助美国军事人员缓解慢性疼痛，无需处方药物。该疗法可提供全面的疼痛缓解，对于响应治疗的病人，首次完整疗程后疼痛可能消除超过3至4个月。公司还计划在六个月内尽可能多地治疗慢性疼痛的军事人员，以进一步证明其疼痛缓解疗法的有效性。
    Biospace
    2015-09-16
    疼痛
  • Espero Pharmaceuticals 宣布达成独家许可和分销协议
    交易并购
    Espero Pharmaceuticals 宣布达成独家许可和分销协议
    Espero Pharmaceuticals与德国制药公司G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG签署独家许可和分销协议，将Pohl-Boskamp拥有新专利的硝酸甘油舌下粉末制剂在美国市场进行推广。该制剂用于治疗心绞痛的急性发作或预防，Pohl-Boskamp公司拥有该产品的美国新药申请（NDA），并已获得FDA批准。Espero将协助Pohl-Boskamp提交NDA，以获得市场批准。Pohl-Boskamp公司CEO表示，这是公司的一项重大成就，相信新产品将为医院、临床医生和患者提供更便捷的给药方式。Espero是一家专注于心血管和其他专科治疗领域的制药公司，致力于提高已验证治疗方法的商业价值。Pohl-Boskamp是一家拥有175年历史的德国制药公司，在国际市场上活跃，产品在超过45个国家销售。
    MarketScreener
    2015-09-16
    心绞痛
  • Celgene 和 Nurix 宣布合作，将蛋白质稳态用于肿瘤学、炎症和免疫学的下一代疗法
    交易并购
    Celgene 和 Nurix 宣布合作，将蛋白质稳态用于肿瘤学、炎症和免疫学的下一代疗法
    Nurix公司与Celgene公司于2015年9月16日宣布建立战略合作伙伴关系，共同开发针对肿瘤学、炎症和免疫学领域的新型小分子药物。双方将专注于通过泛素化蛋白酶体系统（UPS）调节蛋白质稳态的新疗法，以应对UPS基因突变在多种人类癌症中的驱动作用。Celgene将向Nurix支付1.5亿美元的前期款项和未公开的股权投资，以获得未来项目的许可权，并可能通过额外支付延长许可期限。Nurix将负责所有药物发现和开发活动，直至完成1期临床试验。Celgene有权在全球范围内获得合作产品的权利，但Nurix保留美国开发和商业化权利，包括与美国公司共同开发和商业化最多两个项目。Nurix保留未许可给Celgene的项目在全球范围内的权利。
    Businesswire
    2015-09-16
    恶性肿瘤 炎症 Nurix Therapeutics Inc Celgene Ltd
  • Lipid Therapeutics 将其溃疡性结肠炎新疗法的权利授权给雀巢健康科学
    交易并购
    Lipid Therapeutics 将其溃疡性结肠炎新疗法的权利授权给雀巢健康科学
    Lipid Therapeutics与Nestlé Health Science签订许可协议，将LT-02（磷脂酰胆碱）这一针对轻至中度溃疡性结肠炎的新型屏障功能疗法的全球独家权利（除欧洲和澳大利亚外）转让给Nestlé Health Science。该协议包括预付款、里程碑付款和净销售额提成。Nestlé Health Science负责LT-02在其领土内继续开发和商业化，并计划在2016年开始在美国进行III期临床试验。这些试验将主要评估LT-02作为对标准剂量5-氨基水杨酸反应不足的溃疡性结肠炎患者的辅助疗法。此外，Lipid Therapeutics的欧洲合作伙伴Dr. Falk Pharma GmbH已于2014年10月宣布在欧洲启动同一化合物的关键III期临床试验。欧洲和美国III期临床试验是全球III期开发计划的一部分，旨在为LT-02的监管批准提供临床证据。
    美通社
    2015-09-16
    溃疡性结肠炎
  • Cesca Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心免疫细胞治疗中心达成合作协议
    交易并购
    Cesca Therapeutics 与纪念斯隆凯特琳癌症中心免疫细胞治疗中心达成合作协议
    Cesca Therapeutics Inc.与Memorial Sloan Kettering Cancer Center的免疫细胞治疗中心CICT达成合作协议，共同研究CellWerksTM设备在实验室干细胞纯化应用。CICT将利用Cesca的AutoXpress平台进行一项研究，预计年底完成。此合作标志着Cesca在血液学和肿瘤学干细胞移植项目的重要进展，支持免疫肿瘤学领域，该领域成为大型制药公司近年来的主要关注点。Cesca致力于将CellWerks设备平台定位在极具价值的救命领域。
    Biospace
    2015-09-16
    Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  • 纪念斯隆凯特琳癌症中心和 Illumina 启动全面的循环肿瘤 DNA 项目
    交易并购
    纪念斯隆凯特琳癌症中心和 Illumina 启动全面的循环肿瘤 DNA 项目
    纪念斯隆·凯特琳癌症中心和Illumina公司宣布合作开展研究，旨在了解循环肿瘤DNA（ctDNA）的生物学特性，以开发新的癌症诊断和监测策略。研究将利用血液样本中的ctDNA，通过DNA测序技术检测，以减少侵入性和昂贵的诊断程序。合作将验证ctDNA检测方法，探讨ctDNA信号与癌症负担的相关性，并解决ctDNA在癌症诊断和监测中的价值和应用。
    Biospace
    2015-09-16
    恶性肿瘤 Illumina Inc
  • EM Imaging 获得早期检测癌症的光学试剂全球许可
    交易并购
    EM Imaging 获得早期检测癌症的光学试剂全球许可
    Edinburgh Molecular Imaging Ltd.（EM Imaging）与GE Healthcare Ltd.和Dyax Inc.签署了一项独家全球许可协议，以开发一种新型光学成像剂“EMI-137”，有望提高早期结直肠癌的检测率。该成像剂在Nature Medicine杂志发表的科学研究中表现出色，能够帮助医生更清晰地识别早期结直肠癌和癌前肿瘤，从而通过结肠镜检查更容易地去除。EMI-137具有靶向癌症生长过程中频繁过度表达的c-Met受体的特性，有望用于多种癌症的成像，包括乳腺癌、食管癌、卵巢癌、甲状腺癌、胆管癌和肺癌。EM Imaging计划完成该产品的开发，并将其应用于临床，以帮助患者。
    2015-09-16
    乳腺癌 肺癌 卵巢癌 食道癌 甲状腺癌
  • 安进将收购私人控股的 Dezima Pharma
    交易并购
    安进将收购私人控股的 Dezima Pharma
    Amgen宣布收购荷兰生物技术公司Dezima Pharma，专注于开发治疗高脂血症的创新药物。Dezima的领先分子TA-8995是一种口服的每日一次胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂，在临床试验中显示出显著的降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的效果。Amgen将支付3亿美元现金，并在达到某些开发和销售里程碑时支付高达12.5亿美元的额外款项。交易完成后，Dezima将成为Amgen的全资子公司。
    美通社
    2015-09-16
    Amgen Inc 安进 高脂血症 CETP
  • 斯坦福大学领导的研究发现，输送缺失的蛋白质可以治愈动物受损的心脏
    研发注册政策
    斯坦福大学领导的研究发现，输送缺失的蛋白质可以治愈动物受损的心脏
    斯坦福大学医学院的研究人员发现，一种名为Fstl1的蛋白质在心脏肌肉细胞再生中发挥关键作用。通过将含有Fstl1的蛋白通过生物工程胶原蛋白补片输送到受损的心脏组织中，研究人员成功实现了动物心脏组织的再生。这一发现为治疗心脏损伤开辟了革命性的治疗途径。目前，尚无有效治疗方法来逆转心脏攻击后的疤痕。研究结果表明，这种蛋白质可以促进心肌细胞的增殖，并在受损的心脏组织中恢复心脏功能。该研究有望为人类心脏攻击患者提供新的治疗方法。
    2015-09-16
    Stanford University
  • HHS 达成战略联盟以加速新抗生素的开发
    交易并购
    HHS 达成战略联盟以加速新抗生素的开发
    美国卫生与公众服务部下属的预防准备办公室与全球生物制药公司阿斯利康达成一项公私合作协议，共同开发对抗生物恐怖主义威胁和其他致命细菌感染的多种药物。该协议利用2006年《大流行和所有危害预防法案》授予卫生与公众服务部部长的其他交易权。这是ASPR的生物医药高级研究与发展局（BARDA）与私营公司达成的第二个旨在开发具有双重用途的药物候选人的战略联盟，这些药物既可治疗由生物恐怖主义剂引起的疾病，也可治疗抗生素耐药感染。该协议旨在支持多个药物候选人的开发，提高其中至少一个药物达到申请美国食品药品监督管理局批准的可能性。此外，根据协议开发的创新抗生素可能进入商业市场，减少联邦政府为生物防御而储备这些产品的需求，降低纳税人的长期成本。BARDA和阿斯利康将在未来五年内管理和资助该药物组合。在成本分担安排中，BARDA最初将提供5000万美元用于产品开发，并在五年期间可能提供高达1.7亿美元用于开发组合中其他产品的开发。在联合年度组合审查中，BARDA和阿斯利康将根据技术和财务考虑以及每个药物候选人的开发进度，确定哪些药物候选人在组合中进入或退出。该组合的第一个药物候选人是两种抗生素阿奇霉素和亚维巴坦的组合，称为ATM-
    领英
    2015-09-16
    AstraZeneca PLC 阿奇霉素 细菌性感染 鼠疫
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