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Eurand N.V.将于即将到来的健康护理会议上进行产品展示

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Eurand N.V.将于即将到来的健康护理会议上进行产品展示

荷兰阿姆斯特丹，2008年4月30日——专注于开发、生产和商业化基于其专有药物配方技术的增强型药物和生物制药产品的专业制药公司Eurand N.V.（纳斯达克：EURX）宣布，公司计划在即将到来的健康护理会议上进行产品展示。会议信息如下： - 德意志银行第33届年度健康护理会议 - 日期：2008年5月5日 - 时间：东部时间下午4:40 - 地点：波士顿洲际酒店，510大西洋大道，马萨诸塞州，02210 - 美国银行2008年健康护理会议 - 日期：2008年5月13日 - 时间：太平洋时间下午4:00 - 地点：四季酒店，3960拉斯维加斯大道南，内华达州，89119 Eurand的展示将通过其网站投资者关系部分提供音频网络广播，并在展示日期后的30天内提供回放。Eurand是一家专注于特殊制药的公司，自2001年以来已有四个合作伙伴产品获得FDA批准，并拥有一个针对自身及其合作伙伴的产品候选管道。Eurand已完成其领先产品候选EUR-1008（Zentase）的两个III期临床试验，该产品用于治疗胰腺功能不足，并已提交该产品的NDA申请。Eurand的技术平台包括生物利用

GlobeNewswire

2008-04-30
Spherix D-塔加糖由英纳克供应

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Spherix D-塔加糖由英纳克供应

Spherix公司宣布与意大利的制药原料制造商Inalco SpA签署意向书，将为其在2型糖尿病治疗药物D-塔格特洛斯的3期临床试验中提供部分原料。Inalco还将为Spherix的新药申请提供符合cGMP标准的D-塔格特洛斯生产批次，并持有药物主文件。3期临床试验计划于2009年底完成。若临床试验证明D-塔格特洛斯对2型糖尿病有疗效，Spherix计划从Inalco购买100吨D-塔格特洛斯，并签订长期供应协议。Spherix正在寻求美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，以便在全国范围内销售D-塔格特洛斯作为药物。若获得美国批准，Spherix还计划在欧洲联盟申请D-塔格特洛斯治疗糖尿病的批准。

MarketScreener

2008-04-30

糖尿病
Neurobiological Technologies 报告收到 200 万美元的美金刚季度销售特许权使用费

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Neurobiological Technologies 报告收到 200 万美元的美金刚季度销售特许权使用费

Neurobiological Technologies, Inc.（NTI）宣布，从Merz Pharmaceuticals GmbH（Merz）及其营销合作伙伴那里获得约200万美元的Memantine销售分成，该药物用于治疗中重度阿尔茨海默病，所得款项来自截至2007年12月31日的季度销售。NTI与Merz签订独家营销协议，目前从Memantine的销售中获得季度版税。NTI是一家专注于开发针对中枢神经系统疾病和其他未满足医疗需求的创新药物的生物制药公司。其最先进的产品候选药物Viprinex（ancrod）正在进行3期临床试验，作为治疗急性缺血性中风的新型研究药物。Viprinex具有多种作用机制，旨在将患者治疗时间延长至中风发作后的两倍。急性缺血性中风是全球最常见的、致残率最高且成本高昂的疾病之一，目前治疗方法有限。NTI的管线还包括用于脑肿胀的3期研究药物以及其他处于早期开发阶段的阿尔茨海默病和亨廷顿病候选药物。

Fierce Healthcare

2008-04-30

老年性痴呆
灵北扩大了 Circadin 的地理权利

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灵北扩大了 Circadin 的地理权利

H. Lundbeck A/S与Neurim Pharmaceuticals Ltd.宣布，Lundbeck获得在亚洲、拉丁美洲以及澳大利亚和土耳其等主要市场商业化Circadin的独家权利。Circadin是一种新型助眠药，于2007年6月29日获得欧洲委员会批准，用于治疗55岁以上患者因睡眠质量差而导致的原发性失眠。Lundbeck预计将于2009年在欧洲以外的市场开始销售Circadin。根据协议，Neurim将获得预付款和收入分成，预付款将在商业化前三年从收入分成中扣除。Neurim负责生产Circadin。Circadin是首个和唯一一个在欧洲获得批准的、含有褪黑素的缓释药物，有助于改善睡眠质量和早晨警觉性。Lundbeck预计将在2008年上半年推出Circadin于约15个欧洲市场。Neurim是一家专注于中枢神经系统相关疾病的药物研发公司，其目标是提高老年患者的生命质量。Lundbeck是一家国际制药公司，专注于治疗精神疾病和神经疾病。

MarketScreener

2008-04-30

Lundbeck LLC
Sequenom 宣布与 Invitrogen 达成南美洲和中美洲分销协议;在巴西销售第一套 MassARRAY 系统

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Sequenom 宣布与 Invitrogen 达成南美洲和中美洲分销协议;在巴西销售第一套 MassARRAY 系统

Sequenom公司宣布与Invitrogen达成协议，Invitrogen将成为Sequenom在中央和南美洲的独家分销商，负责MassARRAY系统和消耗性产品的销售。Sequenom高级副总裁Michael Monko表示，此协议有助于Sequenom进入这些具有巨大潜力的市场。此外，Sequenom向一家甘蔗联合体出售了其第一套MassARRAY系统，用于生物燃料研发。Sequenom致力于提供优质的遗传分析产品，其MassARRAY系统可从复杂生物样本和遗传目标材料中提供可靠和具体的数据。

Technology Networks

2008-04-30

Life Technologies Co Sequenom Inc
ImmuneRegen BioSciences 将为 DynPort 疫苗公司提供辅助治疗，用于开发针对委内瑞拉马脑炎病毒的灭活疫苗

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ImmuneRegen BioSciences 将为 DynPort 疫苗公司提供辅助治疗，用于开发针对委内瑞拉马脑炎病毒的灭活疫苗

ImmuneRegen BioSciences将向DynPort Vaccine Company LLC提供其佐剂候选产品Viprovex，用于非临床研究委内瑞拉马脑炎疫苗。VEEV病毒是一种具有生物武器潜力的自然爆发疾病，感染后症状严重，可能导致死亡。该项目由美国国家过敏和传染病研究所全额资助，旨在通过Viprovex佐剂提高疫苗效果。ImmuneRegen的科学家对Viprovex佐剂候选产品的潜力表示乐观，并计划进行更多相关研究。

Businesswire

2008-04-30

ImmuneRegen BioScien
Dr. Reddy's 收购了巴斯夫在美国什里夫波特的制药合同制造业务和相关设施

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Dr. Reddy's 收购了巴斯夫在美国什里夫波特的制药合同制造业务和相关设施

印度海得拉巴，2008年4月30日：印度制药公司Dr. Reddy’s Laboratories宣布与德国巴斯夫签订最终协议，收购其在路易斯安那州什里夫波特的生产合同制造业务及相关设施。该交易预计在2008-2009财年第一季度完成，资金来源于Dr. Reddy’s的内部现金储备或其他承诺信贷设施。此次收购涉及美国市场品牌和仿制药公司的处方药和非处方药合同制造业务，包括相关ANDA和NDA、商标、以及位于路易斯安那州什里夫波特的制造设施和资产。收购还包括一项加工和供应协议。该设施能够生产固体、半固体和液体剂型，目前约有150名员工，并拥有符合美国食品药品监督管理局等监管机构规定的良好记录。Dr. Reddy’s Labs的管理层表示，此次收购有助于加强其北美供应链，并为未来增长提供平台。

Businesswire

2008-04-30

Dr Reddy's Laborator
Eurand与Chattem合作推出Unisom SleepMelts睡眠辅助药片

交易并购

Eurand与Chattem合作推出Unisom SleepMelts睡眠辅助药片

Eurand公司宣布，其与Chattem公司合作推出的Unisom SleepMelts睡眠辅助药片已在美国市场上市。该产品含有25mg的盐酸苯海拉明，采用Eurand的AdvaTab和Microcaps技术制成。Unisom SleepMelts是首个采用AdvaTab ODT技术的商业化产品，标志着Eurand药物配方技术和开发能力的增强。Eurand将独家供应该产品，由其在俄亥俄州万达利亚的美国工厂生产。Unisom SleepMelts作为非处方睡眠辅助药，可在美国主要零售商、药店和食品零售商处购买。

GlobeNewswire

2008-04-29
Crucell 宣布与 Toyobo Gene Analysis Co. Ltd 达成 STAR 研究许可协议

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Crucell 宣布与 Toyobo Gene Analysis Co. Ltd 达成 STAR 研究许可协议

荷兰生物技术公司Crucell与Toyobo Gene Analysis达成非独家STAR研究许可协议，Toyobo将评估Crucell的STAR技术用于为第三方客户生产重组蛋白的细胞系。STAR技术适用于生产重组人抗体和蛋白质，具有潜在广泛应用，能有效生产哺乳动物细胞系如Crucell的PER.C6人细胞技术和广泛使用的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系中的抗体和蛋白质。Crucell是一家全球生物技术公司，专注于疫苗、蛋白质和抗体的研发、生产和营销，其疫苗在全球公共和私营市场销售。Toyobo Gene Analysis是TOYOBO Co., Ltd.的全资子公司，自1992年以来在基因分析领域贡献力量，提供基因分析、基因重组、细胞培养和蛋白质生产等服务。

WebWire

2008-04-29

Crucell NV Toyobo Co Ltd
Quantum Immunologics， Inc. 和南阿拉巴马州医学科学基金会宣布对一种用于治疗晚期人乳腺癌的新型免疫治疗疫苗进行早期临床评估

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Quantum Immunologics， Inc. 和南阿拉巴马州医学科学基金会宣布对一种用于治疗晚期人乳腺癌的新型免疫治疗疫苗进行早期临床评估

Quantum Immunologics公司宣布启动一项针对晚期乳腺癌患者的Phase I/II临床试验，评估一种新型抗癌疫苗/免疫疗法的安全性和有效性。该疗法由原始免疫生物学家开发，旨在激活人体免疫系统对抗癌症特异性蛋白，以破坏癌细胞。这种免疫蛋白被称为Oncofetal Antigen（OFA）或未成熟层粘连蛋白受体蛋白（iLRP），是一种在所有已测试的人类癌症类型中表达的通用癌症抗原或蛋白。该临床试验将在阿拉巴马州莫比尔市的南方癌症中心（SCC）进行，由普罗维登斯癌症中心和当地其他肿瘤中心合作。研究人员将从每位患者的血液中收集一种称为树突状细胞的白细胞群体，然后在体外将这些细胞暴露于复制的iLRP，培养后通过皮下注射重新引入患者体内。希望iLRP敏感化的DC能够识别iLRP作为癌细胞上的异物或抗原，并在重新引入体内时，使另一组免疫细胞T-杀伤淋巴细胞对iLRP蛋白产生敏感性。这种免疫疗法在奥地利的一项研究中已成功治疗了11名晚期肾细胞癌患者，其中5名患者存活至今，中位随访时间为46.7个月。该研究旨在确定乳腺癌患者是否会以类似的方式响应且无毒性。

Fierce Healthcare

2008-04-29

乳腺癌
ProBioGen 与勃林格殷格翰达成战略生产联盟

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ProBioGen 与勃林格殷格翰达成战略生产联盟

ProBioGen与Boehringer Ingelheim达成战略生产协议，将整合Boehringer Ingelheim的技术，实现从试点和中等规模到商业规模生产的无缝转移。ProBioGen的客户将获得Boehringer Ingelheim的制造技术平台和大规模商业生产能力，同时Boehringer Ingelheim的客户和合作伙伴也将受益于ProBioGen在工艺开发和制造方面的专业知识。这一合作对ProBioGen来说是商业战略的重要里程碑，不仅使客户能够接入领先的商业规模生产平台，还能扩大客户群并满足日益增长的需求。Boehringer Ingelheim的全球战略制造网络也将从ProBioGen的工艺开发和服务中获益，实现与ProBioGen的最新技术和临床试验开发的紧密互动，实现无缝技术转移。

2008-04-29

Boehringer Ingelheim Fremont Inc Boehringer Ingelheim Corp ProBioGen AG
美敦力和 Scil Technology 建立牙科骨再生疗法合作伙伴关系

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美敦力和 Scil Technology 建立牙科骨再生疗法合作伙伴关系

Medtronic公司与Scil Technology GmbH达成一项开发、许可和供应协议，旨在开发Scil的重组人生长和分化因子5（rhGDF-5）生物再生技术，用于牙骨再生、牙种植和牙周病治疗。Scil负责研发，Medtronic负责临床试验、监管批准和商业化。此合作可能为牙周病风险患者提供牙齿保存新方法，并为牙种植等手术提供新选择。该合作将增强Medtronic的生物制剂产品组合，并有助于公司在全球范围内扩大生物制剂疗法的应用范围。Scil已完成其牙再生材料的I/II期临床试验，与Medtronic的合作将进一步强化其将创新产品推向市场的能力。

Pipeline Review

2008-04-29

Medtronic PLC 牙周病
Anesiva 宣布新的 Zingo 营销和分销协议

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Anesiva 宣布新的 Zingo 营销和分销协议

Anesiva公司宣布与Green Vision公司签订一项独家营销和分销协议，将Zingo（盐酸利多卡因单水合物）粉末皮内注射系统推广至中东多个国家。Zingo在美国获得批准，用于3至18岁儿童在周围静脉插管或采血前提供局部麻醉。Green Vision总部位于卡塔尔，负责在授权地区获得和维持产品注册，以及销售和营销。该协议包括预付款、监管和销售里程碑以及版税支付。Anesiva首席执行官John P. McLaughlin表示，这项协议进一步扩大了Zingo的市场潜力，验证了Zingo所解决的未满足需求。Zingo是一种易于使用的单次使用无针系统，可提供无菌利多卡因粉末，以减少周围静脉插管或采血时的疼痛。Anesiva是一家处于后期阶段的生物制药公司，致力于成为开发和新药产品商业化的领导者，拥有一个FDA批准的产品Zingo，用于减少3至18岁儿童周围静脉通道程序相关的疼痛。

Fierce Healthcare

2008-04-29

Anesiva Inc Green Vision CO
Foamix 和 Galderma 将开发针对某些皮肤病的药用泡沫

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Foamix 和 Galderma 将开发针对某些皮肤病的药用泡沫

Foamix Ltd与全球专科制药公司Galderma签署合作协议，共同开发一款创新的药物泡沫，用于治疗某些皮肤病。根据协议，Foamix负责产品的泡沫配方开发，而Galderma将负责所有其他活动，包括临床和非临床研究。Foamix将根据项目技术里程碑的完成情况获得阶段性付款。Foamix是一家总部位于以色列的领先皮肤科和妇科泡沫药物开发商，目前正与10家制药公司合作开发11个专有皮肤科和妇科泡沫药物项目。Galderma是专注于皮肤科领域的全球性专科制药公司，拥有广泛的皮肤科产品线，致力于改善皮肤健康。

Fierce Healthcare

2008-04-29

皮肤病 Galderma Laboratories LP
BioSeek 与 Lexicon Pharmaceuticals 启动研究合作

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BioSeek 与 Lexicon Pharmaceuticals 启动研究合作

BioSeek公司与Lexicon Pharmaceuticals达成研究合作，利用BioMAP系统评估Lexicon的药物发现项目中的化合物。该合作旨在通过BioMAP系统加速对基因组方法确定的靶点的表征和药物发现，提供Lexicon化合物药理特性的预测性临床前数据，帮助识别受化合物影响的生理通路和优化细胞实验。BioMAP系统是一系列基于人类原代细胞的实验系统，旨在复制人类疾病生物学中的复杂细胞和通路相互作用。BioSeek通过这些系统生成潜在药物的活动概况，并与数据库中的大量参考概况进行比较，为药物候选物的选择和开发提供早期洞察。

Technology Networks

2008-04-29

Lexicon Pharmaceuticals Inc
北帕克美学公司获得新型抗雄激素药物全球开发权

交易并购

北帕克美学公司获得新型抗雄激素药物全球开发权

北帕克美学公司（North Park Aesthetics, Inc.）与Biophysica, Inc.和Interpharma Praha, A S达成协议，获得新型抗雄激素药物fluridil的全球开发与商业化权利。fluridil是北帕克公司第二阶段产品NP-619的主要成分，用于治疗雄激素性脱发（男性型脱发）。根据协议，北帕克公司将负责fluridil产品在全球范围内的开发和商业化。此外，北帕克还获得了两个含fluridil产品的现有市场选择权，即Eucapil和CARE: THE SOLUTION FOR THE FACE，分别用于治疗美国以外的雄激素性脱发和皮肤老化。北帕克美学公司的战略是满足日益增长的皮肤美容产品需求。预计美国局部抗衰老产品年销售额将从2006年的60亿美元增长到2011年的超过100亿美元。基于fluridil在男性、女性雄激素性脱发和特发性多毛症的临床研究，北帕克认为这种独特的化合物可能通过局部作用而无需全身性抗雄激素副作用，在现有药物中具有优势。北帕克美学公司成立于2006年，致力于开发和营销针对影响个人外观的皮肤状况的药物和化妆品。Paramount BioScienc

GlobeNewswire

2008-04-28

North Park Aesthetic Biophysica Inc Interpharma Praha A/
Rosetta Genomics 宣布扩大其 MicroRNA 知识产权资产

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Rosetta Genomics 宣布扩大其 MicroRNA 知识产权资产

Rosetta Genomics与洛克菲勒大学签订非独家许可协议，获得其专有miRNA基因用于研究应用。该协议涵盖了病毒和人类miRNA，将补充Rosetta Genomics的现有知识产权，包括专利和专利申请。Rosetta Genomics此前已从洛克菲勒大学获得miRNA的许可，用于治疗和诊断用途。此外，Rosetta Genomics拥有大量已知miRNA基因的独家或非独家使用权，并正开发基于miRNA的癌症和其他疾病的诊断测试。洛克菲勒大学在生物医学科学、化学和物理学领域享有盛誉，而Rosetta Genomics专注于开发基于miRNA的诊断和治疗方法。

Technology Networks

2008-04-28

恶性肿瘤
North Park Aesthetics 获得 Fluridil 的全球独家开发和商业化权利，Fluridil 是一种治疗雄激素性脱发的新型抗雄激素药物

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North Park Aesthetics 获得 Fluridil 的全球独家开发和商业化权利，Fluridil 是一种治疗雄激素性脱发的新型抗雄激素药物

北帕克美学公司于2008年4月28日与Biophysica公司和Interpharma Praha公司达成协议，获得全球范围内开发及商业化含有新型抗雄激素fluridil产品的独家权利。fluridil是北帕克公司针对雄激素性脱发（脱发）的二期产品NP-619的主要成分。根据协议，北帕克负责全球范围内含有fluridil产品的开发与商业化，并有权接管两个相关产品Eucapil和CARE：THE SOLUTION FOR THE FACE的市场。CARE：THE SOLUTION FOR THE FACE除含fluridil外，还含有维生素、白藜芦醇和其他植物提取物。北帕克美学公司致力于满足日益增长的皮肤美学需求，预计美国局部抗衰老产品年销售额将从2006年的60亿美元增长至2011年的超过100亿美元。基于fluridil在男性、女性雄激素性脱发和特发性多毛症的临床研究，北帕克认为这一独特化合物可能通过局部作用而不产生系统性的抗雄激素副作用，在现有产品中具有优势。北帕克美学公司成立于2006年，旨在开发及销售针对影响个人外观的皮肤状况的药物和化妆品，其战略是开发并商业化满足大众未满足需求的产品。北帕克美学是P

GlobeNewswire

2008-04-28

脱发雄激素性脱发
Syndexa Pharmaceuticals Corporation 和 ChemDiv， Inc. 宣布开展发现合作

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Syndexa Pharmaceuticals Corporation 和 ChemDiv， Inc. 宣布开展发现合作

ChemDiv公司与Syndexa制药公司于2008年4月28日签署了一项合作发现研究协议，旨在发现针对Syndexa提名生物靶点的小分子配体。ChemDiv将利用其发现资源，通过整合化学和生物学组件，为合作伙伴提供快速、高价值的研究成果。Syndexa对与ChemDiv的合作表示满意，期待通过此次合作获得高质量的筛选能力和化合物库资源，以发现具有潜力的药物先导化合物，增强其研发管线。

Fierce Healthcare

2008-04-28

ChemDiv Inc
InSite Vision 与 Biem Pharmaceuticals 签署土耳其 AzaSite 许可和分销协议

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InSite Vision 与 Biem Pharmaceuticals 签署土耳其 AzaSite 许可和分销协议

InSite Vision与土耳其眼科制药公司Biem Pharmaceuticals签订了一项许可和分销协议，将AzaSite（azithromycin ophthalmic solution）1%用于治疗细菌性结膜炎（红眼病）的商业化权授予Biem。Biem将负责土耳其市场的监管批准，并支付产品注册费用，同时向InSite Vision支付双位数的净销售额提成。InSite Vision将负责提供制造产品。AzaSite是一种含有azithromycin的广谱抗生素，采用InSite Vision的专有药物递送技术（DuraSite）制成眼药水，具有减少给药频率、安全性和疗效良好的特点。

Businesswire

2008-04-28

结膜炎