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  • Scripps 研究科学家获得 280 万美元，用于研究关键细胞信号转导机制和开发潜在疗法
    医药投融资
    Scripps 研究科学家获得 280 万美元，用于研究关键细胞信号转导机制和开发潜在疗法
    佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家凯特·卡罗尔获得来自美国国家卫生研究院下属的国家一般医学科学研究所和麻省生物技术公司TargAnox的共计280万美元的资助，用于研究一种名为硫醇化的新研究领域。这项研究关注细胞在压力状态下，如紫外线辐射或癌症等慢性疾病中，活性氧含量增加导致蛋白质不适当修饰和细胞损伤的过程。卡罗尔将研究硫醇化过程中的细胞信号传导，并探索通过潜在药物化合物来治疗肺癌和乳腺癌等疾病的方法。研究团队开发了一种名为DYn-2的化学探针，以检测细胞内硫醇化速率的微小差异。其中，来自国家卫生研究院的150万美元资助将用于研究通过化学探针定义表皮生长因子受体（EGFR）被过氧化氢修饰的分子机制。卡罗尔还计划研究硫醇化的其他靶点，并测试能够逆转这一过程的化合物。
    2012-09-13
    恶性肿瘤 EGFR 乳腺癌 肺癌
  • GW Pharmaceuticals：大麻发现的新成分可能会带来更好的癫痫治疗方法
    研发注册政策
    GW Pharmaceuticals：大麻发现的新成分可能会带来更好的癫痫治疗方法
    伦敦，2012年9月13日，GW制药公司（LSE:GWP）宣布，英国雷丁大学的新闻稿显示，其研究成果在《英国药理学杂志》上发表，研究发现大麻中一种被忽视的天然化合物——坎纳比二瓦林（CBDV），可能为治疗癫痫提供更有效的治疗方法。该研究由GW制药公司和大塚制药公司资助，并进行了合作。雷丁大学的研究团队发现，CBDV在抑制癫痫发作方面具有潜力，且副作用较少。这项研究有望推动CBDV进入人体临床试验。
    Fierce Biotech
    2012-09-13
    癫痫
  • Zealand Pharma 将 ZP2929 推进 I 期开发，用于治疗 2 型糖尿病和/或肥胖症
    研发注册政策
    Zealand Pharma 将 ZP2929 推进 I 期开发，用于治疗 2 型糖尿病和/或肥胖症
    丹麦生物技术公司 Zealand Pharma 宣布，其新型双效葡萄糖素/GLP-1 肽类激动剂 ZP2929 的首次临床试验已开始，该药物由 Zealand Pharma 发明，全球权益已许可给 Boehringer Ingelheim。ZP2929 在糖尿病和肥胖的动物模型中显示出改善血糖控制和持续减肥的效果。Boehringer Ingelheim 将资助 ZP2929 的所有临床试验，包括 I 期。Zealand Pharma 负责进行 I 期研究，Boehringer Ingelheim 负责后续的临床开发。ZP2929 的临床开发进展触发 Boehringer Ingelheim 向 Zealand Pharma 支付里程碑款项。ZP2929 预计将为糖尿病患者和肥胖患者提供更好的治疗选择。
    GlobeNewswire
    2012-09-13
    糖尿病 GLP-1 肥胖 Zealand Pharma A/S Boehringer Ingelheim Corp
  • Oxford Pharmascience 签署他汀类药物结肠给药全球独家许可
    交易并购
    Oxford Pharmascience 签署他汀类药物结肠给药全球独家许可
    Oxford Pharmascience与UCL Business达成独家许可协议，将开发并商业化基于阿托伐他汀和辛伐他汀的重组他汀类药物。公司通过成功评估，确定了该递送系统与这些药物的可行性，并进行了商业评估，以确定一系列他汀产品的潜力。Safestat项目旨在将广泛使用的阿托伐他汀和辛伐他汀分子重组，剂量降低至原剂量的四分之一，同时保持与原高剂量相同的降脂效果。该项目得到了临床医生和医疗保健支付者的积极反响。Oxford Pharmascience首席执行官Nigel Theobald表示，Safestat项目旨在解决心血管疾病这一全球主要死因，并帮助解决他汀类药物的副作用和患者依从性问题。公司正寻求与主要制药公司合作开发产品，并计划将技术许可给这些公司。Oxford Pharmascience专注于开发平台技术，这些技术适用于多个药物类别，并可在广泛的重组问题中应用。公司通过许可其技术给合作伙伴，如领先的制药公司，以实现产品的重新定位，帮助合作伙伴维持市场份额和盈利能力。合作伙伴公司支付前期许可费、开发里程碑付款以及使用该技术销售的成品产品的版税。Oxford Pharmascience利用前期许可费优
    Fierce Pharma
    2012-09-13
    阿托伐他汀 心血管疾病 辛伐他汀
  • Trovagene， Inc. 授予 NPM1 标志物的许可，以寻求急性髓性白血病的诊断
    交易并购
    Trovagene， Inc. 授予 NPM1 标志物的许可，以寻求急性髓性白血病的诊断
    Trovagene公司授予Quest Diagnostics非独家许可，将NPM1蛋白应用于急性髓系白血病（AML）的研究和临床检测服务。Trovagene拥有相关专利，并期待通过这一合作扩大NPM1标记的全球患者可及性。NPM1标记有助于医生评估AML患者的预后、选择治疗方案和评估骨髓移植。AML是一种全球性的临床异质性疾病，美国每年有约13,000例新病例，近9,000人死亡。Trovagene利用其专利技术，通过尿液检测来自正常和病变细胞死亡的短核酸片段，以实现非侵入性检测。
    Biospace
    2012-09-13
    血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 NPM Quest Diagnostics Inc
  • 昆泰与 Sinclair IS Pharma 签署为期 10 年的合作伙伴关系，在墨西哥实现产品组合的商业化
    交易并购
    昆泰与 Sinclair IS Pharma 签署为期 10 年的合作伙伴关系，在墨西哥实现产品组合的商业化
    Quintiles与Sinclair IS Pharma签署了为期10年的合作与许可协议，Quintiles将负责在墨西哥商业化Sinclair的六款皮肤科美容产品和医疗设备。该协议包括产品注册、进口、仓储、分销、销售推广和市场营销等全过程。Sinclair的产品线包括治疗特应性皮炎的Atopiclair、预防和管理异常疤痕的Kelo-cote、治疗脂溢性皮炎的Sebclair、治疗色素沉着症的Bio-Taches、治疗辐射性皮炎的XClair以及管理轻度至中度痤疮的Papulex。Quintiles的全球商业化和市场经验将帮助Sinclair在墨西哥等新兴市场扩大其产品组合。
    Fierce Biotech
    2012-09-13
    特应性皮炎 脂溢性皮炎 Quintiles Transnational Holdings Inc
  • Oncodesign 与 Sanofi 签订研究合作和许可协议，将 Oncodesign 的 Nanocyclix 技术应用于 Sanofi 的激酶靶点
    交易并购
    Oncodesign 与 Sanofi 签订研究合作和许可协议，将 Oncodesign 的 Nanocyclix 技术应用于 Sanofi 的激酶靶点
    Oncodesign与全球领先的制药公司Sanofi达成战略研究合作，将独家应用其Nanocyclix技术于Sanofi的多个激酶靶点项目。Nanocyclix技术基于宏环化化学方法，能提供高效且具有高度选择性的激酶抑制剂，即使在高度同源的激酶中也能实现前所未有的选择性。Oncodesign将此技术应用于Sanofi的激酶项目，旨在加速多个未公开激酶靶点的开发候选药物。根据协议，Oncodesign将在未来四年内，为Sanofi的多个激酶项目独家应用Nanocyclix技术平台，并有权获得技术接入费和高达1.3亿欧元的发现、开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的低比例版税。这一合作进一步证明了Oncodesign在激酶抑制剂领域的领先地位，其Nanocyclix技术已成为一种高价值、差异化的方法，为多种治疗指征提供下一代激酶抑制剂。
    Fierce Biotech
    2012-09-13
    Sanofi SA
  • Vical 授权 DNA 免疫技术和 Vaxfectin（R） 佐剂用于百时美施贵宝公司，用于抗体生产
    交易并购
    Vical 授权 DNA 免疫技术和 Vaxfectin（R） 佐剂用于百时美施贵宝公司，用于抗体生产
    Vical公司宣布与Bristol-Myers Squibb公司达成全球非独占许可协议，授权后者使用Vical的专利平台DNA免疫化技术和Vaxfectin佐剂，用于生产抗体。根据协议，Bristol-Myers Squibb将利用Vical的技术生成具有潜在治疗用途的人用抗体，Vical也将定期向Bristol-Myers Squibb提供Vaxfectin佐剂。Vical的DNA免疫化技术已在研究环境中广泛用于抗体生产，此次协议标志着Vical将这一通用知识产权资产的商业化，并为与该领域其他公司达成更多协议奠定了模板。Vical致力于研发基于其专利DNA递送技术的生物制药产品，包括用于预防或治疗严重或危及生命的疾病的DNA疫苗、癌症免疫治疗和心血管疗法。
    Seeking Alpha
    2012-09-13
    恶性肿瘤 Bristol-Myers Squibb Co Bristol-Myers Squibb AG
  • Proteonomix 聘请 Numoda Corporation 为 UMK-121 治疗终末期肝病的 1 期试验提供临床试验服务
    交易并购
    Proteonomix 聘请 Numoda Corporation 为 UMK-121 治疗终末期肝病的 1 期试验提供临床试验服务
    Proteonomix公司宣布，Numoda公司将为其赞助的UMK-121专利申请技术进行一项针对终末期肝病患者的1期临床试验提供一系列临床试验服务。UMK-121是一种结合两种现有FDA批准药物的药物组合，旨在动员骨髓中的间充质干细胞进入外周循环，以减少炎症并增加血管生成，从而恢复肝脏功能，可能延长等待肝移植的终末期肝病患者的寿命。Proteonomix与Numoda签订了临床试验服务的主协议，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准进行该临床试验。Proteonomix是一家专注于利用人类细胞及其衍生物开发治疗疗法的生物技术公司，旗下包括Proteoderm、StromaCel、PRTMI和THOR Biopharma等子公司。
    FemtoMedicine
    2012-09-12
    Numoda Corp Proteonomix Inc
  • MediStem， Inc.（前身为 Medistem Laboratories， Inc.）Advances 1 型糖尿病干细胞技术获得耶鲁大学医学院许可
    交易并购
    MediStem， Inc.（前身为 Medistem Laboratories， Inc.）Advances 1 型糖尿病干细胞技术获得耶鲁大学医学院许可
    Medistem公司宣布与俄罗斯联邦的Shumakov移植学和人工器官研究中心及其俄罗斯和CIS地区的许可方ERCell合作，利用从耶鲁大学医学院许可的子宫内膜再生细胞（ERC）技术治疗1型糖尿病。该合作完成了第一阶段，实验动物模型中ERC注射的安全性及可行性得到证实，且细胞递送技术可增强ERC生长。这些实验是注册“新药物质”的过程的一部分，这是俄罗斯药物审批的第一步。Medistem发现ERCs具有“通用供体”特性，一个供体的细胞可以治疗多个无关的受体。Medistem已将ERC和相关产品的俄罗斯和CIS权利许可给圣彼得堡的生物技术公司ERCell LLC，Medistem将获得所有数据并收取里程碑和版税支付。
    Biospace
    2012-09-12
    Yale University
  • 辉瑞和海正宣布成立海正-辉瑞制药有限公司
    交易并购
    辉瑞和海正宣布成立海正-辉瑞制药有限公司
    美国辉瑞公司与我国浙江医药股份有限公司合作成立合资企业Hisun-Pfizer，旨在开发、生产和商业化专利过期药品，包括品牌仿制药，以满足中国及全球市场的需求。该合资企业标志着双方公司加强能力，为更多患者提供高质量、低成本药品的重要里程碑。合作双方将充分利用各自优势，共同研发和生产高品质品牌仿制药，并通过本地和全球销售及营销基础设施推广现有药品。该合资企业是跨国制药公司与本土领先制药公司在品牌仿制药领域的首个合资项目，也是浙江省最大的制药合资项目之一。
    辉瑞制药
    2012-09-12
    Pfizer Inc 浙江医药股份有限公司
  • 卫材与 Sabin 疫苗研究所合作，努力开发针对被忽视的热带病的疫苗
    交易并购
    卫材与 Sabin 疫苗研究所合作，努力开发针对被忽视的热带病的疫苗
    Eisai公司与Sabin疫苗研究所达成合作协议，无偿提供其自主研发的免疫增强剂E6020及相关信息，以支持针对两种被忽视的热带病——美洲锥虫病和利什曼病的疫苗研发。E6020通过刺激Toll样受体4（TLR4）增强人体免疫系统，有望在多种抗原疫苗中提高疫苗效力。Sabin研究所致力于研发治疗疫苗和热带病，与政府、公共和私营组织以及学术机构合作，推动创新疫苗的研发。Eisai作为伦敦宣言的签署方，承诺通过全球公私合作伙伴关系消除10种热带病。此外，Eisai还承诺在印度维萨卡帕特南工厂生产22亿片淋巴丝虫病药物DEC，并免费提供给世界卫生组织。Eisai致力于通过合作伙伴关系改善全球药品可及性，为患者及其家庭提供更多益处。
    卫材株式会社
    2012-09-12
    Eisai Ltd TLR4 美洲锥虫病 利什曼病
  • Vascular Pharmaceuticals Inc. 完成 1600 万美元股权融资，与 Janssen Biotech Inc. 签署协议
    交易并购
    Vascular Pharmaceuticals Inc. 完成 1600 万美元股权融资，与 Janssen Biotech Inc. 签署协议
    Vascular Pharmaceuticals, Inc.（Vascular Pharma）宣布完成1600万美元的A轮融资，由Intersouth Partners和MPM Capital共同领投，这是公司首次获得机构投资。Vascular Pharma将利用这笔资金继续开发VPI-2690B，这是一种用于治疗糖尿病肾病的临床前候选药物。此外，Vascular Pharma与Janssen Biotech, Inc.（Janssen）达成协议，Janssen获得在完成VPI-2690B的II期临床试验后，根据协议中的预先商定的条款和条件，以独家权利收购Vascular Pharma。VPI-2690B是一种针对高血糖刺激途径的单克隆抗体，在动物模型中显示出逆转蛋白尿和防止糖尿病动物肾脏组织学变化的能力。VPI-2690B的研发由UNC School of Medicine的David Clemmons和Laura Maile博士主导。Vascular Pharma是一家专注于开发治疗糖尿病并发症，如糖尿病肾病的药物VPI-2690B的私营药物开发公司。MPM Capital是一家专注于生命科学的风险投资公
    Fierce Biotech
    2012-09-12
    糖尿病肾病 糖尿病并发症 蛋白尿 Janssen Inc
  • Critical Outcome Technologies 和 Delmar Chemicals 签署合作协议，以识别和开发新型小分子
    交易并购
    Critical Outcome Technologies 和 Delmar Chemicals 签署合作协议，以识别和开发新型小分子
    Critical Outcome Technologies Inc.（COTI）与加拿大Delmar Chemicals Inc.（Delmar）达成研发合作，共同推进特定小分子药物的研发。COTI将利用其专有的AI药物发现平台CHEMSAS，发现和优化新型药物候选，而Delmar则负责化学结构分析和最有希望候选的合成。双方合作旨在开发具有专利潜力的临床前资产，以促进产品外包。COTI总裁兼首席执行官Dr. Wayne Danter表示，与Delmar的合作将扩展COTI的知识产权，并提升CHEMSAS在生物制药和研究领域的药物发现引擎地位。Delmar总裁兼首席执行官Pierre Plante表示，对CHEMSAS充满信心，并期待在项目中展示其药物化学专长。COTI专注于加速小分子药物的发现，利用CHEMSAS预测模型识别具有高成功概率的化合物，针对多种疾病进行开发。
    Technology Networks
    2012-09-12
    Cotinga Pharmaceutic Delmar Chemicals Inc
  • Ampio 提供 Zertane 生产计划的更新
    交易并购
    Ampio 提供 Zertane 生产计划的更新
    Ampio Pharmaceuticals与Ethypharm达成协议，将共同制造用于治疗早泄的药物Zertane。Zertane是一种口服崩解片，采用Ethypharm和Ampio共同拥有的专利工艺生产。该协议旨在完成Zertane在美国的IND申请，以进行关键性试验，并准备其在澳大利亚的注册文件，以便在韩国和巴西等国的审批。此外，还将确定Zertane在除美国外的国家的定价，并为与潜在合作伙伴的许可谈判提供明确性。Ethypharm是一家专注于先进药物递送系统的法国公司，拥有丰富的药物制造经验。Zertane作为一种治疗早泄的药物，具有独特的药理机制和良好的安全性记录。Ampio致力于开发创新药物，通过新用途的开发来降低风险和成本，并积极寻求合作伙伴关系以推动产品开发。
    美通社
    2012-09-12
    早泄
  • 已发表的临床前数据表明 Gliknik 的重组 StradomersTM 能够模拟 IVIG 的抗自身免疫作用
    研发注册政策
    已发表的临床前数据表明 Gliknik 的重组 StradomersTM 能够模拟 IVIG 的抗自身免疫作用
    Gliknik公司宣布其新型重组药物stradomers在治疗多种自身免疫疾病方面具有临床治疗潜力，这一结论基于其在类风湿性关节炎和血小板减少症模型中的新发表的前临床数据。这些研究是公司与马里兰大学巴尔的摩分校Scott Strome教授实验室合作的结果。Stradomers旨在模仿已知市场药物IVIG（一种用于超过50种自身免疫疾病的血源性产品）的疗效，但它们是纯实验室制造的抗体Fc部分簇集，不含抗体聚集物。Gliknik和马里兰大学的科学家们认为，Fc簇集和Fc簇是IVIG和stradomers在自身免疫疾病中生物活性的主要原因。Stradomers设计的Fc簇集与免疫细胞受体结合能力极强，可能比单克隆抗体上的单个免疫球蛋白Fc具有更高的治疗效力。由于stradomers是实验室制造的，而IVIG是从成千上万的人的血液中提取的，因此stradomers在供应方面也具有优势。Gliknik公司总裁兼首席执行官David S. Block表示，这些研究结果支持进一步在临床试验中开发stradomers。Gliknik公司正在推进其领先候选药物GL-2045的合同制造，并计划于2013年底开始临床试验。
    美通社
    2012-09-12
    自身免疫疾病 IVIG 血小板减少症
  • Vitro Biopharma 与 StemGenesis 签署协议，在中国分销其干细胞产品
    交易并购
    Vitro Biopharma 与 StemGenesis 签署协议，在中国分销其干细胞产品
    Vitro Diagnostics, Inc.（Vitro Biopharma）与StemGenesis, Inc.达成独家分销协议，将Vitro Biopharma的产品线在中国上海、北京、天津、江苏、山东、浙江、安徽、福建、河北、辽宁和黑龙江等省份进行分销。协议覆盖Vitro Biopharma的成骨细胞系及衍生物、MSC-Gro品牌细胞培养基和LUMENESC试剂盒。StemGenesis, Inc.是一家专注于血液输血、血库和干细胞产品的医疗设备公司，在中国有业务运营。双方希望通过合作，引进发达国家的先进技术和产品，提升中国细胞治疗和干细胞治疗的质量。Vitro Biopharma拥有多项专利，专注于干细胞和药物开发，而StemGenesis则提供医疗设备注册、营销、分销、技术支持等服务。
    GlobeNewswire
    2012-09-12
    StemGenesis Inc Vitro Diagnostics In
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