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  • MultiCell Technologies 收到 QTDP 计划的最终付款
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    MultiCell Technologies 收到 QTDP 计划的最终付款
    MultiCell Technologies公司获得了美国政府QTDP项目下的最后一笔现金补助，金额为303,102美元，用于支持其针对癌症和疲劳症等疾病的治疗药物研发。该项目符合QTDP计划的要求，旨在推动新药研发、降低长期医疗成本、促进美国在生命科学领域的竞争力，并创造或维持高薪就业。MultiCell Technologies公司总计获得1,466,875美元的资格费用，选择以现金形式获得733,437美元，此前已收到430,335美元的支付。MultiCell Technologies致力于开发针对神经系统疾病、癌症、心脏和肝脏疾病以及某些自身免疫疾病的创新疗法。
    美通社
    2012-01-03
    恶性肿瘤 神经系统疾病 肝脏疾病 自身免疫疾病
  • NeoStem 的 CEO 致股东信
    医投速递
    NeoStem 的 CEO 致股东信
    2011年，NeoStem公司经历了一系列重大变革，包括完成对Progenitor Cell Therapy和Amorcyte的收购，并即将启动AMR-001药物的临床试验。公司业务稳步增长，研发投入增加，同时获得了国防部和卫生与公众服务部的研究资助。此外，NeoStem积极拓展国际合作，提升其在细胞治疗领域的全球领导地位，并成功整合了公司多个实体的IT、法律、财务和市场营销系统，以实现成本节约和效率最大化。展望2012年，NeoStem将继续加强与制药和生物技术公司的战略关系，并期待通过公司网站、社交媒体和博客等渠道与股东保持沟通。
    Fierce Biotech
    2012-01-03
    Lisata Therapeutics
  • PHYLOGICA 向 JANSSEN BIOTECH， INC 提供技术许可
    医投速递
    PHYLOGICA 向 JANSSEN BIOTECH， INC 提供技术许可
    Phylogica Ltd与Janssen Biotech达成合作与选择权协议，旨在发现源自Phylogica Phylomer肽平台的新药物类别。Phylogica将识别细胞穿透性Phylomer肽，Janssen有权利开发基于Phylomer的药物候选者，并可选择扩展合作范围以开发更多药物。Phylogica将获得初始技术接入费及前18个月的研究资金，未来可能获得更多研究资金、许可费、里程碑付款和全球销售版税。Phylogica致力于利用Phylomer技术解决疾病靶点，与Janssen合作推进多个药物候选者。Phylogica是一家澳大利亚肽药物发现公司，拥有基于自然肽的Phylomer库，提供药物发现服务，合作伙伴包括Roche、MedImmune和Pfizer。Phylomer肽具有结合紧密、特异性强、热稳定性好等药物特性，可通过合成或重组工艺生产，并可通过多种途径给药。
    GlobeNewswire
    2012-01-03
    Roche AG Pfizer Ltd MedImmune LLC Janssen Biotech Inc
  • Stellar Pharmaceuticals 聘请新的销售副总裁
    医投速递
    Stellar Pharmaceuticals 聘请新的销售副总裁
    加拿大上市公司Stellar Pharmaceuticals Inc.宣布，拥有近20年加拿大医药销售和市场经验的Murray Roach加入公司担任销售副总裁。Roach曾担任Taro Pharmaceuticals加拿大公司的销售和市场营销副总裁，并在Wyeth Canada担任多个高级销售和市场职位，包括销售总监、生物制药销售总监和Effexor产品经理。Stellar Pharma是一家专注于加拿大市场的专科制药公司，目前正通过其子公司Tribute Pharmaceuticals在加拿大市场推广Soriatane、Bezalip SR、NeoVisc和Uracyst等产品，并等待Cambia在加拿大的监管批准。此外，NeoVisc和Uracyst在58个国家上市，并通过国际合作伙伴在全球销售。Stellar正在与美国及其他国际市场就许可NeoVisc和Uracyst进行谈判。
    MarketScreener
    2012-01-03
    Tribute Pharmaceutic
  • Ossianix 宣布投资灵北
    医投速递
    Ossianix 宣布投资灵北
    Ossianix公司宣布获得H. Lundbeck A/S的战略投资，以可转换债券形式进行。这笔投资将帮助Ossianix利用其基于鲨鱼vNAR结构的单域抗体平台开发治疗神经系统疾病的生物制药。Lundbeck将保留对某些产品和技术进行谈判的权利。同时，Lundbeck的资深副总裁Peter Høngaard Andersen加入Ossianix董事会，其丰富的药企和生物技术经验将为公司带来巨大益处。Ossianix是一家位于费城的生物制药公司，专注于开发多种治疗领域的创新生物制药。Lundbeck是一家专注于中枢神经系统疾病药物的国际制药公司，其投资将进一步扩大其在生物治疗领域的参与。
    Fierce Biotech
    2012-01-03
    神经系统疾病 中枢神经系统疾病 Lundbeck LLC
  • 鼓德温生物科技与Maxwell Biotech投资组合公司OncoMax宣布达成“从实验室到临床”的合作，以推动肿瘤学领域的重要进展
    医投速递
    鼓德温生物科技与Maxwell Biotech投资组合公司OncoMax宣布达成“从实验室到临床”的合作，以推动肿瘤学领域的重要进展
    Goodwin Biotechnology与Maxwell Biotech旗下的OncoMax公司宣布开展“从实验室到临床”的合作，旨在推进肿瘤学领域的重要进展。合作内容包括细胞系工程和一种表达于哺乳动物细胞系中的单克隆抗体的制造。Goodwin Biotechnology将利用其合作伙伴Rafagen的技术，对单克隆抗体进行细胞系工程，并选择最高产者进行抗体制造，以用于临床试验。OncoMax的药物候选物OM-RCA-001是一种人源化单克隆抗体，旨在阻断肾肿瘤细胞的具体靶点，影响肿瘤进展和耐药性机制。如果临床试验成功，该新型生物制药有望作为一线治疗和继其他靶向治疗失败后的二线及后续治疗方案。Goodwin Biotechnology在单克隆抗体、重组蛋白和疫苗的cGMP合同制造方面拥有近20年的经验，而OncoMax则是Maxwell Biotech集团旗下专注于肿瘤学和诊断创新疗法的俄罗斯私人生物技术公司。
    美通社
    2012-01-03
    肿瘤 肾肿瘤
  • STADA：撤销对 Grünenthal 品牌在中欧产品组合的收购
    交易并购
    STADA：撤销对 Grünenthal 品牌在中欧产品组合的收购
    2012年1月1日，STADA Arzneimittel AG在合同规定的时间内，因欧盟市场中部欧洲（包括波兰等）的知名产品组合收购交易未获反垄断当局批准，行使了合同解除权。此举导致原定收购价格从约3.6亿欧元降至约1.52亿欧元。此前，STADA与Grünenthal就独家谈判、合同签署及收购中东欧和中东地区事宜已通过DGAP发布相关公告。如需更多信息，请联系STADA Arzneimittel AG企业传播部。
    2012-01-01
    Grünenthal GmbH Stada Arzneimittel AG
  • Photocure ASA：Photocure 宣布转让 Cysview 在美国的上市许可
    医投速递
    Photocure ASA：Photocure 宣布转让 Cysview 在美国的上市许可
    Photocure ASA宣布，根据9月份宣布的Hexvix产品系列新商业战略，已启动Cysview在美国的新药申请（NDA）的转让，预计将于2011年12月31日完成。这一转让标志着Cysview的所有权利和责任完全转移至Photocure，该公司正在积极准备商业组织，以在2012年第一季度全面支持该品牌。此外，Photocure已在美国启动与Karl Storz的商业合作，以扩大Cysview在美国的使用。Karl Storz USA的升级版蓝光膀胱镜申请已收到FDA的额外问题，但预计将很快得到解决。Photocure总裁兼首席执行官Kjetil Hestdal表示，Cysview在美国的NDA转让按计划进行，这是Hexvix新商业战略的关键基石。Cysview的初步重点是建立商业组织并支持现有客户。他们相信Karl Storz在美国将很快获得升级膀胱镜的批准，这将允许进一步扩大安装基础和增加Cysview的采用。Cysview是一种用于膀胱癌检测的光学成像剂，与蓝光膀胱镜系统结合使用，作为白光膀胱镜的辅助手段。
    GlobeNewswire
    2011-12-30
    膀胱癌
  • Alnylam 宣布在实验神经病学上发表 ALN-HTT（一种用于治疗亨廷顿舞蹈症的 RNAi 疗法）的临床前结果
    医投速递
    Alnylam 宣布在实验神经病学上发表 ALN-HTT（一种用于治疗亨廷顿舞蹈症的 RNAi 疗法）的临床前结果
    Alnylam制药公司宣布，其针对亨廷顿病的RNAi治疗药物ALN-HTT的初步临床试验结果显示，通过脑室内注射技术将siRNA靶向亨廷顿基因，可在整个纹状体中实现广泛的siRNA分布和显著降低亨廷顿mRNA水平。这些发现表明RNAi治疗在神经退行性疾病治疗中的潜力，特别是脑实质中枢神经系统药物递送的重要性。研究由Alnylam与Medtronic合作完成，并得到CHDI的支持。这些研究结果支持了Alnylam与Medtronic和CHDI共同推进这一重要研究工作的努力。
    2011-12-28
    Alnylam Pharmaceuticals Inc Medtronic PLC Huntington 病
  • Immunomedics 和 UCB 宣布重组 Epratuzumab 许可协议
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    Immunomedics 和 UCB 宣布重组 Epratuzumab 许可协议
    Immunomedics与UCB公司修订了双方关于开发、市场及销售epratuzumab用于所有自身免疫病适应症的独家全球权利的协议。UCB获得在特定地区转授许可的权利，并为此向Immunomedics支付3000万美元的不可退还现金。若UCB行使转授许可权，Immunomedics将获得额外3000万美元的现金支付以及根据修订后的协议实现的新监管和销售里程碑的额外支付。此外，Immunomedics将向UCB发行一份为期5年的期权，以每股8美元的价格购买100万股Immunomedics的普通股。双方均对此次修订表示满意，认为这将有助于epratuzumab在治疗自身免疫病方面的未来发展。
    GlobeNewswire
    2011-12-28
    UCB SA Immunomedics Inc
  • TiGenix 获得 290 万欧元的 FP7 赠款，用于资助 Cx611 在类风湿性关节炎中的开发
    医投速递
    TiGenix 获得 290 万欧元的 FP7 赠款，用于资助 Cx611 在类风湿性关节炎中的开发
    TiGenix公司作为REGENER-AR国际联盟的协调者，成功获得欧洲第七框架计划（FP7）的大额资助，用于支持其Cx611项目——一种用于治疗类风湿性关节炎的同种异体脂肪来源间充质干细胞疗法的研究与开发。该联盟由来自西班牙、法国、英国、荷兰和比利时的10个合作伙伴组成，包括顶级研究机构、医疗机构和生物技术公司。联盟将获得总计590万欧元的资助，其中290万欧元分配给TiGenix及其西班牙子公司Cellerix，用于Cx611的研究和临床开发。此外，资助还涵盖了联盟成员进行的临床前研究费用，以增强对Cx611疾病调节活性的理解，从而降低TiGenix的研发成本。TiGenix首席执行官Eduardo Bravo表示，他们对FP7资助感到非常满意，并期待与联盟合作伙伴合作，共同推进细胞疗法向临床应用的发展。Cx611的IIa期临床试验已进入随机阶段，旨在确定其安全性、可行性、耐受性和最佳剂量。这是一项多中心、安慰剂对照研究，涉及53名患者，分为三个剂量组。预计最终结果将在2013年上半年公布。TiGenix是一家领先的欧洲细胞疗法公司，拥有两个上市产品ChondroCelect和ChondroMimetic
    GlobeNewswire
    2011-12-23
    European Commission TiGenix NV
  • Cynapsus Therapeutics 宣布完成对 Adagio Pharmaceuticals 的收购
    医投速递
    Cynapsus Therapeutics 宣布完成对 Adagio Pharmaceuticals 的收购
    Cynapsus Therapeutics Inc.完成对Adagio Pharmaceuticals Ltd.的收购，获得Adagio持有的关于APL-130277专利权和专有技术的所有权，同时将Adagio股东转换为Cynapsus股东，以推进其帕金森病药物候选产品APL-130277的研发。交易结构为股权交换，Adagio股东获得Cynapsus的普通股。交易条款包括立即发行2600万股普通股，以及根据APL-130277研究进展支付额外股份和现金。交易构成关联方交易，Cynapsus董事会已批准并认为符合公司最佳利益。交易完成后，Cynapsus将专注于APL-130277的研发，并计划在2013或2014年提交新药申请。
    Technology Networks
    2011-12-22
    帕金森病
  • Covis Pharma 将从葛兰素史克获得 Fortaz®、Zinacef®、Lanoxin®、Parnate® 和 Zantac® 注射液的美国权利
    医投速递
    Covis Pharma 将从葛兰素史克获得 Fortaz®、Zinacef®、Lanoxin®、Parnate® 和 Zantac® 注射液的美国权利
    瑞士Covis Pharma公司宣布与葛兰素史克达成协议，收购其在美加地区Fortaz、Zinacef、Lanoxin、Parnate和Zantac注射剂产品的全部商业权益。Covis Pharma由Cerberus Capital Management旗下公司控股，计划将公司发展成为领先的专科制药公司。葛兰素史克将继续在其他国家保留这些产品的权益。Covis Pharma将负责美国和波多黎各的销售和分销，葛兰素史克将继续生产和供应部分产品。该协议已获得美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查批准。
    美通社
    2011-12-22
    GSK PLC
  • IntelGenx 宣布加拿大卫生部批准抗偏头痛 VersaFilm 关键临床试验
    医投速递
    IntelGenx 宣布加拿大卫生部批准抗偏头痛 VersaFilm 关键临床试验
    IntelGenx公司获得加拿大卫生部的无异议函，批准其使用VersaFilm口腔薄膜技术进行偏头痛快速缓解的Ⅲ期临床试验。公司已向加拿大卫生部门提交临床试验申请，并得到批准进行Ⅰ期研究，旨在确定其产品安全性及与FDA批准的对照产品的生物等效性。IntelGenx正根据与以色列公司RedHill Biopharma的合作协议开发VersaFilm抗偏头痛产品。公司计划在2012年完成关键性生物等效性研究。此外，IntelGenx与RedHill就抗精神病VersaFilm产品的权利收购达成终止条款，并重新获得该产品的全部权利，期待未来开发。IntelGenx是一家专注于口服控释产品和快速崩解递送系统的药物递送公司，其研发管线包括治疗严重抑郁、高血压、勃起功能障碍、良性前列腺增生、偏头痛、失眠、双相情感障碍、特发性肺纤维化、过敏和疼痛管理等产品的研发。
    GlobeNewswire
    2011-12-22
    失眠 特发性肺纤维化 偏头痛 前列腺增生 IntelGenx Corp
  • Coronado Biosciences 与 Falk Pharma 博士和 OvaMed 签署具有约束力的协议条款，合作开发用于治疗克罗恩病的 CNDO-201
    医投速递
    Coronado Biosciences 与 Falk Pharma 博士和 OvaMed 签署具有约束力的协议条款，合作开发用于治疗克罗恩病的 CNDO-201
    Coronado Biosciences与Dr. Falk Pharma和OvaMed达成协议，共同开发治疗克罗恩病的免疫疗法CNDO-201（TSO）。Coronado将获得Falk在北美、南美和日本的独家权利和许可，而Falk将获得Coronado在欧洲的数据许可。Coronado将支付Falk 500万欧元，并按TSO净销售额的1%支付版税。双方将各自负责一半的临床试验，以推进TSO在美国和欧洲的监管批准。Coronado预计在2012年第一季度完成合作协议，并有望在2012年底前获得Falk的欧洲试验数据，并在2012年上半年开始自己的克罗恩病II期临床试验。
    GlobeNewswire
    2011-12-22
    Fortress Biotech Inc
  • Fero Industries 签署新的分销协议，以扩大 Sucanon® 在中东的业务
    医投速递
    Fero Industries 签署新的分销协议，以扩大 Sucanon® 在中东的业务
    Fero Industries与Premium Pharma签订了一项五年期分销协议，旨在扩大其糖尿病治疗药物Sucanon在中东地区的市场影响力。该协议涉及埃及、沙特阿拉伯、阿联酋、巴林、科威特、卡塔尔、阿曼、约旦、黎巴嫩、伊拉克、苏丹和利比亚等国的市场。协议要求最低采购额为1300万美元，并赋予Premium Pharma独家营销和销售Sucanon的权利。Fero Industries正与美国政府合作，以符合协议要求，并预计在一年内完成许可程序并开始发货。此次合作对于Fero Industries来说是一个重要的财务里程碑，预计将带来2400万美元的产品采购总额。中东地区糖尿病患病率快速上升，预计未来20年将翻倍，因此，Sucanon的引入对于满足该地区对糖尿病治疗药物的需求具有重要意义。
    美通社
    2011-12-22
    糖尿病
  • 获得治疗糖尿病的专利
    医投速递
    获得治疗糖尿病的专利
    Omni Bio Pharmaceutical公司通过其许可伙伴Bio Holding, Inc.获得了一项糖尿病治疗方法的专利，该专利号为U.S. Patent No. 8,071,551，名为“治疗糖尿病的方法和配方”，并于2011年12月6日由美国专利商标局颁发，专利有效期至2022年5月。该专利涉及通过给予Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT）或其衍生物来治疗糖尿病的方法。AAT是一种由FDA批准的药物，目前用于治疗AAT缺乏症患者的慢性肺部疾病。Omni Bio于2009年9月与Bio Holding签订协议，许可了该专利。Bio Holding由Dr. Leland Shapiro博士控股，他是该专利的发明者，同时也是Omni Bio的创始股东。Omni Bio正在资助一项研究，以评估AAT在治疗1型糖尿病中的有效性。此外，Omni Bio还投资于BioMimetix Pharmaceutical，该公司拥有杜克大学持有的专利，并计划开发一种新的专利化合物，用于治疗包括癌症放疗期间的辐射毒性在内的多种疾病。
    Biospace
    2011-12-22
    糖尿病
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