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  • 第11批国采落地：又有2省发文，当前已15省明确执行时间
    招标采购
    第11批国采落地：又有2省发文，当前已15省明确执行时间
    今日，广东、海南陆续发布第11批国采的执行通知（后文附有两省通知原文），其中，海南还明确对相关药品按国家有关文件规定进行“红黄标”预警标识，相关要求与海南此前发布的《关于落实挂网药品价格风险预警标识的通知》一致。 当前，已有15省明确了执行时间，详见下表：。 第11批国采各省执行时间一览。
    华招医药网
    2026-02-12
    国采
  • 阿诺医药宣布评估泛RAS（ON）抑制剂AN9025治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    阿诺医药宣布评估泛RAS（ON）抑制剂AN9025治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组
    北京时间2026年2月12日——阿诺医药集团有限公司（纳斯达克股票代码：ANL）（以下简称“阿诺医药”），一家专注于肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，今日宣布，其正在开展的泛RAS（ON）抑制剂AN9025全球一期临床试验中，首位美国患者已于本月初完成入组并给药。 该一期临床试验是一项首次人体、多中心、开放标签研究，旨在评估AN9025在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。 阿诺医药研发负责 人谢毅钊博士表示 ：。
    阿诺医药
    2026-02-12
    实体瘤
  • 泛RAS（ON）抑制剂ASKC189治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    泛RAS（ON）抑制剂ASKC189治疗携带RAS突变实体瘤的全球一期临床试验完成首例患者入组
    2026年2月12日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，其与阿诺医药合作开展的泛RAS（ON）抑制剂AN9025（奥赛康项目代号：ASKC189） 全球一期临床试验，首位患者已于本月初在美国完成入组并给药。 此次首例患者入组并给药标志着ASKC189在RAS突变肿瘤治疗领域的创新探索正式步入临床验证新阶段 。 该一期临床试验是一项首次人体、多中心、开放标签研究，旨在评估ASKC189在携带RAS突变的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性。
    奥赛康药业
    2026-02-12
    实体瘤
  • Nat Commun | 结核杆菌免疫逃逸新策略：靶向宿主ATP6V1E1磷酸化以抑制溶酶体酸化
    前沿研究
    Nat Commun | 结核杆菌免疫逃逸新策略：靶向宿主ATP6V1E1磷酸化以抑制溶酶体酸化
    由结核杆菌感染引起的结核病 （ Tuberculosis ， TB ） 仍然是严重威胁人类健康的重大传染性疾病之一。 据统计， 2024 年全球结核病新发病例约为 1070 万例，死亡人数达 123 万，在 COVID-19 之后重新回到 “ 世界头号传染病杀手 ” 。 作为一种进化上极其成功的细胞内病原体，结核杆菌发展出一系列策略逃避或抑制宿主的免疫清除，从而实现胞内存活。
    BioArt
    2026-02-12
    结核病 Nat Commun 结核杆菌
  • Nature | 众里寻她——E3连接酶适配体CRBN上的隐蔽变构位点，为改善CRBN治疗药物的选择性和疗效开辟了具有广泛意义的新方向
    前沿研究
    Nature | 众里寻她——E3连接酶适配体CRBN上的隐蔽变构位点，为改善CRBN治疗药物的选择性和疗效开辟了具有广泛意义的新方向
    Cereblon （ CRBN ） 是一种E 3 泛素连接酶底物适配体蛋白，被鉴定为沙利度胺的主要结合靶点 【1】 。 沙利度胺及其衍生物在沙利度胺结合域 （ TBD ） 上与 CRBN 结合，并促进化学诱导的底物 （“ 新底物” ） 的募集，以实现泛素化和蛋白酶体降解。 设计大量能与 TBD 结合的配体库，从而筛选作为治疗靶点的新底物并评估底物选择性，成为了新的研究热点。
    BioArt
    2026-02-12
    CRBN E3连接酶适配体
  • Nature：郑宁团队发现新型药物设计策略，有望降低抑制剂副作用
    前沿研究
    Nature：郑宁团队发现新型药物设计策略，有望降低抑制剂副作用
    2026 年 2 月 12 日，美国华盛顿大学/霍华德. 休斯医学研究所郑宁教授课题组与美国加州大学尔湾分校黄兰课题组在一项突破性研究中提出了一种创新性的药物设计策略，为长期困扰药物开发领域的核心问题 —— 如何在保证疗效的同时降低治疗药物副作用提供了全新解决思路。 这一重要发现源于一次出人意料的实验观察。 在系统性解析诺华公司开发的抗癌小分子抑制剂 CSN5i-3 的作用机制时，研究团队逐渐意识到，该化合物的功能表现并不完全符合传统酶抑制剂的作用范式。
    丁香学术
    2026-02-12
    i3 郑宁 新型药物
  • 朱振利团队最新评述：你以为锂只治情绪？它正在重塑神经、免疫与肿瘤治疗医学的跨界进阶
    前沿研究
    朱振利团队最新评述：你以为锂只治情绪？它正在重塑神经、免疫与肿瘤治疗医学的跨界进阶
    锂（Lithium），这个元素周期表中最轻的金属元素，长期以来以「能源新星」的身份为人熟知。 但在生命科学领域，它同样是一个充满传奇色彩的角色。 锂，既是驱动新能源产业的「白色石油」，也是精神病学领域的「神奇离子」。
    丁香学术
    2026-02-12
    肿瘤 肿瘤治疗医学 朱振利
  • Nature：于杰团队解析大脑内源 NMDA 受体全貌，为阿尔茨海默病等药物研发铺路
    前沿研究
    Nature：于杰团队解析大脑内源 NMDA 受体全貌，为阿尔茨海默病等药物研发铺路
    NMDA 受体是一类离子型谷氨酸受体，在介导兴奋性神经传递和调控突触可塑性方面发挥着核心作用。 当 NMDA 受体功能异常时，可能导致癫痫、精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病等多种神经系统疾病。 NMDA 受体是由不同亚基组成的异源四聚体，通常包含两个必需的 GluN1 亚基和两个 GluN2 亚基（GluN2A-D）或 GluN3 亚基（GluN3A-B）。
    丁香学术
    2026-02-12
    GluN2 GluN3 NMDA受体
  • 营养与健康所生物医学大数据中心开发可解释性结核耐药分析模型
    前沿研究
    营养与健康所生物医学大数据中心开发可解释性结核耐药分析模型
    结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)引起的全球性细菌传染病，2023年全球约有1060万新发病例并导致130万人死亡。 利用包含39,145株MTB分离株的公共数据集进行评估，xAI-MTBDR在预测所有一线抗结核药物耐药性方面表现优于当前最先进的方法，并能对每个突变在耐药性中的贡献进行量化评分。 模型的预测结果与世界卫生组织发布的MTB耐药突变目录高度一致，验证了其广泛的适用性与可靠性。
    中国科学院上海营养与健康研究所
    2026-02-12
    结核分枝杆菌 结核病 结核耐药
  • 我国聚烯烃关键单体合成技术取得重大突破
    前沿研究
    我国聚烯烃关键单体合成技术取得重大突破
    大连理工大学发布消息，近日，该校化工学院梁长海教授领衔的科研团队与中国石化镇海炼化合作攻关，在百吨级丙烯二聚试验装置上首次成功产出合格产品4-甲基-1-戊烯（4M1P），这标志着我国在该高端特种单体的合成领域取得阶段性重大技术突破。 当前，4M1P主要通过丙烯二聚反应制备，该反应为强放热过程，产物分布复杂，反应自发程度高。 为实现丙烯向目标产物4M1P的高效、定向转化，关键取决于催化剂与工艺条件的精准调控。
    中国化工报
    2026-02-12
    聚烯烃
  • “礼”程碑 | 礼邦医药获批《药品生产许可证》（B证），全产业链布局正式闭环
    审批动态
    “礼”程碑 | 礼邦医药获批《药品生产许可证》（B证），全产业链布局正式闭环
    近日，礼邦医药正式获得江苏省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》（ B 证）。 在药品上市许可持有人（ MAH ）制度下，公司由此打通从临床研发到商业化生产的重要环节， 是 礼邦医药构建“ 研发-生产-商业化"垂直一体化战略闭环的里程碑式节点 。 AP301 作为一款 Best-in-class 的铁基磷结合剂旨在解决慢性肾脏病高磷血症患者 " 服药负担重、达标率低 " 的全球性难题。
    Alebund 礼邦
    2026-02-12
    B证
  • 国际知名肾脏病专家Angela Yee-Moon Wang博士出任康臣药业学术顾问
    人事变动
    国际知名肾脏病专家Angela Yee-Moon Wang博士出任康臣药业学术顾问
    近日 ，国际肾脏病领域 权威 专家 Angela Yee-Moon Wang博士 正式 出任 康臣药业 集团学术顾问。 Angela Wang 博士将凭借其在肾科领域的深厚积淀与全球视野，为公司肾脏疾病新药研发提供 学术支持 与 战略建议。 Angela Wang 博士 的加盟，是继国际著名肾脏病专家 Jonathan Barratt博士出任集团科学顾问后，康臣药业在汇聚全球 杰出 肾脏病专家方面的又一重要举措 。
    康臣药业
    2026-02-12
    肾脏病
  • 政策丨国家卫健委：国家基本药物目录管理办法
    研发注册政策
    政策丨国家卫健委：国家基本药物目录管理办法
    2月11日，国家卫健委发布《关于印发国家基本药物目录管理办法的通知》（下称《通知》），。 《国家基本药物目录管理办法》主要修订六个方面：一是增加法律政策依据。 化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类。
    国药致君
    2026-02-12
    国家卫健委
  • 地方丨湖南：湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2026版）
    医保动态
    地方丨湖南：湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2026版）
    2月12日，湖南医保局发布《湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2026版）》（下称《标准》）。 《标准》指出以《关于印发湖南省城乡居民高血压糖尿病门诊用药范围及医保支付标准（2025年版）的通知》（湘医保发〔2025〕52号）规定的两病门诊用药范围及支付标准为基础，根据《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》， 对西药部分、协议期内谈判药品部分两个部分中高血压用药（药品分类代码XC02抗高血压药、XC03利尿剂、XC07/XC07Aβ-受体阻滞剂、XC08钙通道阻滞剂、XC09作用于肾素-血管紧张素系统的药物）、糖尿病用药（药品分类代码XA10），全部纳入两病用药范围。 《标准》要求各地要切实做好“两病”用药范围和支付标准调整后的药品配备和待遇支付工作，保障参保患者的用药需求。
    国药致君
    2026-02-12
    高血压 糖尿病 医保
  • Nature Biotechnology | 单轮进化的奇迹：GRAPE-LM 如何重塑 RNA 适配体的发现逻辑
    前沿研究
    Nature Biotechnology | 单轮进化的奇迹：GRAPE-LM 如何重塑 RNA 适配体的发现逻辑
    2月6日， 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ Single-round evolution of RNA aptamers with GRAPE-LM ” ，研究人员提出了一种名为 GRAPE-LM 的生成式 AI 框架。 走出试管：从 SELEX 到细胞内进化的困境与突围。 传统的 SELEX 技术依赖于在试管中进行的结合筛选。
    生物探索
    2026-02-12
    RNA
  • 印度观察 | 对话Suresh Nair：品牌驱动替代价格竞争，Biostadt借助挪威海藻资源深耕生物刺激素市场
    专家观点
    印度观察 | 对话Suresh Nair：品牌驱动替代价格竞争，Biostadt借助挪威海藻资源深耕生物刺激素市场
    本期我们专访 Biostadt India Limited 国际及机构业务副总经理Mr. Suresh Nair先生，探讨该公司在生物刺激素领域的专业定位与发展路径。 公司是否以印度本土市场为主。 Suresh Nair： Biostadt 隶属于一家跨国集团，在印度、菲律宾和越南均设有业务实体。
    世界农化网
    2026-02-12
    Sure Biostadt
  • 重磅！赛诺菲敲定新任 CEO，竟是老熟人
    人事变动
    重磅！赛诺菲敲定新任 CEO，竟是老熟人
    六年间，他推动的集团转型与发展，也得到了董事会的认可与感谢。 这波高层变动里，最受关注的莫过于新任掌舵人贝伦・加里霍。 这位西班牙籍的医药界女强人，可不是赛诺菲的 “新人”，她曾在这家公司深耕 15 年，还曾任欧洲和加拿大制药业务副总裁，是集团执行委员会的核心成员，对赛诺菲的家底儿门儿清。
    抗体圈
    2026-02-12
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