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  • 周力恒教授谈ADC时代晚期乳腺癌治疗新格局：联合免疫、精准序贯与全程管理
    专家观点
    周力恒教授谈ADC时代晚期乳腺癌治疗新格局：联合免疫、精准序贯与全程管理
    随着抗HER2 ADC、TROP2 ADC等药物在不同分子亚型晚期乳腺癌中持续取得进展，ADC正由“后线补充选择”逐步成为晚期乳腺癌的重要治疗平台；与此同时，免疫检查点抑制剂在三阴性乳腺癌（TNBC）中的应用也日趋成熟。 ADC的连接子设计、载荷优化、获益人群筛选、与免疫治疗的联合，以及耐药机制与序贯策略，正在共同重塑晚期乳腺癌的治疗逻辑；骨转移管理与骨微环境调控，也进一步与系统治疗形成协同。 围绕ADC治疗平台的演进、ADC联合免疫治疗的机制与挑战，以及未来研究方向，【肿瘤资讯】特邀 上海交通大学医学院附属仁济医院周力恒教授 结合临床实践与最新循证证据，系统解读ADC时代晚期乳腺癌的治疗策略与全程管理路径。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    HER2 TROP2 上海交通大学医学院附属仁济医院 骨转移 TROP2 ADC
  • 创新药物重塑治疗格局，系统管理护航长期获益：姜晗昉教授谈晚期乳腺癌免疫治疗与ADC发展新趋势
    专家观点
    创新药物重塑治疗格局，系统管理护航长期获益：姜晗昉教授谈晚期乳腺癌免疫治疗与ADC发展新趋势
    近年来，免疫检查点抑制剂与抗体偶联药物（ADC）快速发展，持续推动晚期乳腺癌治疗格局演变。 对于晚期乳腺癌患者而言，治疗目标不仅在于延长生存，也在于尽可能维持生活质量、保障治疗连续性，并在不同治疗阶段实现更加精准的方案衔接。 围绕晚期乳腺癌免疫治疗与ADC药物的发展价值、研究趋势及真实世界全程管理策略，【肿瘤资讯】特邀 北京大学肿瘤医院姜晗昉教授 结合临床实践进行深入解读。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    HER2 乳腺癌 TROP2 地舒单抗 北京大学肿瘤医院
  • 姚文秀教授：突破生存瓶颈，共筑长生存，三代EGFR-TKI引领晚期NSCLC慢病化管理新格局
    专家观点
    姚文秀教授：突破生存瓶颈，共筑长生存，三代EGFR-TKI引领晚期NSCLC慢病化管理新格局
    随着靶向治疗的飞速发展，表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期得到了显著延长。 然而，距离真正实现高质量的“肺癌慢病化管理”，临床上仍面临诸多挑战。 在2026年欧洲肺癌大会（ELCC）上，国产新型三代EGFR-TKI利厄替尼公布了最新一线治疗数据，其中位总生存期（OS）突破40个月大关，达到43.3个月 1 。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    EGFR 肺癌 非小细胞肺癌 利厄替尼 四川省肿瘤医院
  • 剑指中国临床：美众议院施压5大跨国药企！
    公司动态
    剑指中国临床：美众议院施压5大跨国药企！
    近日，美国众议院 “中国特别委员会” 再度加码对华生物科技遏制，将施压目标锁定深耕中国临床研发市场的跨国制药企业。 路透社等多家外媒消息显示，该委员会已于 6 月 30 日向 默沙东、艾伯维、礼来、辉瑞、百时美施贵宝 五大全球药企巨头发函，发起所谓 “国家安全专项调查”，限期企业在 7 月 17 日前完整提交中国临床试验基地尽职调查报告、患者数据全流程安全管控细则等核心材料。 信件中甚至直言，在这类医院进行研究，存在将美国尖端生物技术知识产权转移给中国的潜在风险。
    医药速览
    2026-07-02
    AbbVie Inc Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd Pfizer Inc Bristol-Myers Squibb Co
  • 头对头完胜！罗氏KRAS新药III期大捷，眼科新药同步冲刺上市
    临床研究
    头对头完胜！罗氏KRAS新药III期大捷，眼科新药同步冲刺上市
    此外， 6月30日，FDA已受理罗氏 Enspryng® （Satralizumab） 治疗甲状腺眼病（TED）的补充生物制品许可申请（sBLA），并授予优先审评资格，PDUFA日期定于2026年10月15日。 罗氏1类新药头对头III期， 达到主要终点和次要终点。 Divarasib 是 罗氏 自主研发的新一代口服KRAS G12C抑制剂，通过选择性结合KRAS G12C蛋白，将其锁定在非活性 （"关闭"） 状态，从而阻断肿瘤驱动信号。
    摩熵医药
    2026-07-02
    甲状腺眼病 KRAS G12C KRAS 萨特利珠单抗 RO-7435846片
  • ONCall三人行：晚期直肠癌多线治疗破局之路——从化疗不耐受到靶免联合前移的临床实践
    临床研究
    ONCall三人行：晚期直肠癌多线治疗破局之路——从化疗不耐受到靶免联合前移的临床实践
    如何将后线方案前移并实现全程管理？ 本期“ONCall三人行”播客节目特邀 北京大学首钢医院谢一泓教授 担任主持并分享一例极具讨论价值的晚期直肠癌多线治疗病例，同时邀请到 北京大学首钢医院王晓东教授 与 山西医科大学第一医院王育生教授 担任讨论嘉宾，围绕化疗不耐受的晚期直肠癌患者的治疗策略调整、抗血管生成药物的全程布局、系统治疗与局部治疗的协同增效等核心议题展开深度对话。 Part 1 · 速览：一例晚期直肠癌多线治疗的全程纪实。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    西妥昔单抗 贝伐珠单抗 替雷利珠单抗 BRAF 呋喹替尼
  • 4亿+静脉补铁大品种，石药欧意拿下首家过评！
    审批动态
    4亿+静脉补铁大品种，石药欧意拿下首家过评！
    蔗糖铁注射液 原研为 Vifor （International） Inc，2003年进入中国， 由 该公司 负责全球的研发与商业化。 其进口到中国的产品商品名为维乐福 (Venofer) ，规格为5ml:100mg铁和1.6g蔗糖。 此次石药集团申报的蔗糖铁注射液获批上市，为国内首家过评企业。
    摩熵医药
    2026-07-02
    石药集团有限公司 蔗糖铁
  • 6月145款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成……
    审批动态
    6月145款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成……
    6月全球在研新药月报。 6月国内新药获批临床情况。 6月共有145款新药获批临床 （共计237个受理号） ，较上个月减少了53款 ；。
    摩熵医药
    2026-07-02
    新药
  • 科济药业实体瘤CAR-T —— 真的只是两个月的胜利吗？
    前沿研究
    科济药业实体瘤CAR-T —— 真的只是两个月的胜利吗？
    科济药业的舒瑞基奥仑赛注射液，全球首款实体瘤CAR-T。 但围绕这款产品，有几个问题一直没被好好回答过。 科济做的是RCT，是全球第一款在肿瘤末线做RCT的CAR-T产品。
    医药速览
    2026-07-02
    CT-041自体CAR T细胞注射液 实体瘤
  • 胰岛素抵抗相关指标与MASLD患者心血管代谢多病发生与进展的关联：一项前瞻性队列研究
    前沿研究
    胰岛素抵抗相关指标与MASLD患者心血管代谢多病发生与进展的关联：一项前瞻性队列研究
    代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，影响约30%的成年人。 MASLD不仅是肝脏疾病，更是一种全身性代谢紊乱，与胰岛素抵抗（IR）、致动脉粥样硬化性血脂异常和慢性低度炎症密切相关。 这些代谢异常不仅驱动肝脏疾病进展，也显著增加2型糖尿病（T2D）、冠心病（CHD）和卒中等心血管代谢疾病（CMD）的风险。
    新医视丨消化医讯
    2026-07-02
    肝脏疾病 卒中 脂肪肝 冠状动脉疾病 代谢相关脂肪性肝病
  • 杨文慧教授：ASTRUM-015研究领航，免疫联合策略叩开MSS型mCRC一线治疗新大门
    前沿研究
    杨文慧教授：ASTRUM-015研究领航，免疫联合策略叩开MSS型mCRC一线治疗新大门
    在转移性结直肠癌（mCRC）中，MSS/pMMR型患者约占95%，这部分人群曾是免疫治疗难以逾越的“冰山”。 从PD-1单药的折戟，到联合策略的破冰；从概念验证的星火，到注册研究的燎原——MSS型mCRC的免疫治疗探索正站在历史性转折点上。 ASTRUM-015研究作为全球首个专门针对MSS型mCRC一线免疫治疗的注册临床研究，其II期数据展现了令人振奋的疗效信号（MSS人群的mPFS长达16.8个月，较对照组降低疾病进展风险40%），III期研究已完成入组，有望为这一庞大患者群体带来治疗范式的革新。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    PD-1 肿瘤 贝伐珠单抗 斯鲁利单抗 转移性结肠癌
  • 【4165】【肺癌前沿】博弈耐药，精准破局：TROP2 ADC开启晚期NSCLC治疗新篇章
    前沿研究
    【4165】【肺癌前沿】博弈耐药，精准破局：TROP2 ADC开启晚期NSCLC治疗新篇章
    近日，第七期“肺癌综合治疗前沿交流项目”圆满举办。 本次会议跨越国界视角，深度聚焦TROP2 ADC在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的全景布局。 聚焦TROP2 ADC研究进展与临床应用。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-07-02
    奥希替尼 肺癌 非小细胞肺癌 TROP2 TROP2 ADC
  • Cancer Cell：复旦大学高强/吴英成团队领衔，推出开源肿瘤免疫（OpenIO）路线图，目标直指AI原生免疫治疗
    前沿研究
    Cancer Cell：复旦大学高强/吴英成团队领衔，推出开源肿瘤免疫（OpenIO）路线图，目标直指AI原生免疫治疗
    免疫检查点抑制剂、CAR-T 细胞疗法等癌症免疫治疗，已实现传统化疗或靶向药物难以达到的持久缓解，重塑了多种血液系统恶性肿瘤及部分实体瘤的治疗格局。 这一挑战源于 免疫系统 本身作为复杂自适应系统的特性，其由多种细胞群体与物理微环境之间高维且随机的相互作用所调控。 近日，复旦大学附属中山医院 高强 教授 、上海交通大学 溥渊未来技术学院 /临港实验室 郑双佳 研究员、 复旦大学附属中山医院/斯坦福大学 吴英成 博士、 西湖大学 郭天南 教授 、复旦大学/上海人工智能实验室 孙思琦 研究员、普林斯顿大学 张 载熙 博士、浙江大学/良渚实验室 郭国骥 教授、同济大学 刘琦 教授、华东师范大学 叶海峰 教授、上海人工智能实验室 白磊 研究员、字节跳动 Seed 郑在翔 博士等，在 Cancer Cell 发表了题 为： OpenIO: An open framework for AI-native immunotherapy 的文章， 提出了 开源肿瘤免疫 （ Open Immune Oncology， OpenIO ） ，这是一个融合生成式人工智能与组学技术以推动精准肿瘤学发展的框架。
    医药速览
    2026-07-02
    实体瘤 恶性肿瘤 浙江大学 同济大学 华东师范大学
  • 英矽智能再签大单：武田制药押注6亿美元，年内合作总额已超30亿美元
    交易并购
    英矽智能再签大单：武田制药押注6亿美元，年内合作总额已超30亿美元
    7月2日， 英矽智能 宣布与 武田制药 （Takeda）达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同 推进候选药物研发 。 此次合作旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。 武田制药将获得此次合作筛选出的新型疗法在全球范围内的独家开发、生产和商业化权利。
    MedTrend医趋势
    2026-07-02
    Insilico Medicine Inc Takeda Pharmaceutical Co Ltd Takeda GmbH
  • 阿里巴巴6亿美元天价和解，创纪录罚单背后跨境合规风暴升级
    公司动态
    阿里巴巴6亿美元天价和解，创纪录罚单背后跨境合规风暴升级
    7月1日， 美国司法部对外通报，中国科技企业 阿里巴巴集团 与蚂蚁集团旗下美国数字支付服务商 AUS Merchant Services ，达成不起诉协议（NPA），合计支付 6亿美元 ，了结美方针对两家企业2016至2024年跨境商品合规的联邦调查。 本次调查由美国司法部联合罗德岛联邦检察官办公室牵头，依据美国《联邦食品、药品和化妆品法》展开。 美方指控，阿里巴巴旗下Alibaba.com、速卖通（AliExpress）平台第三方商家，长期向美国境内销售、进口管制处方药、阿片类相关物质、列管化学品及造假制药设备；相关违规交易共计约 8万笔 ，涉案商品总金额超过 2亿美元 ，美方执法人员在此期间完成40余次卧底采购。
    MedTrend医趋势
    2026-07-02
    蚂蚁科技集团股份有限公司
  • 7月1日执行新规！超20%中成药批文将面临注销，'尚不明确'时代终结
    研发注册政策
    7月1日执行新规！超20%中成药批文将面临注销，'尚不明确'时代终结
    7月1日，持续3年的中成药注册新规执行。 一个属于中成药的“严监管时代”，即将到来。 据 中国中药协会监测数据， 国内 5.7万 个中成药有效批文，有超过 7成 有安全信息“ 尚不明确 ”问题。
    MedTrend医趋势
    2026-07-02
    中成药
  • 早发癌30年暴涨24%！Nat Med 65万人研究｜加速衰老是年轻人癌症飙升的“隐形推手”
    前沿研究
    早发癌30年暴涨24%！Nat Med 65万人研究｜加速衰老是年轻人癌症飙升的“隐形推手”
    近些年，二三十岁确诊肠癌、肺癌、子宫癌的新闻频繁登上社交热搜，打破大众 “癌症是老年专属疾病” 的固有认知。 全球流行病学数据早已敲响警钟： 1990 至 2019 年间，全球 50 岁以下人群癌症整体发病率上涨 24%，且清晰呈现世代梯度差异，越晚出生的群体，同等年纪下患早发癌的风险越高。 在澳大利亚、加拿大、英美多国，1990 年代出生人群早发结直肠癌风险是 1960 年代出生者的四倍；美国 1985 年前后出生女性的子宫癌发病风险，相较 1950 年前出生女性直接翻倍；英国 55 岁以下确诊的结直肠癌占比，也从 1995 年的 11% 攀升至 2019 年的 20%。
    生物谷
    2026-07-02
    大肠癌 恶性肿瘤 肺癌 肠癌 子宫癌
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片CDE承办
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600753】上海橙帆医药有限公司1类新药注射用VBC117在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600885】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600888】信达生物制药（苏州）有限公司1类新药IBI3042在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600882】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BGB-43395片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
  • 【CXHL2600884】百济神州（苏州）生物科技有限公司1类新药BG-75098片在审评审批中
    承办日期：2026-07-21
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