作为国内首个且目前唯一同时获批朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤成人患者，2岁及2岁以上伴有症状、不可手术的丛状神经纤维瘤（PN）的Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）儿童及青少年患者双适应症的MEK1/2抑制剂，复迈宁 ® 的纳入标志着相关罕见肿瘤靶向治疗迈入“可及、可负担”的新阶段，更多患者将获益。 双适应症填补空白，临床疗效确切。 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）及组织细胞肿瘤是一种罕见的组织细胞肿瘤，此前国内没有用于治疗该疾病的获批药物；神经纤维瘤病（NF）是一种常染色体显性遗传性疾病，新生儿发病率约1/3000，其中30%–50%患儿为丛状神经纤维瘤，肿瘤在儿童期生长迅速、手术难以完全切除且复发率较高。

在7日上午举行的2025创新药高质量发展大会上，国家医保局现场发布了2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及《商业健康保险创新药品目录》。 此轮国谈，国家医保药品目录新增了114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，高于2024年的成功率76%。 与此同时，经过药企与保司的价格协商，有19款药品纳入首版商保创新药目录。

CARsgen疗法公司宣布，其自主研发的针对BCMA的完全人源CAR-T细胞产品zevor-cel（zevor-cel，研发代码：CT053）已被纳入中国商业健康保险创新药物目录（2025）。该目录由国家医疗保障局（NHSA）在广州举办的新闻发布会上发布。zevor-cel是一种一类创新生物制品，由CARsgen Life Sciences Co., Ltd.持有市场授权，由CARsgen Pharmaceuticals Co., Ltd.生产。该产品于2024年2月23日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗至少经过3线治疗（包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）后复发的或难治性多发性骨髓瘤成人患者。CARsgen已将zevor-cel在中国大陆的商业化权利授予华东医药股份有限公司。目前，zevor-cel已在中国的20多个省和直辖市完成认证和监管申报。2025年1月至9月，CARsgen从华东医药收到了170份确认订单，超过了2024年全年的订单总数。

2025年12月7日，也就是今天，国家医保局在广州正式发布《2025年国家医保药品目录》及 首版《商保创新药目录》 。 新医保目录新增药品114种，其中一类创新药达50种，谈判成功率高达88%。 目录内药品总数增至3253种。

亚盛医药宣布，其核心产品Bcl-2抑制剂利生妥（APG-2575）在治疗BTKi耐药的重度经治R/R CLL/SLL患者中展现出显著疗效及可控的安全性。该研究在美国血液学会（ASH）年会上口头报告，结果显示利生妥单药治疗BTKi耐药的R/R CLL/SLL患者的客观缓解率（ORR）为62.5%，中位无进展生存期（mPFS）可达23.89个月。研究未报告任何肿瘤溶解综合征（TLS）病例。利生妥已在中国获批上市，用于治疗经过至少包含BTKi在内的一种系统治疗的成人CLL/SLL患者。

12月7日，2025创新药高质量发展大会在广州召开，会议发布2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》。 微芯生物自主研发的全球首创药物爱谱沙 ® （西达本胺片）纳入《国家医保目录》常规乙类管理。 新版目录将于2026年1月1日起正式执行。

这是伯瑞替尼继2024年非小细胞肺癌（MET ex14跳变）、脑胶质瘤双适应症纳入医保后 ，又一关键适应症获医保准入，将进一步扩大 MET 异常精准治疗覆盖范围，为更多MET扩增NSCLC患者带来治疗选择。 国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录。 伯瑞替尼作为我国自主研发的1类新药，是一种高选择性的c-MET抑制剂。

国家医保局于2025年12月7日召开新闻发布会，介绍了2025年国家医保药品目录的调整情况，并公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》。本次调整新增114种药品，其中包括50种一类创新药，使医保药品目录内药品总数增至3253种。奥拉帕利乳腺癌适应症被新增纳入医保目录，旨在扩大创新疗法的惠及范围，帮助更多gBRCA突变、HER2阴性的早期高风险乳腺癌患者降低复发风险，提升总生存期。奥拉帕利是中国首个且唯一获批用于胚系BRCA突变早期高风险乳腺癌的PARP抑制剂，其疗效已在全球多中心III期随机对照研究中得到证实。

12月7日，2025年国家医保药品目录在广州发布。 随着各界对多层次医疗保障体系的讨论升温，此次与新医保目录同步亮相的“首版商保创新药目录”引人关注。 该目录共纳入19种药品，涵盖CAR-T细胞疗法等肿瘤药物、神经母细胞瘤与戈谢病等罕见病用药，以及阿尔茨海默病治疗药物等。

国家医疗保障局和人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年）》，其中阿斯利康的呼吸领域首款生物制剂凡舒卓（本瑞利珠单抗）成功纳入医保目录。该药物为成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）患者提供了创新治疗方案，有望减轻患者的经济负担。SEA是一种以气道嗜酸性粒细胞（EOS）炎症为主的哮喘亚型，患者常面临急性发作、肺功能恶化和死亡风险。本瑞利珠单抗作为医保目录中唯一精准靶向EOS的抗IL-5R生物制剂，能改善患者症状、降低急性发作风险、提升肺功能并减停激素用量。随着医保目录的实施，患者自费比例将降低，有助于提高治疗依从性，助力患者实现临床治愈。