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共 352558 篇内容
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AI重塑新药研发!东阳光药三大自研大模型,赋能CMC全链条研发前沿研究2026年8月21日,东阳光药应邀参加由CIAPH(医药健康信息化联盟)组织的“数智医药·重构价值链——CIAPH 2026医药数智化成果巡展(宜昌站)”,活动在湖北宜都基地举办。 本期本次活动以“见证 AI 如何重构新药研发”为核心主题,汇聚国内多家医药企业、数字化服务商的研发与信息化负责人,通过专题分享、基地实地参访等形式,共同研讨人工智能技术在新药研发领域规模化落地的可行路径与产业价值。 作为衔接实验室候选药物与临床转化落地的关键枢纽,CMC覆盖原料药(API)合成、制剂处方开发等药品产业化核心流程。
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PET遇上双肾病灶:一场扑朔迷离的影像侦探局前沿研究异常升高的急性期反应物。 临床这边拿到的线索很简单:患者抽血发现急性期反应标志物升高,临床医生想找找隐匿的炎症或者感染灶,于是开了 ¹⁸F‑FDG PET/CT 检查。 拿到 PET/CT 图像,我们先看 MIP 全身最大密度投影图 (图 1A) 。核医之家2026-08-26肾病 感染 双肾病
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万泰生物钟睒睒,无偿捐赠9.27亿元交易并购从武夷山到厦门,从记者到首富,钟睒睒用二十年时间验证了那句"以茶叶蛋养原子弹"的商业逻辑。 8月25日,万泰生物一则公告再次将这位低调的掌舵者推至台前。 钟睒睒向福建省翔安创新实验室科技发展基金会 无偿捐赠其直接持有的3300万股无限售条件流通股,占公司总股本2.61%,市值约9.27亿元。药时空2026-08-26钟睒睒
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一张价值超15亿美元的“药单”公司动态市场首先看向Sentivera背后的孵化团队Population Health Partners和ARCH Venture Partners。 但比“谁来操盘”更值得拆解的,是“凭什么选它”。 靶点卡位:STAT6降解,2型炎症的“开关级”干预。
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天津市眼科医院李轩教授团队研究发现:不同剂型Omega-3对不同病因的干眼疗效不一致,不推荐不加区分地将其用于干眼治疗前沿研究Omega-3多不饱和脂肪酸 (PUFAs)主要来源于海洋鱼类与植物油,分为长链与短链两种类型。 有研究表明,体内Omega-3 PUFAs水平升高可改善免疫应答,参与抗炎生理及病理过程。 但尚无研究整合不同干预方式对多种病因所致干眼的治疗效果。医信眼科2026-08-26脂肪酸 Omega-3 干眼治疗
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速递|23亿美元,韩美制药代谢新药HM17321达成重磅BD合作交易并购当下肥胖治疗赛道竞争日趋白热化,市场不再只追求单纯体重数字下降,能够兼顾减脂效果与肌肉留存的创新分子,正成为跨国药企争抢的重要方向。 根据双方签署的独家许可协议,基因泰克拿下 HM17321 除韩国本土之外,全球全部的研究开发、生产制造以及商业化的独家权益,韩美制药完整保留该分子在韩国境内的全部相关权利。 从财务条款来看,协议生效之后基因泰克需要支付 1.9 亿美元首付款,折合韩元约 2850 亿韩元。
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44周减重12.1%,司美格鲁肽中国人专属减重数据出炉临床研究针对国人更低 BMI 即可出现代谢损伤的现实,《柳叶刀‑糖尿病与内分泌学》2026 年 8 月 10 日公开发表 STEP12 试验完整结果,这项 IIIb 期随机对照研究专门依照中国本土超重肥胖判定标准开展临床试验,为司美格鲁肽 2.4mg 减重适应症补充了十分关键的本土循证医学证据。 亚洲人群生理特征和欧美人群存在明显区别,同样 BMI 数值下,国人内脏脂肪堆积程度更高,高血压、血脂异常、脂肪肝等代谢合并症发生风险会更早显现。 流行病学统计显示,如果直接套用 WHO 全球标准统计国内数据,会明显低估国内超重与肥胖的患病规模,国内采用本土切点统计的超重、肥胖患病率,远高于采用 WHO 标准测算出的结果,随着生活方式变化,国内超重肥胖整体负担仍处在上行通道。
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终于落地,中药配方颗粒零差率!从顶层政策走向地方实操招标采购中药配方颗粒零差率政策历经数年政策铺垫,从原则指引升级为国办硬性要求,再由各省结合本地医疗服务价格体系落地实施。 湖南本次文件进一步划清饮片、配方颗粒收费红线,给其他省份提供可参考的实操样本,也预示整个配方颗粒行业告别加成驱动时代。 2026 年 8 月 25 日,湖南省医保局印发《关于全面实施中药配方颗粒零差率政策的通知》(湘医保发〔2026〕32 号), 明确自 9 月 15 日起,全省所有公立医疗机构中药配方颗粒全面执行零差率销售,严格按照实际购进价对外销售,文件有效期 5 年。医药云端工作室2026-08-26中药配方颗粒
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用AI做了一款癌症疫苗,回输后肿瘤消失了,还拿了几百万融资医药投融资最近一款肿瘤疫苗临床III期成功,让肿瘤疫苗这个话题推向了高潮。 癌症疫苗临床III期成功。 有这么一位大神,不懂生物,不懂医学,依靠AI自己制造一款癌症疫苗,救治自己的 爱犬Rosie,这个 人叫Paul S. Conyngham,重要的是狗狗的肿瘤消退了。
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半年营收超去年全年47%:剂泰科技从“递送药物”走向“编程生命”|财报季财报业绩如果说过去市场认识剂泰科技,更多是从 “ AI+ 药物递送 ” 开始,那么 2026 年中报正在呈现出另一种变化:这家公司正在尝试把能力边界从递送进一步向上延伸,进入蛋白、核酸序列、制剂乃至细胞功能设计。 8 月 25 日,剂泰科技发布 2026 年中期业绩。 与此同时,公司研发投入达到 1.724 亿元,同比增长 48.1% 。
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80岁癌症晚期,从“无法切除”到“成功根治”!这项精准“灌溉”术这么神奇?前沿研究面对胃癌中的“硬骨头”——Borrmann IV型胃癌,且术前分期高达 T4N2 (T4代表原发肿瘤已侵入邻近器官/结构,N2表示区域淋巴结有多个转移),浙大二院滨江胃肠外科主任李国立教授团队 凭借一项独特的“精准灌溉”技术,硬是将不可能变为了可能。 进退两难的“皮革胃”。 徐爷爷得的是Borrmann IV型胃癌,也就是老百姓常说的 “皮革胃” —— 这种类型的胃癌细胞像树根一样弥漫浸润在胃壁里,边界不清,恶性程度极高,且对传统化疗往往不敏感 。浙大二院2026-08-26胃癌
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王剑雄:肿瘤康复,补齐抗癌关键一环!让患者活得更好!专家观点在四川省肿瘤医院的康复医学科诊室,王剑雄主任的工作日常没有惊心动魄的手术,却藏着无数抗癌家庭最需要的温柔救赎。 王剑雄是北京大学康复医学与理疗学博士,师从我国康复医学领域知名专家周谋望教授。 但王剑雄心里清楚,一个更大的患者群体——肿瘤患者,长期以来被康复医学“忽略”了。
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重大突破|全球首个“量身定制的癌症疫苗”三期试验传来好消息临床研究最近,默沙东和莫德纳联合研发的一款癌症疫苗传来好消息,它在黑色素瘤三期临床试验中达到了预期目标。 这是人类抗癌史上里程碑式的重大突破,终于从早期研究走向了更大规模的临床验证。 不过,完整数据和上市审批仍在进行中。
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Exploration项目文章 IF=30.4!肥胖相关高凝状态的肝脏干预新靶点前沿研究肥胖对健康的危害,早已不局限于体脂上升或代谢失调。 诸多临床证据表明,肥胖者的血液往往更易凝结,从而显著提高静脉血栓、脑卒中等血栓性事件的发生概率。 相较于对外貌的影响,肥胖对健康的损害更值得警惕。
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史无前例!全球9大CGT组织首次齐聚中国,CSGCT 2026开启全球细胞与基因治疗合作新篇章公司动态如果有一场大会,能够让美国、日本、韩国、印度、巴西、澳大利亚,以及ISCT、ACTO等全球9大细胞与基因治疗(CGT)组织的核心代表首次汇聚中国,与国内科研机构、临床专家、创新企业面对面交流,你会参加吗。 中国细胞与基因治疗大会(CSGCT)2026将迎来全球9大CGT组织核心代表首次集中亮相中国,围绕全球监管趋势、前沿技术突破、临床转化路径以及产业国际合作展开深度交流。 继ESGCT、ASGCT等国际大会之后,CSGCT 2026将成为全球CGT交流版图中的重要“中国站”,连接全球创新力量,共同探索细胞与基因治疗产业发展的下一阶段。
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体内CAR-T细胞:从平台技术到临床转化前沿研究过继性细胞疗法,包括肿瘤浸润淋巴细胞、T细胞抗原受体(TCR)修饰T细胞和嵌合抗原受体(CAR)T细胞,已经改变了癌症的治疗格局。 体内CAR技术将编码CAR的载荷或预制CAR蛋白直接递送至内源性T细胞,在体内原位编程T细胞,从而绕过传统的细胞制造流程。 从概念上讲,体内方法有望将CAR疗法从一种细胞产品转变为现货型治疗手段,缩短治疗周期并扩大侵袭性或晚期恶性肿瘤患者的可及性。
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BMC Medicine 杂志:丁苯酞超早期治疗再添新证据前沿研究近日,中南大学湘雅医院张乐教授团队的最新研究成果《Neuroprotection in the early window: a randomized controlled trial of butylphthalide initiation within 3 hours in acute ischemic stroke》在 BMC Medicine 杂志发表,该研究表明,相对于早期(3-6小时),超早期(0-3小时)使用丁苯酞可进一步使急性缺血性卒中患者良好功能结局(mRS 0-2分比例)发生比例提高9.3%,但每延迟1小时使用丁苯酞,不良预后的风险增加11%。 急性缺血性卒中是全球发病率和死亡率最高的疾病之一,治疗效果与时间密切相关。 血管再通是目前针对急性缺血性卒中的主要治疗手段,但成功的再灌注仅使得46%-51%的患者实现90天的功能独立,因此仍迫切需要安全有效的脑保护药物补充再通治疗。
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从698万到40万:信达生物前CFO退休人事变动8月25日,信达生物发了两份公告。 另一份是人事变动的公告——执行董事奚浩,自2026年9月1日起,因希望从全职职务退休,以便有更多时间陪伴家人,调任为非执行董事。 履历显示,他2011年至2016年任柏盛国际有限公司CFO,2009年至2011年任迈瑞医疗国际有限公司CFO。
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交易潜力超14亿美元,海思科自研炎症小分子重磅出海交易并购2026年8月26日, 海思科 发布对外合作公告,正式与美国生物医药企业 Sentivera Therapeutics达成一项独占许可合作 ,将旗下一款自主研发、处于临床前阶段的 口服小分子创新药 ,授予对方大中华区以外全球范围的开发、生产以及商业化独家权利。 本次合作首付款总额约 7589万美元 ,由两部分组成:其中现金 预付款4000万美元 ,剩余等值 约3589万美元 对价以Sentivera公司股权兑付,对应股份数量 11964016股 。 如果 Sentivera 后续针对该项目开展再许可交易,海思科还将额外享有再许可相关收入分成,多重收益条款充分打开项目远期商业回报空间。触界生物2026-08-26炎症小分子
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细胞外囊泡工程化改造方法汇总前沿研究细胞外囊泡(EVs)作为药物递送载体前景广阔,而载药技术则是发挥其功能的关键。 当前主流策略可分两大类:。 内源性装载:将药物(核酸、小分子等)封装进EVs内部。优宁维分子生物学2026-08-26细胞外囊泡工程化
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
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颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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颁布机构:国家医保局 2026-07-31
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-09-14
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2026-09-14
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2026-09-14
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摩熵咨询 35 62
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摩熵咨询 28 53
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摩熵咨询 34 38
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68

