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Kin Health获得900万美元种子轮融资，致力于改善患者体验医药投融资Kin Health，一款允许患者记住并采取医生建议的免费应用程序，近日宣布获得由Maveron领投的900万美元种子轮融资，投资方包括Town Hall Ventures、Flex Capital、Eniac Ventures、The Family Fund、Pear VC、Watershed Ventures、Foundry Square Capital以及包括GoodRx联合创始人Doug Hirsch和Trevor Bezdek在内的个人投资者。该公司的目标是建立一个围绕医患对话设计的首个消费者健康平台，通过一款免费应用程序记录医疗访问并将其转换为患者易于阅读的摘要。尽管在医疗保健技术方面投入了数十年的资金，但普通患者的体验并没有改变。患者被迫在最困难的时刻吸收关键信息。结果是，他们只能准确回忆起49%的访问中的决定和建议（高中以下学历的患者为38%），大约一半的人完全忘记了他们的治疗方案。多年来，创新主要集中在提供方一侧——更好的文档、账单、临床决策工具——环境记录员技术已成为主流（目前在大型医疗系统中采用率为75%-90%）。但没有人为坐在桌子对面的人构建相应的工具。Kin通过一款始终免费的、捕捉
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STG物流公司通过破产重组计划，预计未来几周内完成破产重整医投速递美国STG物流公司，一家提供综合港口至门服务和供应链解决方案的大型物流公司，宣布其破产重组计划已获得新泽西州美国破产法院的批准。该计划预计将使公司减少超过10亿美元的债务，并收到之前承诺的1.5亿美元资本的最后一笔2500万美元。STG物流预计将在未来几周内完成破产重整，并拥有一个强大的财务基础。重组后，STG物流将由包括Fortress Investment Group、Fidelity Management & Research Company和Invesco Senior Secured Management在内的领先金融机构所拥有，这些机构支持STG物流作为北美领先的综合性多式联运物流提供商的战略。STG物流将继续在破产重整过程中正常运营，并保持其综合港口至门服务的连续性。PRNewswire2026-05-19Fortress Investment
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彭奈特集团收购亚利桑那州图森市铜峡谷记忆护理社区交易并购彭奈特集团，一家专注于家庭健康、临终关怀、家庭护理和老年社区服务的公司集团，宣布收购了亚利桑那州图森市一家成熟的老年社区——铜峡谷记忆护理社区。此次收购增加了彭奈特在亚利桑那州的服务单元数量，达到40个。彭奈特首席执行官布伦特·古里索利表示，此次收购反映了公司对资本部署的严谨态度和对亚利桑那州老年住房市场长期基本面的信心。彭奈特的高级生活子公司Pinnacle Senior Living LLC总裁安德鲁·莱德补充说，此次收购加强了彭奈特在亚利桑那州的组合，并创造了提高运营效率的机会。彭奈特集团是一家控股公司，旗下拥有提供家庭健康和临终关怀服务以及位于美国多个州的老年生活社区的独立运营子公司。更多信息可访问彭奈特官方网站www.pennantgroup.com。GlobeNewswire2026-05-19The Pennant Group In
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著名心脏病专家Andrij O Baran博士获终身成就奖医投速递Andrij O Baran博士，纽约萨拉托加泉地区著名心脏病专家，因其超过四十年的临床卓越贡献，被授予《The Inner Circle》杂志的终身成就奖。Baran博士在心血管疾病治疗领域处于前沿，提供全面的诊断和临床心脏病服务，包括超声心动图、起搏器植入和核心图等。他在哥伦比亚大学获得生物学学士学位，乔治敦大学医学院获得医学博士学位，并在阿尔巴尼医学中心完成内科住院医师培训。他还完成了罗切斯特大学斯特朗纪念医院和哈佛大学新英格兰德科尼斯医院的先进心脏病学进修培训。Baran博士是美国心脏病学会会员和乌克兰北美医学协会成员，致力于全球公益事业，并在乌克兰援助中发挥着关键作用。此外，他还致力于教育和服务，在当地周六学校教授乌克兰历史，传承和分享他的文化遗产。Baran博士已婚46年，育有两子一女。
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2026年顶级医疗专业人士：Lori Lee Barr博士在放射学领域的贡献医投速递Lori Lee Barr博士，一位在放射学领域有着杰出贡献的医生，被《The Inner Circle》杂志评为2026年顶级医疗专业人士。Barr博士在Lipscomb大学获得生物学学士学位，并在路易斯安那州立大学医学院获得医学博士学位。她在德克萨斯大学医学中心完成了诊断放射学和儿科放射学的住院医师培训及 fellowship。作为美国放射学委员会的认证医师，她在儿科放射学和诊断放射学方面具有专业资格。Barr博士在放射学教学、研究、临床护理和社区倡导方面获得了美国放射学学会和美国超声医学学会的认可。她强调，儿科放射学旨在使用最低的辐射剂量为所有年龄段的儿童提供诊断影像学检查，以帮助医生解答临床问题并快速改善患者状况。Barr博士致力于确保所有儿童，无论他们是否居住在大型儿童医院附近，都能获得高质量的诊断影像服务。她还是Radiology Partners, Inc.的合伙人，并在多个专业委员会和董事会担任要职。此外，Barr博士是一位国际知名畅销书作家、发明家和演讲家，她通过自己的播客和公司帮助医生、牙医和脊椎按摩师发展业务，并恢复他们的职业热情。PRNewswire2026-05-19University of Texas American College of Radiology Partners I
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TLX101-Tx治疗胶质母细胞瘤临床试验完成患者招募研发注册政策Telix制药公司宣布，其TLX101-Tx（¹³¹I-碘法拉烷）治疗新诊断胶质母细胞瘤的IPAX-2临床试验已完成患者招募。该试验是一项国际多中心、开放标签的1期剂量递增研究，旨在评估TLX101-Tx与术后标准治疗方案（外照射放射治疗和替莫唑胺）联合使用在原发性胶质母细胞瘤中的安全性和耐受性。目前，未观察到剂量限制性毒性。TLX101-Tx还正在IPAX BrIGHT关键性试验中进行评估，该试验正在澳大利亚和荷兰积极招募和给药复发性胶质母细胞瘤患者。此外，TLX101-Tx已在美国和欧洲获得孤儿药资格认定，用于治疗胶质瘤。
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Cullinan Therapeutics公布CLN-978临床试验初步数据研发注册政策Cullinan Therapeutics公司宣布，其研发的CD19xCD3双特异性T细胞激动剂CLN-978在两项正在进行的一期临床试验中的初步数据将在2026年6月3日至6日在伦敦举行的欧洲风湿病联盟（EULAR）欧洲风湿病大会上公布。这些研究分别评估CLN-978在活动性、难治性类风湿性关节炎（RA）和系统性红斑狼疮（SLE）患者中的安全性和疗效。初步数据显示，CLN-978在初始剂量水平上显示出良好的安全性特征，并在外周血和组织中观察到显著的B细胞耗竭，同时RA和SLE患者中显示出早期临床活动信号。CLN-978是一种新型、差异化和高度有效的CD19xCD3双特异性T细胞激动剂，旨在为自身免疫疾病患者提供一种便捷、现成的皮下给药治疗选择。
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Guardant Health向267名新员工授予限制性股票单位医投速递Guardant Health公司宣布，其董事会薪酬委员会于2026年4月21日批准向267名新非执行员工授予143,898股限制性股票单位（RSUs），授予日期为2026年5月11日。这些RSUs是根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)作为员工加入Guardant Health的激励措施。RSUs的授予旨在吸引那些之前不是Guardant Health员工或在合法的非雇佣期间后加入公司的人。每个RSU所持股份的1/3将在每年一次的股权授予起始日期周年时解锁，前提是员工在解锁日期前继续在Guardant Health工作。这些RSUs受激励计划条款和条件以及RSU授予协议条款和条件的约束。Guardant Health是一家专注于精准肿瘤学的公司，致力于保护健康并让每个人有更多时间远离癌症。公司成立于2012年，通过提供先进的血液和组织测试、真实世界数据和人工智能分析，正在改变患者护理并加速新的癌症疗法。
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InfuSystem Holdings Inc.批准20亿美元股票回购计划医药投融资InfuSystem Holdings, Inc.（纽约证券交易所美国：INFU），一家领先的全国性医疗保健服务提供商，宣布其董事会已批准一项股票回购计划，授权公司在2026年7月1日至2028年6月30日期间回购至多2000万股公司流通普通股。该计划将取代即将于2026年6月30日到期的先前授权。截至2026年3月31日，公司根据当前授权已回购约160万股股票，总额约为1190万美元。回购将通过公开市场购买、私人交易或其他符合适用的联邦证券法的方式进行，包括1934年证券交易法下的10b-18规则。InfuSystem首席执行官Carrie Lachance表示，这项授权继续了公司已建立的回购政策，该政策在适当的时候被用来提升股东价值。她相信股票回购计划展示了公司能够继续以纪律执行、实现盈利增长并推动2026年及以后长期价值的信心。这也反映了公司资产负债表和现金流的力量。公司使用资本的首要优先事项仍然是进行战略投资，以使公司能够实现可持续增长，尽管这项计划为我们提供了在估值变得有吸引力时回购股份的灵活性。Businesswire2026-05-19InfuSystem Holdings
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WVE-006治疗AATD数据更新：展现降低Z-AAT、恢复M-AAT和保护肝脏的潜力研发注册政策Wave Life Sciences Ltd.近日公布了WVE-006治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的最新数据，WVE-006是一种GalNAc偶联的皮下注射RNA编辑寡核苷酸（AIMer）。数据显示，WVE-006能够有效降低有害的Z-AAT蛋白，恢复野生型M-AAT蛋白，并恢复动态产生功能性AAT蛋白的能力，从而保护肝脏和肺部。WVE-006的安全性也得到了验证，所有不良事件均为轻微至中度，且没有严重的肝脏毒性。此外，WVE-006有望通过每月一次的皮下注射给药，为AATD患者提供新的治疗选择。
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诺华终止与Porton Pharma Solutions合作，引发争议交易并购瑞士制药巨头诺华单方面终止了与中国CDMO公司Porton Pharma Solutions的厂房租赁合同，起因于监管问题。Porton Pharma Solutions在5月13日发布的公告中披露了这一争议，并收到了立即生效的驱逐通知。诺华保留要求5470万欧元（约6370万美元）潜在损害赔偿和服务费用的权利。Porton Pharma Solutions表示，它不同意诺华的立场，并仍在与瑞士制药公司进行沟通和谈判。争议集中在位于斯洛文尼亚诺华 Mengeš 校园内的一个制造中心。Porton Pharma Solutions原本计划投资5000万欧元在该地建立研发和制造设施，但监管问题导致项目暂停。诺华认为这是合同重大违约，单方面终止项目并要求Porton Pharma Solutions在90天内搬离。如果双方无法解决争议，Porton Pharma Solutions警告称，可能会对剩余基础设施产生重大减值损失，以及与客户的潜在合同违约和员工遣散费用。诺华的潜在6470万美元法律索赔也将对Porton Pharma Solutions造成巨大负担。
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Enhabit公司任命Dale Clift为新任总裁兼首席执行官交易并购Enhabit公司，一家领先的居家健康和临终关怀提供商，宣布Dale Clift被任命为总裁兼首席执行官，此任命在公司成功被Kinderhook Industries收购后进行。Clift拥有数十年的居家健康和临终关怀领导经验，此前曾担任Trilogy Home Healthcare的CEO，领导公司快速增长和运营扩张。Clift还曾是Nurse on Call的总裁兼CEO，帮助该组织在多个市场扩展。Kinderhook Industries的Chris Michalik表示，Clift是一位经验丰富的领导者，对居家护理领域有深刻理解，并相信他是带领Enhabit向前发展的正确人选。Clift表示，能够在这个公司发展的重要时刻担任CEO是一种荣誉，他将为提供有同情心和高质量的护理而自豪，并期待在公司的坚实基础上继续支持全国各地的团队。Enhabit公司致力于在家庭环境中扩展对患者的护理可能性，在全国35个州拥有251个居家健康机构和117个临终关怀机构。Businesswire2026-05-19Enhabit Inc
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泰索罗尼吸入溶液在IPF治疗中的研究取得积极进展研发注册政策美国联合治疗公司宣布，其TETON-1研究的完整结果以及TETON-1和TETON-2研究的综合分析已发表在《新英格兰医学杂志》上，评估了雾化泰索罗尼在治疗间质性肺纤维化（IPF）中的作用。TETON-1研究达到了其主要疗效终点，雾化泰索罗尼在52周内相对于安慰剂在IPF患者中显示出统计学上显著的绝对FVC改善。此外，雾化泰索罗尼在多个次要终点上也显示出数值上的改善，包括预测的FVC百分比变化、K-BILD生活质量问卷和一氧化碳肺扩散能力百分比的变化。联合分析显示，雾化泰索罗尼在主要终点和大多数关键次要终点上与安慰剂相比均取得了统计学上显著的疗效。联合治疗的结果为IPF的治疗提供了新的视角，并可能对IPF患者的治疗产生重大影响。
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AVS公司宣布启动Pulsatile Intravascular Lithotripsy（PIVL）治疗冠状动脉疾病的首个人体研究研发注册政策美国波士顿，医疗设备公司Amplitude Vascular Systems（AVS）近日宣布，其首个针对冠状动脉疾病患者进行的Pulsatile Intravascular Lithotripsy（PIVL）治疗的人体研究已开始招募首位患者。该研究名为POWER CAD I，旨在评估Pulse IVL™系统治疗中到重度冠状动脉粥样硬化患者的可行性。新西兰奥克兰市医院的心脏病学家Jithendra Somaratne博士完成了首例病例。研究将在澳大利亚和新西兰的最多四个设施中招募最多15名受试者，主要终点评估将在30天后进行。AVS是唯一一家采用独特液压作用机制的血管内碎石术公司，这是理解可能从其创新技术中受益的患者群体的第一步。Stryker外围血管部门总裁Tim Lanier表示，这标志着公司在将技术应用于冠状动脉疾病方面的一个重大临床里程碑。Pulse IVL系统设计用于轻松输送和高效治疗复杂的钙化病变，有望提高血管内碎石术领域的护理水平。
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Certara公司将在多个投资者会议上进行管理层演讲医投速递Certara公司，一家全球领先的模型指导药物开发公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议：RBC CM全球医疗保健会议（日期和时间：2026年5月19日，东部时间上午9:30）、William Blair第46届年度增长股票会议（日期：2026年6月2日）以及Jefferies全球医疗保健会议（日期：2026年6月3日，东部时间下午1:20）。RBC和Jefferies会议的现场网络直播将在Certara投资者关系网站上提供，并在会议结束后至少90天内可供回放。Certara通过生物模拟软件、技术和服务的应用加速药物研发，其客户包括全球70多个国家的2600多家生物制药公司、学术机构和监管机构。更多信息请访问certara.com。投资者关系联系人：David Deuchler，Gilmartin Group，ir@certara.com；媒体联系人：Alyssa Horowitz，certara@pancomm.com。GlobeNewswire2026-05-19Certara Inc
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Elong Power完成注册公开募股，用于运营资本和产品开发医投速递Elong Power Holding Limited（纳斯达克：ELPW）宣布已完成之前宣布的注册公开募股。公司以每股1.30美元的价格发行了4,615,500单位（每单位包括一股A类普通股和一股购买A类普通股的认股权证），总募集资金约为6000万美元。公司将利用这些净收益用于运营资本、一般公司用途、产品迭代与开发以及生产能力扩张。Maxim Group LLC担任本次发行的独家承销商，Ortoli Rosenstadt LLP担任公司的美国证券法律顾问，Pryor Cashman LLP担任承销商的美国证券法律顾问。Elong Power致力于为全球客户提供高可靠性、成本效益和智能化的储能系统解决方案。PRNewswire2026-05-19
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INGREZZA治疗轻微迟发性运动障碍的临床数据公布研发注册政策Neurocrine Biosciences公司宣布，在2026年美国精神病学年会中，展示了关于INGREZZA（valbenazine）胶囊治疗轻微迟发性运动障碍（TD）的新数据。数据显示，在接受INGREZZA治疗的轻微TD患者中，几乎所有患者都经历了运动控制减少，大多数患者在四周内显示出症状改善。此外，患者的生活质量、独立性、日常活动能力和工作能力也普遍得到改善。该研究基于对128位医生护理的315名TD患者的调查，其中90名患者被医生评定为轻微运动障碍。在治疗INGREZZA之前，医生报告称，90%的患者功能性状态受到影响，84%的患者独立性受到影响。INGREZZA治疗后的患者中，96%的患者在医生报告中显示出运动控制改善，其中86%的患者在四周内改善。这些发现支持了美国精神病学协会的临床指南，指出对于有相关损害或患者偏好的轻微TD患者，可以考虑使用囊泡单胺转运蛋白2抑制剂进行治疗。
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KORU Medical在ONS大会上展示其FreedomEDGE®输注系统研究医投速递KORU Medical Systems公司，一家专注于创新和以患者为中心的大容量皮下输注解决方案的领先医疗技术公司，宣布在5月13日至17日举行的肿瘤护理学会（ONS）大会上展示了其最新研究成果。该研究海报题为“减少皮下单克隆抗体输注过程中的职业性肌肉骨骼损伤”。研究评估了在美国四个社区输注中心实施KORU Medical的FreedomEDGE®输注系统后的护理工作流程、护士体验和患者报告的结果。研究发现，该多中心研究提供了令人鼓舞的现实世界案例，展示了公司满足医疗保健提供者和患者需求、改善他们皮下药物输注体验的能力。KORU Medical的FREEDOM注射器输注系统支持具有不同粘度、流速和输注药物体积（5毫升至50毫升以上）的药物产品。该系统已在市场上得到验证，并包括Freedom60®和FreedomEDGE®注射器输注驱动器、精密流速管™和高流量皮下安全注射针套装™。KORU Medical Systems开发、制造和商业化创新和以患者为中心的皮下输注解决方案，旨在改善全球患者的生命质量。Freedom系统自1994年首次获得FDA批准以来，已被用于患者在家自我给药以及由医疗保健专业人员在外科输Businesswire2026-05-19Koru Medical Systems Orthopaedic & Neuros
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REGENXBIO将参加2026年投资者会议医投速递生物技术公司REGENXBIO宣布，将于2026年5月20日参加RBC资本市场全球医疗保健会议的圆桌讨论，以及5月26日参加Stifel虚拟眼科论坛的圆桌讨论。REGENXBIO自2009年成立以来，在AAV基因治疗领域取得了领先地位，并正在推进一系列罕见病和视网膜疾病的单次治疗方案，包括RGX-202治疗杜氏肌营养不良症、clemidsogene lanparvovec (RGX-121)治疗MPS II、RGX-111治疗MPS I，以及surabgene lomparvovec (ABBV-RGX-314)治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病视网膜病变。该公司的研究性基因疗法有望改变数百万人的医疗保健方式。更多信息和会议直播可访问REGENXBIO官网。
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Lorundrostat在高血压和慢性肾病患者的疗效与安全性研究研发注册政策Mineralys Therapeutics公司宣布，其针对高血压和相关并发症（如慢性肾病、阻塞性睡眠呼吸暂停和其他由醛固酮失调引起的疾病）的药物lorundrostat的新数据将在2026年5月28日至31日在波兰格但斯克举行的第35届欧洲高血压和心血管保护会议上进行口头报告。这些数据来自Phase 3 Launch-HTN试验，该试验涉及高血压和慢性肾病患者的血压控制情况。试验结果显示，lorundrostat在降低血压和控制慢性肾病方面显示出良好的疗效和安全性。lorundrostat是一种口服的、高度选择性的醛固酮合成酶抑制剂，旨在降低醛固酮水平，从而改善高血压患者的血压控制。Mineralys Therapeutics公司正在开发lorundrostat以治疗未控制的高血压或难治性高血压，以及相关的并发症。
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