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  • 国内一核酸药物公司完成千万美金种子轮
    公司动态
    国内一核酸药物公司完成千万美金种子轮
    近日，蔚程医药有限公司（Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”）宣布完成杏泽资本领投，启明创投跟投的千万美金种子轮融资。 随着一系列小核酸重磅品种商业化的不断突破，小核酸药物全球市场规模正快速增长，有望成为小分子和抗体后的第三大类药物。 截至目前处于商业化阶段的siRNA药物均为肝靶向品种，肝外市场存在极大的未尽需求和可拓展空间。
    细胞与基因治疗领域
    2025-08-20
    核酸药物
  • 和黄医药完成沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于一线治疗特定肺癌患者的SANOVO中国III期研究患者入组
    临床研究
    和黄医药完成沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于一线治疗特定肺癌患者的SANOVO中国III期研究患者入组
    中国香港、上海和美国新 泽 西州: 2025年8月20 日，星期三: 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED" ) (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布 沃瑞沙 ® (赛沃替尼) 和泰瑞沙 ® (奥希替尼) 的联合疗法 用于一线治疗伴有表皮生长因子受体 ("EGFR") 突变及MET过表达的特定非小细胞肺癌患者的 SANOVO中国III期研究已完成患者入组 。 该研究的最后一名患者已于2025年8月18日完成入组。 该项 III 期研究是一项在伴有 EGFR 激活突变及 MET 过表达的未经过治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中开展的盲法、随机对照的临床试验。
    和黄医药官微
    2025-08-20
    EGFR 泰瑞沙 沃瑞沙
  • 蔚程医药完成千万美元种子轮融资，聚焦肝外靶向小核酸药物研发
    医药投融资
    蔚程医药完成千万美元种子轮融资，聚焦肝外靶向小核酸药物研发
    近日，蔚程医药有限公司（Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”）宣布完成 由杏泽资本领投，启明创投跟投的千万美元种子轮融资 。 本轮募资资金主要 用于临床前肝外靶向小核酸平台及管线的开发 。 近年来，小核酸药物快速发展，在疾病治疗领域展现出广阔前景。
    医药观澜
    2025-08-20
    核酸药物 蔚程医药
  • 晶泰科技与韩国东亚公司签署合作，共同研发免疫与炎症领域新药
    公司动态
    晶泰科技与韩国东亚公司签署合作，共同研发免疫与炎症领域新药
    今天，晶泰科技（ 2228.HK ）宣布与韩国领先的制药企业——韩国 Dong-A ST（东亚公司）签署合作备忘录（MOU），双方将基于晶泰科技的 AI+ 机器人研发平台，结合各自优势，共同开发针对免疫与炎症性疾病的创新疗法。 本次合作将依托晶泰科技量子物理、人工智能（AI）、机器人实验驱动的智能药物研发平台，由两家公司共同确定靶点，从头设计和开发具有首创新药（first-in-class）或同类最优（best-in-class）潜力的候选药物。 晶泰科技的 AI 药物研发平台融合生成式 AI 的高效创新能力与机器人实验室的高精度验证闭环，可大幅拓展可探索化学空间的同时，显著加速药物发现。
    晶泰科技
    2025-08-20
    东亚
  • 翰森制药、药明生物、康哲药业公布2025年上半年业绩
    财报业绩
    翰森制药、药明生物、康哲药业公布2025年上半年业绩
    翰森制药公布2025年中期业绩。 翰森制药发布2025年中期业绩公告。 2025年上半年，翰森制药收入约人民币74.34亿元，同比增长约14.3%；溢利约31.35亿元，同比增长约15.0%。
    美通社头条
    2025-08-20
  • Nat Biotechnol｜新AI模型首次实现完全基于序列的靶向肽段设计，助力多疾病靶点药物开发
    前沿研究
    Nat Biotechnol｜新AI模型首次实现完全基于序列的靶向肽段设计，助力多疾病靶点药物开发
    药物研发的核心在于设计针对致病蛋白的小分子或蛋白质结合剂，这些结合剂能靶向致病蛋白发挥抑制或调控作用；但结合剂依赖靶蛋白表面可及的隐秘或典型结合位点，对于缺乏此类位点的 "不可成药"靶点 （ 如 转录因子和融合癌蛋白 ）， 其难以发挥作用 。 随着 AlphaFold 2/3等 深度学习结构预测工具出现，传统药物设计方法 （ 如 RFdiffusion 等 ）仅凭靶点 的 三维结构 便可实现 从头蛋白结合剂设计 ， 而 许多 “ 不可成药 ” 靶点在 构象 上通常是复杂、 无序 的 ， 这 导致设计偏向于少数几种疾病相关蛋白。 近年来，深度学习在自然语言处理领域 取得 突破性进展 ， 尤其是注意力机制已成功扩展到蛋白质序列建模领域。
    智药邦
    2025-08-20
    Nat Biotechnol 靶向肽
  • AI驱动无动物成分活性蛋白设计｜Geltor完成C轮融资，总融资额1.37亿美元
    医药投融资
    AI驱动无动物成分活性蛋白设计｜Geltor完成C轮融资，总融资额1.37亿美元
    2025年8月，美国精准发酵公司Geltor完成最新一轮股权融资，以支持其 AI赋能的无动物源生物活性蛋白技术 ，并为其全球扩张计划提供资金支持。 尽管融资金额尚未公开，但联合创始人兼首席执行官Alexander Lorestani表示，此次融资使该公司总融资额达到1.37亿美元。 本轮融资由Starlight Ventures和iSelect基金共同领投，现有投资者也参与了重要出资。
    智药邦
    2025-08-20
    Geltor Inc. AI驱动
  • 体内细胞基因疗法掀起市场“热浪”，基因编辑国际大咖深度解码
    前沿研究
    体内细胞基因疗法掀起市场“热浪”，基因编辑国际大咖深度解码
    2025年9月，Arbor Biotechnologies 联合创始人Winston Yan将来到国内，出席2025第二届中国细胞与基因治疗（CSGCT）大会，分享基因编辑的热点话题，解码体内细胞基因疗法的突破与未来，促进国际经验交流与合作。 Winston Yan。 作为Arbor Biotechnologies 的联合创始人，Winston Yan 的名字始终与 CRISPR 技术的临床转化紧密相连。
    动脉网
    2025-08-20
    Arbor Biotechnologie 基因疗法
  • 开启儿童白血病治疗新篇章，合源生物纳基奥仑赛注射液儿童急淋白血病适应症纳入突破性治疗药物
    前沿研究
    开启儿童白血病治疗新篇章，合源生物纳基奥仑赛注射液儿童急淋白血病适应症纳入突破性治疗药物
    2025年8月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式将合源生物自主研发的源瑞达 ® （纳基奥仑赛注射液，曾用名：赫基仑赛注射液）纳入突破性治疗品种药物，用于治疗儿童复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)。 这是中国原研CAR-T产品在治疗儿童白血病领域取得的重大进展，将为更多的患儿及家庭带来新的希望。 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童最常见的血液恶性肿瘤，尽管联合化疗和精准分层治疗使整体生存率显著提升，但仍有20%~25%的儿童ALL表现难治或复发，原发难治患者再挽救的有效率仅31%，中位OS时间不到1年。
    Juventas合源生物
    2025-08-20
    源瑞达 B-ALL 儿童白血病
  • 直击西普2025：穿越短期阵痛，中国健康产业将开启十年增长新周期
    公司动态
    直击西普2025：穿越短期阵痛，中国健康产业将开启十年增长新周期
    近日， 第十八届西普会上，中康科技董事长、大会主席吴瀚首次提出驱动产业未来十年的 “元动力重构”五维图谱—— AI 革命、生命科学崛起、支付结构剧变、银发经济爆发与国际化新航道，为健康产业锚定确定性坐标。 在西普 2025 大会上，中康科技副总裁李俊国的报告以详实数据揭示行业阵痛的根源：结构转型期的支付与创新节奏错配；医院市场受合规反腐、集采与创新药入院难三重挤压；零售端则被门诊共济分流、价格管控及全渠道竞争影响。 破局关键：五大元动力重构产业逻辑。
    健闻咨询
    2025-08-20
    西普
  • 眼内注药治疗后非感染性眼内炎症诊疗专家共识（2025）
    前沿研究
    眼内注药治疗后非感染性眼内炎症诊疗专家共识（2025）
    中华医学会眼科学分会眼底病学组 中国医师协会眼科医师分会眼底病专业委员会《眼内注药治疗后非感染性眼内炎症诊疗专家共识（2025）》专家组。 随着高剂量抗VEGF药物和基因治疗等新型疗法在国内的逐步推广，眼内注药治疗后非感染性眼内炎症（SIOI）这一并发症日益受到临床关注。 基于此，中华医学会眼科学分会眼底病学组、中国医师协会眼科医师分会眼底病专业委员会联合《眼内注药治疗后非感染性眼内炎症诊疗专家共识（2025）》专家组，通过系统梳理最新循证医学证据，参考国际相关指南共识，并充分考虑我国医疗实际，围绕SIOI的7个关键临床问题展开深入研讨。
    医信眼科
    2025-08-20
    VEGF S.I.O 感染
  • Cell子刊：过表达CD47的UCART临床结果，克服了免疫排斥
    临床研究
    Cell子刊：过表达CD47的UCART临床结果，克服了免疫排斥
    一款 低免疫性（HIP）通用型 CD19 CAR T细胞在癌症和自身免疫疾病患者中成功规避免疫排斥。 HIP细胞通过基因工程实现I类和II类HLA的缺失以及CD47的过表达。 CD47的过表达能够保护细胞免受先天免疫细胞（如NK细胞和巨噬细胞）的杀伤。
    博生吉细胞研究
    2025-08-20
    HLA CD47 癌症
  • 投资 I 杏泽资本领投，完成对蔚程医药千万美金种子轮投资，剑指肝外靶向小核酸蓝海
    医药投融资
    投资 I 杏泽资本领投，完成对蔚程医药千万美金种子轮投资，剑指肝外靶向小核酸蓝海
    近日，杏泽资本领投，启明创投跟投，完成对蔚程医药有限公司（Vivatides Therapeutics, 以下简称“蔚程医药”）的千万美金种子轮融资。 随着一系列小核酸重磅品种商业化的不断突破，小核酸药物全球市场规模正快速增长，有望成为小分子和抗体后的第三大类药物。 截至目前处于商业化阶段的siRNA药物均为肝靶向品种，肝外市场存在极大的未尽需求和可拓展空间。
    杏泽资本
    2025-08-20
    核酸药物 杏泽资本 肝外靶向小核酸蓝海
  • 首发 | 蔚程医药完成千万美金种子轮，剑指肝外靶向小核酸蓝海
    医药投融资
    首发 | 蔚程医药完成千万美金种子轮，剑指肝外靶向小核酸蓝海
    蔚程医药完成千万美金种子轮融资，资金用于开发肝外靶向小核酸平台及管线。公司专注于小核酸药物研发，旨在突破肝外靶向递送技术瓶颈，实现精准治疗。创始人周科明博士及其团队拥有丰富的研发经验，多个项目处于临床开发阶段。投资方杏泽资本和启明创投看好小核酸肝外递送技术的潜力，期待蔚程医药成为领域引领者，推动生命科学产业发展。
    投资界
    2025-08-20
    启明创投 杏泽资本
  • 重要里程碑！联环药业（安庆）有限公司首次通过药品GMP符合性检查
    研发注册政策
    重要里程碑！联环药业（安庆）有限公司首次通过药品GMP符合性检查
    近日，联环药业（安庆）有限公司口服溶液1号生产线顺利通过药品GMP符合性检查，这是联环（安庆）发展过程中的重要里程碑，开启了公司高质量发展的新篇章。 此次检查联环（安庆）精心筹备，严格按照GMP要求，对生产设施、工艺流程、质量控制体系、人员资质及培训等各个关键环节进行了全面优化与完善。 联环（安庆）是联环药业为延伸产业链，满足不同剂型市场拓展，全力打造的口服溶液、外用制剂等特色制剂产业化基地，此次通过GMP符合性检查标志着联环（安庆）已正式具备符合药品质量要求的生产能力，为其进一步拓展市场、提升行业影响力奠定了坚实基础，为联环药业的跨越式发展再添强大产能助力。
    联环药业
    2025-08-20
    安庆
  • 允英出品|癌种更多、周期更短，脑肿瘤NGS项目优化上新！
    前沿研究
    允英出品|癌种更多、周期更短，脑肿瘤NGS项目优化上新！
    第5版《WHO中枢神经系统肿瘤分类》基于肿瘤的组织学和分子生物学对脑肿瘤进行分类。 这种分类有助于临床诊断、治疗和预测肿瘤的预后情况。 允英优化上新NGS脑膜瘤分型用药指南版套餐、NGS脑膜瘤分型用药扩展版套餐、NGS室管膜瘤分型用药、NGS髓母细胞瘤分型用药、NGS垂体瘤用药等系列项目，旨在为更多脑肿瘤患者的临床诊疗提供更全面、更精准的分子层面依据。
    允英
    2025-08-20
    脑膜瘤 癌种 NGS项目
  • 荣昌生物原研PD-1 / VEGF双抗RC148被CDE纳入突破性治疗药物品种，治疗非小细胞肺癌
    审批动态
    荣昌生物原研PD-1 / VEGF双抗RC148被CDE纳入突破性治疗药物品种，治疗非小细胞肺癌
    此次被 CDE纳入突破性治疗药物品种，基于RC148一项在中国开展的多中心、开放性I/Ⅱ期临床研究（RC148-C001）。 该研究结果会在国际学术会议上披露。 肺癌是全球及中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。
    荣昌生物
    2025-08-20
    非小细胞肺癌
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