洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 硬核实力领跑！中国药谷CGT产业捷报频传
    公司动态
    硬核实力领跑！中国药谷CGT产业捷报频传
    在生物医药创新的赛道上，细胞与基因治疗（CGT）正以“第三代药物革命”的姿态强势崛起。 作为北京生命健康产业创新发展的重要承载区，大兴医药基地凭借前瞻性布局、硬核技术突破和完善生态支撑，已成为国内CGT产业的创新高地，近期更是捷报频传，彰显出领跑产业发展的强劲实力。 金融支持 赋能产业发展。
    CBP药谷
    2025-08-13
    药谷 CGT产业
  • Adv Sci项目文章丨华西第二医院秦朗/高睿团队等揭示产科抗磷脂综合征诱发复发性流产新机制
    前沿研究
    Adv Sci项目文章丨华西第二医院秦朗/高睿团队等揭示产科抗磷脂综合征诱发复发性流产新机制
    该研究基于单细胞测序等技术首次发现产科抗磷脂综合征诱导蜕膜单核细胞源性CCR2+巨噬细胞浸润的现象，揭示了抗磷脂抗体/ß2糖蛋白I复合物通过TLR4-NF-κB信号通路促进巨噬细胞表达CCL2，后者募集CCR2+单核巨噬细胞浸润的新机制，解析了蜕膜单核细胞源性CCR2+巨噬细胞对滋养细胞生物学行为的负性调控作用，并通过小鼠模型验证了靶向TLR4和CCR2治疗可改善抗磷脂抗体诱发的胚胎吸收。 新格元在该研究中承担了单细胞转录组测序等工作。 产科抗磷脂综合征(OAPS)是一种以病理性妊娠和抗磷脂抗体(aPLs)存在为特征的自身免疫性疾病。
    新格元
    2025-08-13
    CCR2 TLR4 CCL2
  • 甲状腺癌术后管理，甲状腺激素抑制到多少才安全？
    前沿研究
    甲状腺癌术后管理，甲状腺激素抑制到多少才安全？
    甲状腺癌发病率逐年升高，分化型甲状腺癌占全部甲状腺癌的90%以上。 尽管其预后良好，10年生存率达95%，但仍有少部分的患者会出现复发或转移，多发生在术后10年内。 分化型甲状腺癌患者术后均需要进行TSH抑制治疗。
    医学新视点
    2025-08-13
    TSH 分化型甲状腺癌
  • Pulse Point丨Med 特刊解读：肿瘤免疫治疗进展与方向
    前沿研究
    Pulse Point丨Med 特刊解读：肿瘤免疫治疗进展与方向
    Cell Press 细胞出版社旗下《Med》期刊推出《肿瘤免疫治疗最新进展》特刊，继今年1月的专题报道后，再次聚焦该领域的前沿突破。 这些研究为提升肿瘤治疗效能、释放免疫疗法的临床潜力提供了全新视角。 肿瘤免疫治疗的 “隐形调节器”。
    中关村生命科学园公司
    2025-08-13
    肿瘤 肿瘤免疫治疗
  • 《柳叶刀》子刊：类风湿关节炎疗效不佳？新药有效缓解压痛、肿胀等不适！
    前沿研究
    《柳叶刀》子刊：类风湿关节炎疗效不佳？新药有效缓解压痛、肿胀等不适！
    类风湿关节炎（RA）是一种慢性全身自身免疫性疾病，主要病理特征为滑膜炎、软骨损伤和骨侵蚀等，且肺肾等脏器均可受累。 Rho激酶（ROCKs）是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在临床前研究中表现出减少血管炎症、改善内皮功能、预防心肌重塑等作用。 CPL'116（CPL409116）是一种新型JAK和ROCKs双重抑制剂 ，正在探索其对甲氨蝶呤治疗效果不佳的类风湿关节炎患者的作用。
    医学新视点
    2025-08-13
    JAK 类风湿关节炎 柳叶刀
  • 眼科领域突破！复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04-O眼科适应症国内上市申请获受理
    审批动态
    眼科领域突破！复宏汉霖贝伐珠单抗 HLX04-O眼科适应症国内上市申请获受理
    2025年8月13日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司与亿胜生物合作开发的重组抗血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)人源化单克隆抗体注射液HLX04-O用于湿性年龄相关性黄斑变性(wet age-related macular degeneration, wAMD) 的上市注册申请（NDA）获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心受理。 截至目前，中国境内上市的贝伐珠单抗产品暂无wAMD适应症获批。 年龄相关性黄斑变性（AMD）是造成老年人视力损害和不可逆失明的主要原因之一，预计到2040年全世界病例数将达到2.88亿 。
    复宏汉霖
    2025-08-13
    VEGF wet age-related macu HLX04-O
  • 罗氏终止122亿合作
    公司动态
    罗氏终止122亿合作
    近日 ，罗氏旗下的 基因泰克 宣布终止与 Bicycle Therapeutics 的合作协议，这一决定将在8月正式生效。 自2020年2月起，基因泰克便与Bicycle建立了独家合作关系，当时Bicycle获得了3000万美元的首付款，并有望在基因泰克达成特定研发节点后获得最高达17亿美元（约合人民币122亿元）的总交易额。 从合作终止的原因来看，一方面，基因泰克对合作项目的 优先级进行了重新调整 ，逐渐降低了对Bicycle合作项目的投入。
    思齐俱乐部
    2025-08-13
  • 纳微科技，实控人套现1.76亿！
    公司动态
    纳微科技，实控人套现1.76亿！
    公告显示， 股东苏州纳卓与苏州纳研在2个多月内通过集中竞价和大宗交易，合计减持675.37万股 ，占公司总股本1.67%。 按披露的减持价格区间计算， 2家股东套现总额高达1.76亿元。 2025年07月10日,苏州纳微科技股份有限公司发布2025年半年度业绩预告的自愿性披露公告。
    体外诊断原料网
    2025-08-13
    苏州纳微科技股份有限公司
  • 商保创新药初审目录纳入 100+药品！包含 5 款 CAR-T、国内首款 HER2 双表位双抗等
    审批动态
    商保创新药初审目录纳入 100+药品！包含 5 款 CAR-T、国内首款 HER2 双表位双抗等
    今年目录调整中 增设了商保创新药目录 ，与基本医保目录同步申报。 国家医保局共收到商保创新药目录申报信息 141 份，涉及药品通用名 141 个，经初步审核， 121 个药品通用名通过形式审查 。 商保创新药目录是对基本目录的补充。
    医麦创新药
    2025-08-13
    CAR-T 双抗
  • 5 款创新药拟纳入突破性疗法，来自荣昌生物、礼新医药、德琪医药、乐普生物、合源生物
    审批动态
    5 款创新药拟纳入突破性疗法，来自荣昌生物、礼新医药、德琪医药、乐普生物、合源生物
    下面将对这几款创新药做简单介绍。 NSCLC 免疫耐药后治疗。 值得注意的是，就在上周，RC148 刚刚获美国 FDA 批准 IND，开展针对多种晚期恶性实体瘤的 2 期临床。
    医麦创新药
    2025-08-13
  • 治疗乙肝肝硬化晚期，生创科技第四款宫血来源干细胞获批 IND
    审批动态
    治疗乙肝肝硬化晚期，生创科技第四款宫血来源干细胞获批 IND
    截止目前，这是生创科技获批的 第 4 个 新药注册临床试验 （IND） 。 失代偿期肝硬化是慢性乙型肝炎 （CHB） 病情进展的晚期阶段。 一旦进入失代偿期，可出现腹水、食管胃静脉曲张破裂出血及肝性脑病等严重并发症。
    医麦创新药
    2025-08-13
    肝硬化 乙肝肝硬
  • 四川省首个！世联康健「现货型」牙囊间充质干细胞获批临床，用于牙周炎治疗
    审批动态
    四川省首个！世联康健「现货型」牙囊间充质干细胞获批临床，用于牙周炎治疗
    官方新闻稿指出，该药品是 四川省首个 获批 IND 的干细胞药物。 牙源性干细胞属于成体干细胞，是源于发育早期中胚层具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。 牙源性间充质干细胞是来源于牙齿组织提取的间充质干细胞，可作为牙周组织再生的种子细胞。
    医麦创新药
    2025-08-13
    间充质干细胞 牙周炎
  • 补体抑制：从地图样萎缩到湿性年龄相关性黄斑变性的治疗探索
    前沿研究
    补体抑制：从地图样萎缩到湿性年龄相关性黄斑变性的治疗探索
    随着年龄相关性黄斑变性（AMD）发病机制研究的逐步深入，补体系统在疾病发生发展过程中的关键作用愈发受到重视。 补体过度激活所引发的炎症反应，被认定为导致渗出性AMD（即湿性AMD，nAMD）和地图样萎缩（GA）等严重眼底病变的重要病理基础。 鉴于此，Josh Wallsh团队基于前人研究，进一步评估对nAMD进行同步治疗时，眼内使用补体抑制剂治疗GA的疗效。
    国际眼科时讯
    2025-08-13
    地图样萎缩 湿性年龄相关性黄斑变性 补体抑制
  • 单克隆抗体50年云和月
    前沿研究
    单克隆抗体50年云和月
    1975年，当 Georges Köhler和César Milstein 在实验室 发明杂交瘤技术，他们没有想到基于的技术会在全球催生212款抗体药物疗法，极大地革新了药物开发的历史， 数千万患者受益，累计创造了数十万亿美元的药物销售额。 Georges Köhler和César Milstein基于杂交瘤的技术发明，1984年和 Niels Jerne共享诺贝尔奖，截止到目前至少各有六位科学家基于抗体药物开发的突出贡献，获得诺贝 尔奖或拉斯克（The Lasker Awards）奖。 杂交瘤技术的转化应用以来，已经助力至少212款抗体药物获批上市，并且“ monoclonal antibody ”一词在 PubMed和美国专利中引用次数已经分别超过34.8万次和1.58万次，极大地改变现代药物开发的格局。
    BiG生物创新社
    2025-08-13
  • 恒瑞医药自主研发Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102联合治疗头颈鳞癌获批临床
    审批动态
    恒瑞医药自主研发Nectin-4 ADC创新药SHR-A2102联合治疗头颈鳞癌获批临床
    头颈部鳞癌（HNSCC）是原发于头颈部的一组恶性肿瘤，包含口腔癌、喉癌等多种类型。 根据2020年 GLOBOCAN统计数据，HNSCC在全球范围内肿瘤发病率占第7位。 我国2022年癌症报告统计，每年口腔癌与喉癌新发总计9.46万例，死亡总计约5.21万例 1 。
    恒瑞医药
    2025-08-13
    口腔癌 喉癌 头颈鳞癌
  • 刚刚！又一医械注册审查导则征求意见（附全文）
    研发注册政策
    刚刚！又一医械注册审查导则征求意见（附全文）
    医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 冠脉修饰球囊临床试验注册审查指导原则。
    医械研发-嘉峪检测网
    2025-08-13
    医械
  • 助攻17个IND批件! 金斯瑞GMP gRNA+敲入模板赋能细胞疗法探索无限可能
    审批动态
    助攻17个IND批件! 金斯瑞GMP gRNA+敲入模板赋能细胞疗法探索无限可能
    金斯瑞生物
    2025-08-13
    IND 细胞疗法 金斯瑞
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

最新会议

更多