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共 362073 篇内容
  • 12岁男孩胸腔长出“头颅大”肿瘤,复旦儿科多学科联手“精准拆弹”
    前沿研究
    近日,国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院心胸外科成功完成一例高难度儿童巨大纵隔肿瘤切除手术。 12岁的小宇(化名)胸腔内长有一颗直径近30厘米的巨型纵隔肿瘤,手术难以切除、化疗效果不佳。 复旦儿科多学科团队联合中山医院胸外科专家,通过两次介入血管栓塞和蛤壳式切口手术,成功将肿瘤完整摘除。
    复旦大学附属儿科医院
    2026-04-10
  • 儿童头盔使用与面部及颌部伤害关系研究
    医投速递
    一项发表在《口腔和颌面外科杂志》的研究发现,在自行车或滑板车事故中,佩戴头盔的儿童比未佩戴头盔的儿童面部和颌部受伤的风险更低。研究人员分析了荷兰鹿特丹一家急诊部门治疗的210名18岁以下患者的记录,发现佩戴头盔的儿童面部受伤率为28%,而未佩戴头盔的儿童为46%。该研究由美国口腔和颌面外科医师协会(AAOMS)发布,正值4月的全国面部保护月,AAOMS借此机会鼓励使用头盔、口腔保护器和其他防护装备。研究指出,头盔的使用与儿童在自行车或滑板车事故后面部及颌部伤害的减少显著相关,这种保护作用不仅限于头部,也扩展到了面部和颌部。尽管研究数据来源于荷兰一家医院,且存在一些局限性,但作者仍呼吁进行更广泛的公共卫生讨论,以增加头盔使用并减少面部及颌部伤害。
    PRNewswire
    2026-04-10
  • 张莉等在Phytomedicine上发表天然药物涂层支架临床转化研究成果
    临床研究
    研究团队构建了云南特色药用植物灯盏花中的主要活性成分—灯盏乙素(Scutellarin)涂层支架,并系统评估其在防治ISR的作用及机制。 通过动脉粥样硬化小鼠模型以及高脂饮食联合球囊损伤诱导的小型猪冠脉支架模型,结合定量冠状动脉造影分析(QCA)、光学相干断层成像(OCT)和血管内超声(IVUS)等多模态血管影像技术,对新型支架的抗再狭窄效果进行了系统评价。 研究结果表明,灯盏乙素涂层支架能够显著减少新生内膜增生,降低冠状动脉再狭窄程度,并有效维持冠脉管腔,且呈现明显的剂量依赖性。
    昆明医科大学
    2026-04-10
  • 协调中心荣获2026年USA TODAY最佳工作场所奖
    医投速递
    协调中心,一家在以人为中心的护理协调方面处于领先地位的组织,自豪地宣布其荣获2026年USA TODAY最佳工作场所奖。该奖项是对其构建的文化的一种认可,该中心在全国范围内仅有924家员工人数少于500人的组织中获得此荣誉。该奖项表彰了拥有150名或更多员工的组织,这些组织创造了卓越的以人为本的文化。今年的获奖者是通过Energage公司进行的匿名调查,该调查由Energage公司自2006年以来负责Top Workplaces项目。Energage的CEO Eric Rubino表示,获得USA TODAY最佳工作场所奖是对组织信誉和对以人为本文化的承诺的证明。为了了解更多关于协调中心的文化、使命和价值观,可以查看其最新发布的2025年年度报告。协调中心成立于1983年,在护理管理方面一直处于领先地位,为有残疾和复杂医疗需求的人提供以人为中心的支持。其使命是与所有年龄和能力的人以及支持他们的人合作,帮助他们实现独立、健康和有意义的社区生活。
    PRNewswire
    2026-04-10
  • 时隔十年,分级诊疗进入政策高光期(国务院政策解读)
    医保动态
    分级诊疗进入政策高光期。 先期,让基层机构成为上级医院的年轻医生医术锻炼首选点(防AI依赖)、真实世界数据监测点(做科研转化)、全生命周期健康管理的长尾收益点(靠商保增收),在充分吸纳诊疗经验之后,发展出领先的全科服务能力。 “健康国策2050”创办人。
    健康国策2050
    2026-04-10
    分级诊疗
  • 管线世界第一,能跑全球的却只有2.6%,中国创新药还在“家里蹲”?
    医投速递
    2025年,中国创新药产业迎来历史性时刻,头部医药企业扭亏为盈,创新药收入大幅增长。政策、资本和技术的共振推动了行业的快速发展。然而,中国创新药在全球化道路上仍面临挑战,包括全球临床运营能力的提升、国际监管门槛的适应以及全球商业化能力的构建。2026年,中国创新药产业将迎来新的发展机遇和挑战,行业内部正在寻求解决方案。
    微信公众号
    2026-04-10
  • 微解药全新栏目《E药经理人读书》开篇巨献|这不是科幻,是正在发生的医疗革命——对话《第五次工业革命》作者
    医投速递
    《E药经理人读书》栏目,作为微解药APP推出的行业深度视频精品读书访谈节目,将探讨第五次工业革命对医疗行业的影响。首期节目将邀请《第五次工业革命》一书的三位作者冯文昌、张思毅与毛冬蕾,以及资深媒体人崔昕进行深度对话,分析人工智能、合成生物学等颠覆性技术如何重塑生命科学边界,解锁未来医疗需求。节目将于4月16日19:30播出,并将在微解药、雪球等平台联合播出。嘉宾冯文昌、张思毅、毛冬蕾均在医药领域拥有丰富的经验和深厚的学术背景,主持人崔昕则是资深媒体人,专注于医药行业报道。
    微信公众号
    2026-04-10
  • 开幕在即,锁定您的专属席位!2026张江药谷国际创新大会·先进疗法论坛暨2026上海干细胞产业大会开幕倒计时
    医投速递
    本文涉及法律或行政程序中的三级审查流程,具体为石宛佳负责一审,李芳晨负责二审,李静芝负责三审。这一流程可能是针对某个案件或文件的审查,体现了对决策过程的严谨性和监督机制。摘要中未提供具体案件或文件的信息,因此无法详细描述审查的内容和目的。
    微信公众号
    2026-04-10
  • 营收破百亿,扣非净利大涨36%!海正药业乘势奋进,热血出战
    财报业绩
    从曾经的行业破冰者,到陷入转型阵痛的挣扎者,海正药业的起落,是中国老牌药企转型之路的缩影。 2024年扭亏为盈破局,2025年势头不减——营收破百亿,扣非净利狂增36.11%,这家藏于台州的70年老字号,终于凭一场漂亮的翻身仗,宣告再启征程。 4月7日晚间, 海正药业交出了一份含金量十足的财报答卷 : 2025年 营收 突破 百亿 大关 ,达 105.5亿元;扣非净利润5.86亿元,同比大增36.11% 。
    E药经理人
    2026-04-10
  • 欠薪、失信、停产……集采药“断供”背后,谁的问题?
    招标采购
    集采需要为参与企业的财务能力和持续经营能力设置前置门槛吗。 一则集采违规公告,撕开了药企集采履约背后的财务隐忧。 一家集采中标企业沦为失信被执行人。
    E药经理人
    2026-04-10
    集采药
  • 创新药出海:全球同步开发策略与国际多中心临床试验设计研究报告(2026-2030年)
    临床研究
    2025年,中国创新药行业迎来历史性拐点。 这一年,本土研发的肿瘤免疫治疗药物首次在美国FDA获批上市,首付款总额超过10亿美元的License-out 交易频繁出现,中国医药企业从“仿制大国”向“创新强国”的转型路径愈发清晰。 据Evaluate Pharma预测,到2030年,全球药品市场规模将突破2.3万亿美元,其中创新药占比超过65%。
    E药经理人
    2026-04-10
  • BiomX完成对Zorronet的收购,进军国防、安全和救援领域
    医投速递
    BiomX公司宣布已完成对Zorronet的100%收购,Zorronet是一家开发人工智能指挥控制软件的公司,其软件能够整合视频分析、无人机、传感器和物联网设备,形成统一的作战情报环境。此次收购标志着BiomX进入国防、安全和救援领域,并为其建立多元化的国防、救援和安全能力组合奠定了基础。Zorronet与以色列国防军以及包括以色列铁路在内的主要关键基础设施有合同,并为政府客户、一级原始设备制造商如Elbit Systems以及国际客户提供服务。该公司的平台部署在关键国防和安全环境中,其中实时态势感知和快速响应至关重要。此次收购与BiomX之前宣布的收购以色列激光探测和测距解决方案公司DFSL的选项相辅相成,DFSL在反无人机系统、边界安全和先进检测技术方面拥有既定能力。随着全球指挥控制系统市场预计到2030年将达到约440亿美元,以及全球视频分析市场预计在同一时期内将超过370亿美元,这一趋势反映了更广泛的市场增长。
    GlobeNewswire
    2026-04-10
    BiomX Inc
  • Annovis完成融资,推进阿尔茨海默病和帕金森病治疗药物buntanetap的研发
    研发注册政策
    Annovis Bio公司完成了一项融资,筹集了约1000万美元,用于推进其神经退行性疾病治疗药物buntanetap的研发。这笔资金加上公司现有的现金和董事会主席的150万美元投资,将使公司的资金链延长至2027年第二季度,足以支持公司在关键症状数据公布和向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请(NDA)期间的所有运营。buntanetap的Phase 3临床试验接近完成75%的入组,预计将在2027年第一季度公布6个月症状改善数据,并准备提交NDA。同时,Annovis正在进行一项帕金森病患者的开放标签扩展研究,入组了28%的参与者。
    GlobeNewswire
    2026-04-10
    Annovis Bio Inc
  • MetaVia开展DA-1726临床试验第三阶段,评估高剂量治疗方案
    研发注册政策
    MetaVia公司宣布,其针对心血管代谢疾病的研究处于临床阶段的生物技术公司,已在其DA-1726药物的Phase 1临床试验第三阶段中为首位患者进行了给药。DA-1726是一种新型的双效氧甲酸(OXM)类似物,旨在同时靶向GLP-1(GLP1R)和胰高血糖素(GCGR)受体。第三阶段试验包括两个16周的剂量调整队列,旨在评估一步法和两步法剂量递增策略,以安全地达到更高的目标剂量并进一步优化耐受性。试验结果显示,48毫克剂量下约9%的体重减轻,腰围减少,血糖控制改善,以及肝脏受益的早期信号,所有这些均显示出良好的耐受性。MetaVia公司表示,这些结果突出了其双GLP-1/胰高血糖素方法的潜力。第三阶段旨在达到更高的治疗剂量并改善耐受性,这可能比目前市场上需要更长、更逐渐调整剂量的疗法具有显著优势。预计2026年第四季度将获得数据。
    PRNewswire
    2026-04-10
    MetaVia Inc
  • 独家专访,6万亿巨头最新发声:AI革命叠加中东冲击,全球市场正面临三重稀缺性
    医投速递
    当前全球资本市场正面临增长稀缺、资本稀缺和确定性稀缺三重挑战。联博集团全球权益负责人Nelson Yu在专访中分析了市场环境,并提出了普通投资者在市场波动中的应对之道。他强调分散化投资的重要性,并建议投资者在通胀压力下保持投资,同时关注能源、医疗健康、制造业等领域的机会。Nelson Yu还对中国AI公司的发展前景表示看好,并建议投资者关注非美市场的增长机会。
    36氪
    2026-04-10
  • 4个新农药产品将获登记
    研发注册政策
    2026年第3批拟批准登记新农药产品公示。 根据《行政许可法》《农药管理条例》有关规定,现将第十届全国农药登记评审委员会第八次委员会议审议通过的4个新农药产品相关信息予以公示。 农业农村部农药检定所。
    农药资讯网
    2026-04-10
  • 【精准诊治】微创解“肿”痛,我院乳甲中心成功开展周围淋巴管-小静脉吻合术
    前沿研究
    近日,我院乳甲中心 专家团队 成功为两名 70岁以上乳腺癌术后淋巴水肿患者实施 “ 周围淋巴管 -小静脉吻合术 ” 。 手术顺利完成,患者患侧上肢严重水肿症状得到显著改善,生活质量大幅提升,标志着我院在乳腺癌术后并发症微创治疗领域再上新台阶。 此次接受治疗的两名患者均为70岁以上高龄老人,乳腺癌改良根治术后出现重度上肢淋巴水肿,保守治疗效果不佳,肢体肿胀明显、活动困难,我院为其制定个体化微创治疗方案,成功实施“周围淋巴管-小静脉吻合术”。
    宁夏医科大学总医院
    2026-04-10
  • 基因治疗新进展,全球Ⅰ期临床首例给药完成
    临床研究
    近日,AIRNA 公司宣布, 其用于治疗成年 α-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 的在研 RNA 基因编辑疗法 AIR-001 在全球 Ⅰ 期临床研究 (RepAIR1) 中成功完成首例患者给药,并获得美国 FDA 授予的孤儿药资格认定 (ODD), 为 AATD 患者带来了新的治疗希望。 据悉,AIR-001 为皮下注射的 GalNAc 寡核苷酸,通过招募内源性 ADAR 酶对 SERPINA1 mRNA 进行精准编辑,在 RNA 水平上纠正 AATD 最常见的 PiZ 致病突变。 通过修复遗传缺陷、恢复功能性 AAT 蛋白水平,AIR-001 有望同时改善 AATD 相关的肺部与肝脏病变。
    罕见病信息网
    2026-04-10
  • 重磅官宣!这款药品获FDA孤儿药独占权,已在美国全面商业化
    审批动态
    4 月 6 日,Ascendis Pharma A/S 正式宣布,其C型利钠肽(CNP)类似物YUVIWEL成功获得美国 FDA 授予的孤儿药独占权,目前已在美国全面实现商业化销售。 YUVIWEL 是 FDA 批准的首个且唯一一款每周给药一次的疗法,适用于促进2岁及以上骨骺未闭合的软骨发育不全患儿的线性生长,也是唯一一个可在每周给药间隔内持续提供全身性CNP暴露的药物。 该药物已于2026 年 2 月 27 日通过 FDA 加速审批通道获批上市,此次获批主要基于患儿年化生长速度(AGV)的显著改善。
    罕见病信息网
    2026-04-10
  • ASP Isotopes Inc.将于4月13日举行业务更新电话会议和网络直播
    医投速递
    ASP Isotopes Inc.(纳斯达克:ASPI),一家专注于开发用于多个行业的关键材料生产技术和工艺的先进材料公司,宣布其执行董事长兼首席执行官Paul Mann将于2026年4月13日早上8:00(东部时间)主持一次业务更新电话会议和网络直播。会议的拨入信息包括美国和国际电话号码、免费电话号码、会议ID和密码。投资者和公众可通过网络直播收听会议。会议结束后大约三小时,网络直播的回放将在公司网站上提供。ASP Isotopes致力于开发一种差异化的同位素浓缩平台,以加强全球供应链对用于核医学、下一代半导体和核能的关键材料的访问。公司拥有专有的ASP技术(空气动力学分离工艺)和QE技术(量子浓缩技术),旨在实现多种工业和先进技术应用的同位素生产。ASP Isotopes在南非比勒陀利亚运营同位素浓缩设施,专注于轻同位素的浓缩。此外,公司还发布了关于未来业务、计划、策略、预测、预期事件和趋势的展望性声明,包括对中东冲突和霍尔木兹海峡关闭对氦市场的影响、Renergen氦项目第一阶段和第二阶段预期进展和完成时间、公司融资能力、同位素生产、公司战略伙伴关系、商业倡议、预期生产量和供应量、预期运营结果等方面的展
    GlobeNewswire
    2026-04-10
    ASP Isotopes Inc Terrapower LLC
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全球研发数据与行业前沿情报

393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734CDE承办
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601320】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601167】苏州康宁杰瑞生物科技有限公司1类新药KN060注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601168】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM092注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601319】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQC3721吸入粉雾剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601318】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601169】北京免疫方舟医药科技有限公司1类新药IMM040811注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601166】上海复宏瑞霖生物技术有限公司1类新药注射用HLX403在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXHL2601317】缔脉生物医药科技(上海)有限公司1类新药OV329胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSL2601162】天津和创生物技术有限公司1类新药人脐带间充质干细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXHL2601315】上海柯君医药科技有限公司1类新药CG-0416片在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601163】深圳信立泰药业股份有限公司1类新药JK06注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
  • 【CXSL2601164】上海恩凯细胞技术有限公司1类新药NK010(冻存制剂)细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-22
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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企业
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  • CD3
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  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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