健康计划会员参与和奖励平台Healthmine宣布，其董事会已任命Dwight Erskine为新的首席执行官，自2025年9月15日起生效。Erskine将接替Bryce Williams，后者将在过渡期后加入公司担任顾问角色。Erskine拥有超过25年的医疗保健技术、转型和分析经验，最近担任VillageMD的企业转型高级副总裁，领导了临床运营的简化以及在整个组织内价值型护理服务的扩展。在加入Healthmine之前，他在全球运营咨询公司Synergetics担任医疗保健领导者，为支付者和提供者提供运营战略、数字化转型和绩效改进方面的建议。Erskine的愿景是通过扩展技术、加强合作伙伴关系和赋予客户实现重要成果的能力，来加强Healthmine的理念。在Bryce的领导下，Healthmine为健康计划和会员建立了坚实的基础，并在过去10年的激烈监管审查和变革中提供了显著的价值。

Tiziana Life Sciences公司宣布将在2025年9月24日至26日在西班牙巴塞罗那举行的第41届欧洲治疗和研究中心（ECTRIMS）大会上展示一项关于鼻用foralumab的2a期双盲安慰剂对照临床试验的科学海报。该试验旨在治疗非活动性继发性进展性多发性硬化症。鼻用foralumab是一种完全人源化的抗CD3单克隆抗体，旨在通过鼻腔递送，这是一种调节免疫系统治疗非活动性继发性进展性多发性硬化症的新方法。Tiziana Life Sciences公司表示，这项临床试验是其开发针对非活动性继发性进展性多发性硬化症的创新疗法的重大进展。

Cellectar Biosciences公司与Evestia Clinical签订协议，Evestia Clinical将为Cellectar Biosciences提供全面的研究外包服务，以支持其即将进行的针对三阴性乳腺癌（TNBC）的CLR 125 Phase 1b临床试验。CLR 125是一种靶向实体瘤的碘-125 Auger发射药物候选者，适用于治疗三阴性乳腺癌、肺癌和结直肠癌。新合同将利用Evestia Clinical通过合并Atlantic Research Group（ARG）而扩展的全球能力和肿瘤学专业知识。Cellectar Biosciences已选择Mayo Clinic Network作为CLR 125 Phase 1b临床试验的治疗中心，并由Mayo Clinic的Pooja Advani博士担任主要研究者。三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌亚型，缺乏常见的治疗靶点，治疗难度较大。Evestia Clinical致力于通过尖端临床研究推进医疗保健，而Cellectar Biosciences专注于开发针对癌症的药物。

国际制药公司Er-Kim宣布与Sentynl Therapeutics达成协议，将在中欧、地中海地区和欧亚市场分销Nulibry和Zokinvy两种药物。Nulibry是唯一获得EMA和FDA批准用于治疗钼辅因子缺乏症（MoCD）A型的药物，而Zokinvy是唯一获得批准用于治疗Hutchinson-Gilford早老症（HGPS）和某些类型的Progeroid Laminopathies的药物。Er-Kim将在33个国家分销这两种药物，包括波兰、希腊、土耳其、捷克、罗马尼亚、哈萨克斯坦和俄罗斯等国家。这一合作旨在为罕见病患者提供及时的治疗，改善他们的生活质量。

美国快速增长的运动公司Underdog近日宣布与Sportradar Group AG达成协议，将引入Sportradar的AI驱动的负责任游戏解决方案Bettor Sense，以识别高风险玩家。作为首家采用Bettor Sense的美国运营商，Underdog致力于为其客户提供负责任的游戏环境。Bettor Sense不仅通过AI技术识别表现出问题赌博行为的个人，还提供Birches Health公司提供的治疗服务，该公司是全国领先的基于证据的治疗赌博障碍的领导者。这种独特的玩家保护和福祉计划采取全面的方法，以满足对终端用户保护不断上升的期望。Bettor Sense于2025年7月推出，是Sportradar的高级负责任游戏解决方案，使运营商能够采取主动方法来检测与赌博相关的风险早期迹象，并促进个性化的干预措施以保护用户。Underdog负责负责任游戏的副总裁Adam Warrington表示，与Sportradar合作整合Bettor Sense是Underdog在所有入口类型中增强玩家保护主动方法中的又一举措。将这一领先的玩家保护技术整合到检测问题游戏并提供资源（包括Birches Health的医疗

阿凡特科技（Avant Technologies, Inc.）与新加坡生物技术公司Art-Islets和Austrianova宣布成立一家合资企业，并签署许可协议，旨在通过创新的干细胞和封装技术革新糖尿病治疗。该合作致力于研究、开发、生产和商业化使用封装干细胞的高级糖尿病治疗方案。通过结合Art-Islets在干细胞分化方面的专长和Austrianova的封装技术，合作伙伴关系旨在为全球1型和胰岛素依赖型2型糖尿病患者提供安全、有效且可扩展的治疗方案。合作可能将导致成立一个基于美国的实体以支持临床试验，并保持与合资企业相同的所有权结构。Art-Islets和Austrianova授予的独家许可确保了合资企业能够应对全球最紧迫的健康挑战之一。阿凡特科技的首席执行官Chris Winter表示，与Art-Islets和Austrianova的合作是具有变革性的，通过结合双方的财务资源、战略愿景和尖端生物技术，将为数百万人的生活带来改变。

生物技术公司Aro Biotherapeutics宣布，其针对晚期庞贝病（LOPD）的新型疗法ABX1100的1b期临床试验已招募完成。该试验旨在评估ABX1100在正在接受酶替代疗法（ERT）的晚期庞贝病患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。ABX1100是一种针对GYS1酶的siRNA药物，旨在减少庞贝病的负担，并改善患者及其家庭的生活质量。庞贝病是一种罕见的神经肌肉疾病，由于遗传缺陷导致肌肉中糖原积累，引起肌肉功能逐渐丧失。ABX1100的1b期临床试验评估了其作为单一疗法与ERT联合使用的潜力。

Grubhub公司宣布，其全资子公司Grubhub Holdings Inc.的5.5%优先票据交换要约（“交换要约”）和同意征求（“同意征求”）已到期。根据最终结果，Grubhub Holdings已收到约99.13%的现有票据本金总额的有效交付，共计4.956亿美元。交换要约和同意征求仅向合格机构买家或位于美国境外且不是美国人的受益所有人开放。交换要约和同意征求的结果将影响Grubhub的财务状况和现金流。

国际数据中心认证机构（IDCA）宣布，ST Telemedia Global Data Centres Philippines（STT GDC菲律宾）的旗舰124MW STT Fairview数据中心园区已获得G2设计认证。这是IDCA对STT GDC菲律宾整个数据中心组合进行全面审计的一部分。IDCA的严格评估涵盖了STT GDC菲律宾所有站点的端到端设计、建设和运营，确保符合最新的全球标准。STT Fairview数据中心的设计现在正式被认定为认证的G2数据中心。STT Fairview定位为该国最大的中立和可持续数据中心园区，也是STT GDC在全球100多个数据中心组合中的旗舰项目。STT GDC菲律宾的整个组合目前正在IDCA Infinity Paradigm AE360®标准框架下进行评估，该框架评估数据中心在可用性、容量、效率、运营、创新、弹性、安全和安保等多个方面的要求。STT GDC菲律宾总裁兼首席执行官Carlo Malana表示，感谢团队的奉献，他们为Fairview数据中心获得IDCA的G2认证感到自豪。通过采用IDCA框架，STT GDC菲律宾展示了其对建设面向今天和未来数字创新的

痛风是一种单钠尿酸盐（MSU）沉积在关节所致的晶体相关性关节病，其与嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。 主要治疗药物为抑制尿酸形成药和促进尿酸排泄药，两者能否联合使用，临床注意事项有哪些，一文理清。 1、所有无症状高尿酸血症（HUA ）启动降尿酸药物（ULT）时，需考虑诱发痛风急性发作的风险（GPS，专家共识）；降尿酸药物小剂量起始、缓慢滴定增加剂量，可降低痛风急性发作风险。

EGI公司于2025年9月24日宣布推出Geodesic EEG System 500，这是全球首个智能脑研究生态系统，旨在重新定义神经科学家捕捉和分析大脑电活动的方式。该下一代神经技术平台无缝集成了脑感知、刺激、硬件和软件，以提升EEG信号质量和易用性。脑电图（EEG）技术允许研究人员和临床医生非侵入性地捕捉大脑的电活动，以深入了解健康、疾病和患者护理。EGI创新了HD-EEG技术的黄金标准，被超过4000篇研究论文引用，包括在抑郁症、睡眠、自闭症、阿尔茨海默病和药物开发中的关键研究。GES 500生态系统为研究人员提供了行业中最先进的EEG技术——256通道每秒高达4000个样本。这为精准医学和脑机接口（BCI）应用提供了生物标志数据。GES 500放大器平台集成了商业和开源工具和服务。系统架构支持通过单一集成界面轻松记录连续的静息状态EEG和睡眠记录以及时间锁定的实验、眼动追踪、经颅磁刺激（TMS）等。与现代Magstim TMS系统的直接互操作性解锁了简化的刺激工作流程。该系统与EGI的Net Station和BESA等工具以及EEGLAB、HAPPE、Fieldtrip、Brainstorm等开源工

hc1，精准健康洞察领域的领导者，宣布在拉斯维加斯举办的HLTH 2025大会上（10月19日至22日）展出其革命性的AI智能平台。作为主要赞助商，hc1将在诊断区（展位#1445）展示其对推动个性化医疗的承诺，该区域将成为思想领袖之间创新和合作的中心。在整个会议期间，hc1将展示其平台如何将复杂的医疗数据转化为可操作的、拯救生命的情报。与会者将深入了解AI驱动的集成解决方案，这些解决方案经过数十亿个诊断结果训练，提供预测洞察和高级工作流程自动化，从而在临床、运营和财务领域实现主动决策。这个新平台代表了hc1在组织全球医疗数据、创造可访问、有用和可操作的洞察方面的下一阶段发展。此外，hc1将在其展位进行Boombostic Health播客的现场录制。hc1董事长兼首席执行官、连续创业者布拉德利·博斯蒂克主持的播客将探讨诊断的未来、医疗保健中的AI以及向主动、数据驱动患者护理的转变。这些会议将为与会者提供独特的机会，见证这些关键对话的展开。hc1通过其先进的数据管理、分析和AI驱动的流程自动化解决方案，揭示可操作洞察和隐藏的风险信号，为整个护理连续体提供创新、运营和临床卓越以及收入增长。凭借超过十年的经验，数

恒瑞医药刚刚宣布与Glenmark Specialty S.A.达成独家许可协议，将其自主研发的HER2 ADC创新药瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）在除中国大陆、港澳台地区及部分发达国家外的全球范围内开发及商业化的独家权利有偿许可给Glenmark。 根据协议，恒瑞医药将获得1800万美元首付款，最高可达10.93亿美元的里程碑付款，以及销售提成。 协议区域不包括美国、加拿大、欧洲、日本等成熟市场，而是聚焦具有增长潜力的新兴市场。

Hoth Therapeutics公司宣布扩展其知识产权组合，涵盖其领先局部治疗候选药物HT-001的新颖皮肤病学适应症。HT-001旨在解决MENIN抑制剂引起的严重皮肤副作用，帮助患者继续治疗并实现治疗的全部益处。MENIN抑制剂是针对急性白血病和某些实体瘤开发的具有前景的靶向肿瘤学药物，但它们的使用常常受到严重皮肤副作用的影响。HT-001的独特局部配方旨在直接解决这些皮肤毒性，为患者提供缓解皮疹和皮肤刺激，而不会中断或减少他们的癌症治疗。通过提高耐受性，HT-001可以帮助患者更长时间地保持治疗，并最大化MENIN抑制剂的临床益处。

近日，信达生物制药集团宣布旗下产品玛仕度肽注射液的第二项适应症获国家药品监督管理局（NMPA）批准， 用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。 玛仕度肽注射液是全球首个获批的 用于2型 糖尿病的 GCG/GLP-1双受体激动剂。 GCG/GLP-1双受体激动剂在GLP-1受体激动剂的基础上激动GCG受体，同时 改善胰岛素分泌不足和胰岛素抵抗两大糖尿病核心致病机制， 帮助糖尿病患者更好地控制血糖。

一年一度的国家药品集采正式启动了。 9月21日，第十一批国家组织药品集采规则对外发布。 相比于以往，这次集采诸多可圈可点之处： 医疗机构按厂牌报量、不再选用最低价、新增“复活”机会、对投标企业新增三条资质要求 等等政策上的改变。

9月24日，甘李药业宣布：已与巴西卫生部下属公立实验室Fiocruz、巴西本土企业BIOMM签署长达十年的《技术转移与供应协议》。 其中，甘李药业与BIOMM达成《供应框架协议》， 将向巴西供应十年的甘精胰岛素，合同总金额不低于人民币30亿元。 换句话说，甘李药业这次是 技术转让、生产、采购供应的全面“出海” 。