洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • CD30学院丨郭子敬教授点评:当Castleman病遇上霍奇金淋巴瘤:41岁患者的中西医结合治疗之路
    专家观点
    今天分享的病例为 “ 当Castleman病遇上霍奇金淋巴瘤:41岁患者的中西医结合治疗之路” :。 41 岁男性患者确诊特发性多中心型 Castleman 病(透明血管型)3 年后,因间断发热、全身多发淋巴结肿大入院。 该病例是罕见的 Castleman 病向霍奇金淋巴瘤转化案例, 凸显罕见病长期随访的重要性, 也为靶向药物结合中药方剂在晚期淋巴瘤个体化治疗中的应用提供了临床参考。
  • 【文献速递】疾病进展风险降低83%!特立妥单抗联合达雷妥尤单抗治疗R/R MM
    前沿研究
    多发性骨髓瘤(MM)的特征是进行性免疫功能障碍和多次复发,复发或难治性(R/R)MM的治疗日益具有挑战性,因为不断变化的一线治疗方案使二线治疗的选择变得复杂。 有效的挽救性治疗选择有限和高脱落率进一步加剧了这些挑战。 在这一背景下,III期 MajesTEC-3 研究探索了BCMA×CD3双抗特立妥单抗联合CD38单抗达雷妥尤单抗用于R/R MM治疗的疗效及安全性,该研究结果发表于新英格兰医学杂志,为R/R MM治疗策略的进一步优化提供了重要依据。
  • 优时比公布2025年全年财报——强劲执行驱动高质量增长夯实长期发展基础
    财报业绩
    总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司,专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。 目前优时比在全球有约 9000 名员工,活跃于全球 40 个国家和地区,并且每年将 25%以上的销售额用于投入研发,不断创新。 2025年,优时比全球销售额达 77.4亿欧元,是欧洲证券交易所上市公司(UCB)。
    优时比UCB
    2026-03-02
  • 药政速递 | 国家药监局药品审评中心拟启动罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划
    研发注册政策
    2月28日,国家药监局药品审评中心(以下简称药审中心)就罕见疾病创新药物研发鼓励试点计划(“关爱计划-延伸”)相关工作文件公开征求意见。 据悉,该试点计划的核心目的在于鼓励创新药在临床治疗需求迫切的罕见疾病领域进行研发,关注并探讨解决源头性创新罕见疾病药物研发过程中的科学问题 。 大多数罕见疾病尚无有效治疗药物。
    CBP药谷
    2026-03-02
    国家药监局
  • 企业动态 | 基因启明GKL-006(iNKT细胞)注射液再获新适应症IND批准
    审批动态
    近日,北京基因启明生物科技有限公司自主研发的1类创新药GKL-006(iNKT细胞)注射液,针对中重度银屑病的新药临床试验(IND)申请,正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验默示许可。 银屑病是一种常见的慢性、炎症性、自身免疫性皮肤病,全球患者超1.25亿,中国患者约650万,其中中重度患者占比超30%。 基因启明表示,将快速推进该适应症的临床试验,为患者带来更优的治疗选择。
  • 项目文章丨郑大一附院郭荣群等团队揭示TNFSF10参与再生障碍性贫血病理过程新机制
    前沿研究
    TNFSF10(TRAIL)传统上被认为是促凋亡分子,但其在免疫调节中的作用存在矛盾:部分研究显示其抑制自身免疫病,另一些则表明其促进炎症。 首次揭示了TNFSF10在再生障碍性贫血中呈现mRNA水平下调但蛋白水平上调的矛盾现象,其高表达主要集中在NK/NKT细胞表面,且扩增NKT细胞可加重病情,提示TNFSF10介导的免疫调控在再生障碍性贫血中发生改变,靶向TNFSF10可能成为潜在治疗策略。 TNFSF10在免疫细胞表面表达上调并参与再生障碍性贫血的发病。
    新格元
    2026-03-02
  • AI药物研发公司4亿美元上市;代谢新锐获1.97亿美元A轮融资 | 一周融资
    医药投融资
    据创鉴汇不完全统计,上周(2月23日至3月1日)全球大健康领域共披露融资事件24起,总金额超9.5亿美元。 2月27日, AI药物研发公司Generate Biomedicines宣布在纳斯达克上市,预计募集4亿美元 。 据悉,公司计划将其中的3亿美元用于核心资产抗TSLP抗体GB-0895的两项3期临床试验,治疗哮喘。
    创鉴汇
    2026-03-02
  • 《100个新靶点》| 2025年度
    前沿研究
    对于创新药研发而言,新靶点的发现堪称撬动行业突破的 “ 金钥匙 ” 。 历史上, TNF-α 、 PD-1 、 GLP-1R 、 IL-4Rα 、 IL-12p40 等里程碑靶点的成功转化,不仅为患者带来了全新的突破性治疗选择,重塑了相关疾病领域的格局,同时催生了多款年销售额超百亿美元的 超级重磅炸弹药物 ,书写了生物医药领域的一个又一个传奇。 2021 、 2022 、 2023 及 2024 年,医药魔方 Pro 连续推出《 100 个新靶点》年度盘点文章,受到了行业的持续关注。
  • 钱塘今年又迎创新药!杭煜制药1类创新药济乐美®获批上市
    审批动态
    近日, 浙江杭煜制药有限公司 (下称杭煜制药)宣布,其自主研发的KRAS G12C抑制剂济乐美®(硫酸索西美雷塞片) 正式获国家药监局批准上市 ,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌成人患者。 这是该公司成立以来首款获批的1类创新药,也是钱塘继先颐达®上市( 点此了解更多 )之后,今年迎来的第二颗1类创新药。 该药采用“每日一次、一次两片”给药方案,在提升患者用药依从性方面实现优化。
    杭州医药港
    2026-03-02
  • 丽珠医药2名高管辞任,85后总裁上任
    人事变动
    3月2日, 丽珠医药集团 公告, 因工作调动,刘大平先生不再担任副总裁职务,新任公司总裁。 资料显示,刘大平先生, 1988年出生,中国国籍, 中国药科大学 药物制剂专业 本科毕业,获学士学位。 2010年9月至2019年7月, 刘大平 历任深圳市海滨制药有限公司工艺员、车间主任、生产总监。
  • 年薪211万,华润医疗CFO辞任
    人事变动
    2月28日, 华润医疗(01515)公告,杨敏因工作安排变动辞任执行董事及公司首席财务官职务,自2026年2月27日起生效。 华润医疗2024年年报显示,杨敏酬金合计为211.1万元。 华润医疗是内地和香港两地资本市场规模领先的综合性医疗上市公司,是华润集团全资子公司——华润健康集团的唯一上市平台。
    医药之梯
    2026-03-02
  • 药企上市4个月,挖来外企65岁高管
    人事变动
    3 月 1 日, 海西新药发布公告宣布,张明强博士已获委任为本集团研发与全球事务总裁,自 2026 年 3 月 1 日起生效。 张明强博士, 65 岁,在制药及生物科技行业拥有丰富经验。 公告显示,张明强拥有比利时安特卫普大学博士学位及荷兰阿姆斯特丹自由大学博士后经历。
  • Nature | 群体基因组学破解EBV持久性密码:抗原呈递决定病毒命运,关联自身免疫与神经疾病
    前沿研究
    EBV感染在全球成年人中普遍存在 (>90%) ,与自身免疫病、癌症和神经系统疾病等多种疾病相关,但感染后病毒DNA在个体中持续存在的决定因素尚不明确。 尽管已知人类遗传变异可能部分影响EBV持久性 【1-3】 ,但由于以往研究样本量有限,其遗传机制尚未得到系统解析。 为了探究EBV DNAemia (血液中检测到的EBV病毒DNA水平,指持续存在的、可测量的疾病相关状态) 是否可作为复杂疾病的生物标志物,研究团队利用UKB数据进行了全表型关联研究 (PheWAS) ,分析EBV DNAemia与数千种疾病表型的关系。
  • Nat Commun丨郑波/谭跃球/黄晓燕/于骏/刘明兮团队合作揭示睾丸特异性E3泛素连接酶复合体调控精子变形与男性生育的新机制
    前沿研究
    泛素 - 蛋白酶体系统 ( UPS ) 是一套在进化上高度保守的分子机器,通过对蛋白质降解进行时空调控来维持蛋白质稳态。 精子发生过程涉及从翻译到翻译后修饰的多层次调控,但目前对于 调节 生殖细胞特异性蛋白质 降解 的 UPS 仍知之甚少。 核心发现: 泛素 - 蛋白酶体系统核心功能明确,但其组织特异性 E3 连接酶却鲜有报道。
    BioArt
    2026-03-02
    DLD
  • Nature | 宿主如何控制持续性EBV感染?82万人遗传图谱揭示免疫控制的遗传基础
    前沿研究
    作为人类发现的第一种致瘤病毒, Epstein–Barr 病毒 ( EBV ) 在自然界中表现出一种矛盾的平衡:它在全球成年人群中的感染率高达90%以上,却在绝大多数个体中维持着一种近乎“沉默”的终身潜伏状态 【1】 。 病毒通过口咽上皮进入人体,随后 主要 感染初始B细胞,并伴随这些细胞进入生发中心进行分化,最终隐匿在长寿命的记忆B细胞库中。 近年来的研究揭示了问题的核心或许不在于“是否感染”,而在于“如何控制”感染后的持续状态。
    BioArt
    2026-03-02
    EBV 感染 宿主
  • Nat Commun | 胡大海/官浩团队揭示巨噬细胞源性乳酸经MCT1介导H3K23乳酸化驱动增生性瘢痕形成的“机械-代谢-表观”新机制
    前沿研究
    增生性瘢痕 ( Hypertrophic Scar, HS ) 是真皮深层损伤后伤口异常愈合的病理产物,以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质 ( ECM ) 异常沉积为特征,不仅影响美观,还常伴有瘙痒、疼痛及功能障碍。 该研究 重新定义了增生性瘢痕中免疫细胞与成纤维细胞的互作模式 ,从 “ 机械 - 代谢 - 表观遗传 ” 的多维视角解析了瘢痕持续增生的分子机制。 空军军医大学西京医院烧伤与皮肤外科 原毅轩 、 肖宇杰 、 罗亮 ,以及 空军军医大学 基础医学院 邹 杰 为本文共同第一作者。
    BioArt
    2026-03-02
  • 2026,将是创新药BD大年
    前沿研究
    2025 年, MNC 在创新药资产上的交易(包括并购和 BD )创下历史新高。 国信证券统计, 2025 年,创新药交易事件达到 142 起,其中并购 /BD 分别为 36/106 起,均创 2015 年至今新高。 交易总金额则达到 2,645 亿美元,其中并购 /BD 总额分别为 1,060/1,584 亿美元,交易总额及 BD 总额均为 2015 年至今新高,并购总额仅次于 2019 及 2023 年。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,466
全球在研药物数
84
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600805】神州细胞工程有限公司1类新药SCT810注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600948】成都倍特锐玛生物医药科技有限公司1类新药BPR-30221616注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600801】普众发现医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用AMT-676在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600942】南京迈诺威医药科技有限公司1类新药MI078胶囊CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600943】深圳艾欣达伟医药科技有限公司1类新药注射用 AST-006CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600806】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用3SN001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600951】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600940】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600113】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600800】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR30206在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600950】安锐生物医药科技(广州)有限公司1类新药ARTS-980片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600945】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600804】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600941】中奥生物医药技术(广东)有限公司1类新药F1F3软膏CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXZL2600068】浙江中医药大学1类新药复方野菊花颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHL2600944】成都盛迪医药有限公司1类新药HRS-8046片CDE承办
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600802】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药SI-B001双特异性抗体注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXHS2600112】正大天晴药业集团股份有限公司1类新药TQB3909片在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600803】海口铁树大方生物科技有限公司1类新药注射用HCRB001在审评审批中
    承办日期:2026-07-31
  • 【CXSL2600796】武汉真福创新生物制药有限公司1类新药注射用枯草杆菌纤溶酶在审评审批中
    承办日期:2026-07-30
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看