摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 362149 篇内容
-
Leukemia | 易树华/邱录贵团队揭示不同治疗时代下华氏巨球蛋白血症的预后特征，为精准治疗提供依据前沿研究华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，具有显著的临床和分子生物学异质性。 尽管近年来WM治疗不断进步，但该病目前仍难以治愈。 此外，特定基因改变在不同治疗背景下的预后意义也仍存在争议。
-
营养与健康所王兰研究组合作解析SETD2调控骨髓异常综合征免疫抑制微环境形成的机制及靶向策略前沿研究4月2日，中国科学院上海营养与健康研究所 王兰研究组 联合多家单位，在 Science Translational Medicine 期刊发表题为“Site specific methylation of SRSF2 P95H by SETD2 inhibits MDSCs-mediated proinflammatory niche formation in mouse models of myelodysplastic syndrome”的研究成果。 该研究 从表观修饰与异常剪接等层面，揭示了组蛋白甲基转移酶SETD2在骨髓异常综合征（MDS）中调控免疫抑制性骨髓微环境形成的作用及机制。 研究团队通过分析携带SRSF2突变的MDS患者骨髓造血干祖细胞（HSPC）的单细胞测序数据，发现SRSF2突变患者的HSPC向髓源抑制性细胞（MDSC）的分化偏倚能力增加，炎性通路显著激活，同时HSPC中SETD2显著低表达且与患者预后不良密切相关。
-
首款长效GLP-1：意外答卷背后，红海激战正酣前沿研究近日，银诺医药交出的首份成绩单， 一边是产品上市首年即贡献1.315亿元营收、89%的高毛利率，另一边是净亏损翻倍、销售费用从零激增至1.77亿元。 银诺医药交出了依苏帕格鲁肽α（怡诺轻®）作为国产首个超长效GLP-1产品的商业化元年成绩单：2025年2月启动商业化后，全年贡献收入约1.315亿元，毛利率高达89%。 公司2025年全年净亏损3.41亿元，较上年同期的1.75亿元近乎翻番。
-
中国医学装备协会乳腺影像学术培训班举办 专家汇聚共话行业发展医投速递2026年3月27日，中国医学装备协会放射影像装备分会学术年会乳腺+特种CT培训班在重庆成功举办。本次培训班由放射影像装备分会主办，郑州大学第一附属医院协办，富士胶片（中国）投资有限公司支持。会议汇聚了国内乳腺影像领域的权威专家，围绕放射影像装备的前沿学术成果、临床应用进展与典型案例进行深入交流。培训班旨在促进专业知识传播与临床实践水平提升，来自多个医疗机构的专家分享了广泛而深入的课程内容。富士胶片（中国）医疗放射产品事业部事业部长张斌静致辞，强调富士胶片对技术创新的重视和对中国市场的快速响应能力。此外，富士胶片（中国）放射产品事业部乳腺产品技术专家但睿进行了技术分享，展示了公司在乳腺影像质控与成像方面的实力。美通社2026-04-02
-
“优思益”被查牵涉A股子公司！最新回应公司动态上海证券报记者关注到，“优思益”产品背后澳大利亚公司Yarra Vibe Pty Ltd的合作方涉及上市公司仙乐健康的子公司。 “优思益”保健品涉嫌原产地造假。 据央视新闻报道，多位明星代言推荐的“澳洲优思益”叶黄素护眼产品“澳洲”身份成迷。
-
参天公司旗下治疗获得性上睑下垂的创新药 UPNEEQ® Mini 0.1%盐酸羟甲唑啉滴眼液即将在日本上市审批动态作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。 1890年，参天公司创立于日本大阪。 公司凭借在药品及医疗器械领域超过135年研发、制造、销售和推广的专研经验，积极助力全球患者维护和提升他们的视觉健康水平。参天公司2026-04-02参天
-
哎，又一11批国采药存在严重缺陷，被取消中选资格招标采购刚刚，国采办发文，取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格，并将该企业及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规名单。 哎，企业投标报价，计算成本时，就没考虑过这些问题吗。 广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。
-
礼来口服GLP-1减肥药Foundayo获FDA批准，成唯一无饮食饮水限制的口服减重制剂审批动态2026年4月1日， 礼来公司 （纽约证券交易所代码：LLY） 正式宣布，其创新口服GLP-1受体激动剂Foundayo™ （orforglipron，通用名：或福列素） 获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于成人肥胖症，或超重且合并体重相关合并症患者的慢性体重管理，需联合低热量饮食与规律运动。 作为 目前唯一一款可随时服用、无任何饮食与饮水限制的口服GLP-1类减肥药物 ，Foundayo的获批为全球肥胖患者带来了更灵活、便捷的减重治疗新选择，也是礼来在代谢疾病领域的又一重磅里程碑。 本次获批基于ATTAIN系列临床试验的扎实循证证据。
-
三元股份收购必如食品42%股权交易并购本次交易三元股份出资约1.04亿元，交易完成后将持有必如食品42%股权，必如食品成为三元股份参股子公司。 必如食品主要从事乳制品研发、生产与销售，主要产品有“冰博克”“超级奶”“黄油牛乳”等，销售渠道以B端为主，主要客户包括COCO奶茶、茶百道、裕莲茶楼、奈雪的茶、茶颜悦色等茶饮、咖啡连锁品牌。 三元股份表示，本次投资是公司强化B端业务、丰富产品矩阵、巩固渠道优势的重要举措，将与必如食品形成产业协同，进一步提升在餐饮专用乳品领域的市场竞争力，助力公司长期稳健发展。FoodTalks食品资讯2026-04-02必如食品 三元股份
-
IFS推出全新定价模式，颠覆企业AI软件购买和部署方式医投速递IFS，工业AI软件的领先提供商，于2026年4月2日在巴黎宣布了一项新的定价模式，这一模式从根本上改变了企业AI的购买和部署方式。该模式允许组织在AI创造价值的任何地方自由部署，无需限制，也不必担心成本上升。IFS通过从基于用户的许可模式转向基于运营现实的模式，使客户能够按资产付费，而不是按用户付费。例如，一家管理400个海上资产的能源公司，将根据这400个资产付费，而不是根据需要访问数据的12,000人和机器付费。这种模式使软件投资与客户制造的、管理的和维持的运营资产（如船只、组件、基础设施或生产资产）相一致。对于IFS的客户来说，这意味着与运营相一致的可预测成本，使项目能够扩展，企业能够增长，而无需受基于用户的许可模式的限制。这一举措将迫使整个行业重新思考如何包装和定价软件。IFS的CEO Mark Moffat表示，IFS的这一举措是为了告诉客户，IFS希望他们在能够创造价值的地方使用AI，而不是在自动化运营和控制软件成本之间做出选择。IFS的新定价模式旨在为工业行动系统提供支持，其中软件投资与公司管理的运营环境相一致，而不是访问系统的用户数量。这种模式通过创建可衡量、可审计和透明的系统，确保组织只为PRNewswire2026-04-02
-
升职半年后，丹纳赫 CTO 加入了西门子医疗人事变动2026年3月31日， 西门子医疗首席执行官 Bernd Montag 在领英宣布，Martin Stumpe 将于2026年6月1日出任公司CTO。 西门子CEO Bernd Montag 称：“ Martin Stumpe 在医疗领域的软件开发和人工智能方面的深厚专业能力，将显著提升我们在 医疗AI领域 的影响力和领导地位——这是连接我们在患者孪生和精准治疗等战略优势的重要纽带。”。 Martin Stumpe 于 2024 年加入丹纳赫，出任首席数据兼人工智能官（ Chief Data and AI Officer ）。
-
国际顶尖专家，加入安科生物担任CEO！人事变动2026年4月2日， 安科生物 宣布， 国际知名生物 创新药 专家、前 博安生物 首席运营官兼研发总裁窦昌林博士正式加盟公司，出任首席执行官兼首席科学家，全面负责研发体系建设、前沿技术平台搭建及全球化布局等核心工作。 窦昌林博士 在生物药抗体技术领域拥有30余年经验，曾任职于 Regeneron、 Genentech 等公司。 2012年，窦昌林博士作为山东省 “泰山学者海外特聘专家”回国， 先后主持6项国家科技重大专项，荣获山东省科技进步二等奖及中国商业联合会科技进步一等奖等多项荣誉，并担任国际药品制造商协会（IFPMA）ICH M18指导原则工作组组长、国家科技专家库成员、国家科技项目评审专家。
-
创新引领！云舟生物入选2025德勤粤港澳大湾区高科技高成长40强公司动态近日， 2025德勤粤港澳大湾区高科技高成长40强 榜单正式发布。 云舟生物 凭借在基因递送领域领先的技术创新能力与 强劲的成长势头，继 2023年后再次入选该榜单 。 德勤高科技高成长项目始于 1995年，已在全球范围内持续举办逾30年，被誉为“全球高成长企业的标杆”。
-
李莉教授：A型肉毒毒素在儿童内斜视治疗中的应用前沿研究编者按： 斜视属于儿童常见眼病之一，其在儿童中发病率高达5.41%。 眼位偏斜导致视轴不平行，进而破坏双眼视觉发育，甚至形成弱视。 斜视属于儿童常见眼病之一，儿童斜视可破坏双眼视觉，影响视功能发育，并形成弱视。
-
临床困境的量化剖析：当手术成为必须，糖尿病患者白内障术后风险如何管理？前沿研究糖尿病患者白内障发病率显著高于普通人群，绝大多数糖尿病患者在其病程晚期将需要接受白内障手术，但手术时机的抉择始终是临床核心困境。 早期手术可解除晶状体混浊对眼底检查的阻碍，便于及时监测糖尿病视网膜病变（DR）进展；但手术本身可能诱发视网膜水肿，加速增生性糖尿病视网膜病变（PDR）和糖尿病黄斑水肿（DME）的发生，又倾向于推迟手术。 糖尿病患者白内障手术的临床困境。
-
对话优时比全球首席科学官Alistair Henry博士：在不确定的时代，以“联结”和“洞见”定义创新专家观点面对技术变革带来的巨大不确定性，其科学决策的“北极星”又是什么？ 带着这些问题，在优时比迎来进入中国30周年之际， 全球首席科学官Alistair Henry博士 亲临中国，零距离接触这片充满活力的创新热土。 借此契机，中国医学论坛报与他展开了一场深度对话，在实地感受中国创新生态的过程中，倾听这位资深科学家对当下和未来的深刻洞见。优时比UCB2026-04-02优时比 Alistair Henry
-
又一个！国采第11批品种，被取消中选资格，“拉黑”18个月招标采购4月2日，国家药品联采办发出公告，取消第11批集采中选药品--- 广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液 ---的中选资格。 这是第11批集采中选结果公布后，取消的第二个中选品种。 公告显示，广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。
-
IFS推出全新定价模式，颠覆企业AI软件购买和部署方式医投速递IFS，工业AI软件的领先提供商，于2026年4月2日在巴黎宣布了一种全新的定价模式，这一模式从根本上改变了企业AI的购买和部署方式。该模式允许组织在工业AI创造价值的任何地方自由部署，无需约束，也不必担心成本上升。IFS通过从基于用户的许可模式转向基于运营现实的模式，使客户能够按资产付费，而不是按用户付费。例如，一家管理400个海上资产的能源公司，将根据这400个资产付费，而不是根据需要访问数据的12,000人和机器付费。这种模式使软件投资与客户制造的、管理的和维护的运营资产（如船只、组件、基础设施或生产资产）相一致。对于IFS的客户来说，这意味着与运营相一致的可预测成本，使项目能够扩展，企业能够增长，而不会受到基于用户许可的约束。这一举措将迫使整个行业重新思考软件的包装和定价方式。IFS的CEO Mark Moffat表示，IFS的定价模式旨在让客户在能够创造价值的任何地方使用AI，而不是在自动化运营和控制软件成本之间做出选择。IFS的新定价模式有助于客户根据业务运行所需的价值杠杆进行运营规模的扩展，这一新的方法将帮助客户维持其经济价值。PRNewswire2026-04-02
-
国家药监局关于“人工智能+药品监管”的实施意见及政策解读研发注册政策各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，局机关各司局、各直属单位：。 当前，人工智能等新一代信息技术的快速发展与迭代演进，为智慧监管提供新手段、注入新动能。 为贯彻落实《国务院关于深入实施“人工智能+”行动的意见》《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，抢抓人工智能发展重大战略机遇，推进人工智能与药品监管深度融合发展，加快推动药品监管现代化，提出以下意见。药多网2026-04-02国家药监局
-
劲帆医药近亿元A+轮融资落地｜武汉高科、华工创投联合加持，布局In vivo CAR-T体内细胞治疗，强化基因治疗、蛋白药物、疫苗CRO/CDMO壁垒医药投融资近日 ，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司（以下简称 “劲帆医药”）正式官宣，成功完成近亿元A+轮融资，本轮融资由武汉高科国有控股集团有限公司（以下简称“武汉高科”）领投，武汉华工创业投资有限责任公司（以下简称“华工创投”）跟投。 资本市场的持续加码，彰显了行业对公司核心技术实力、全链条服务能力及未来发展潜力的高度认可，为公司深耕创新药CRO/CDMO领域、拓展核心业务边界注入强劲动力，助力公司持续打造精准细分领域突破性专利赋能升级的核心优势，布局高端生物制造产业新赛道。 同时稳步推进产能提质扩容，完善核心人才梯队建设与全国性市场布局，聚焦AAV基因治疗、疫苗、新型重组蛋白（含医美领域新型重组胶原蛋白、肉毒杆菌类相关产品）、In vivo CAR-T、溶瘤病毒（AdV、HSV、VACV、VSV）等战略领域，进一步强化全链条服务优势，助力合作伙伴加速管线商业化落地，推动基因治疗药物、 细胞治疗药物、新型重组 蛋白药物及疫苗的临床可及性与产业规模化发展。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 52
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
推荐资讯
- 小核酸药物技术与应用全景解析：分类、递送技术、临床价值与行业挑战
- 2026年中国肝癌药物竞争格局与机会洞察：靶免联合时代的百亿市场、一线方案与研发趋势
- 全国大盘至省市/区县/样本机构全维度药品销售数据全新上线｜开放免费试用
- 2026年AI制药产业化观察：从工具增效走向价值兑现
- 齐鲁制药1类创新生物药QLS2401获批临床，靶向三靶点布局前列腺癌免疫治疗
- 誉衡药业1115万元受让首都医科大学专利，加码TLK2靶向基因治疗，开辟青光眼视神经保护新路径
- 石药集团首款三抗SYS6088与ADC新药SYS6062同日获批临床，晚期实体瘤布局双线加速
- 南京正大天晴左卡尼汀咀嚼片获批上市！斩获国内首仿+首家过评，撬动超6亿元市场
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
