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跨国药企加码中国:诺华与阿斯利康在华战略再定位公司动态2026 年初,全球医药行业目光再次聚焦中国。 1 月 29 日,阿斯利康宣布,计划于 2030 年前在中国投资逾 1000 亿元人民币( 150 亿美元),以扩大在药品生产与研发领域的布局。 3 月 19 日,阿斯利康宣布在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心,同时启动 “ 上海 — 英国生命科学创新生态合作计划 ” 。
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全球首个!舒沃哲®一线治疗EGFR exon20ins NSCLC取得突破性进展前沿研究2026年3月21日,迪哲医药宣布,其自主研发的靶向药物舒沃哲®(通用名:舒沃替尼片)在国际多中心III期临床研究 “悟空28”(WU-KONG28) 中达到主要研究终点,取得阳性顶线结果。 这一进展标志着舒沃哲 ®成为全球首个且唯一在随机对照III期临床试验中,在一线治疗EGFR exon20ins NSCLC中取得阳性结果的口服靶向药物。 “悟空28”(WU-KONG28) 是一项覆盖全球 16个国家和地区的国际多中心、随机对照III期临床研究,纳入既往未接受系统性治疗的EGFR exon20ins突变晚期NSCLC患者。
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2026CSCO指南会丨郭军教授:黑色素瘤指南廿载迭代,循证立标中国方案,引领诊疗国际化新征程专家观点中国临床肿瘤学会(CSCO)将于2026 年 4 月 24 日至 25 日在哈尔滨举办“2026 CSCO 指南大会”,发布新版诊疗指南。 在指南大会正式召开前,【肿瘤资讯】将开启一系列预热专访,邀请 CSCO 各大专委会的权威专家,他们将从行业发展的前沿视角,为您揭秘今年指南更新的关键信息,让您提前把握指南更新的核心内容。 《CSCO黑色素瘤诊治指南(2026)》即将推出,请问这一版指南有哪些突破性的更新与核心改变。
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转载:北京大学第一医院肾内科研究报道工程化IL-2突变体选择性扩增调节性T细胞有效抑制自身免疫性肾小球肾炎进展前沿研究调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)在抑制自身免疫反应、维持免疫稳态中发挥关键作用,是自身免疫性肾小球肾炎(glomerulonephritis, GN)治疗中极具前景的靶点。 通过扩增Treg细胞来控制疾病进展,有望在减少非特异性免疫抑制的同时实现精准治疗。 白细胞介素-2(IL-2)是促进Treg扩增的重要细胞因子,但低剂量IL-2疗法在临床应用中面临半衰期短、同时激活效应T细胞等瓶颈,限制了其治疗潜力。
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突发!明德生物触及退市风险公司动态3月22日晚,明德生物(002932)披露业绩预告修正公告,并提示称,因触及退市风险警示情形,公司股票可能在2025年年报披露后被实施“*ST”。 明德生物业绩预告修正公告显示,公司预计2025年度归母净利润由原预盈1200万元至1800万元,下修至预亏1500万元至2500万元;扣非净利润由原预亏7800万元至9800万元,下修至预亏1亿元至1.4亿元。 业绩下修触及退市风险。
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中国医药生物技术协会发布团体标准《生物安全 实验室菌(毒)种和样本全生命周期管理规范》的通告研发注册政策我会组织业内骨干单位及专家参考其他国家相关指南和我国已经发布的相关规定和标准,经过多次研讨,起草了《生物安全实验室菌(毒 ) 种和样本全生命周期管理规范》。 经协会标准工作专家委员会审定,并完成了公示程序。 现将 《生物安全实验室菌(毒 ) 种和样本全生命周期管理规范》 予以发布。中国医药生物技术协会2026-03-23生物安全
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全球首创!巴斯夫3D打印催化剂生产装置正式投产,化工制造迎来新纪元审批动态2026年3月20日,德国路德维希港传来一则令整个化工行业振奋的消息——巴斯夫正式启用了全球首个基于X3D技术的催化剂生产装置。 这不仅仅是一个新装置的投产,更是化工行业催化剂制造领域的一次革命性突破。 在化工生产中,催化剂被誉为"化学反应的灵魂"。兴园化工园区研究院2026-03-23巴斯夫
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类器官进入2.0时代——上海大学苏佳灿团队高分综述:用AI构建“虚拟”类器官,不用做实验,直接模拟用药效果专家观点OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 然而,传统类器官技术也面临着批次差异大、监测手段有限、成本高昂等现实瓶颈。 当 人工智能 与 数字孪生 技术融入这一领域,一种全新的研究范式正在形成 :科学家开始尝试在计算机中构建虚拟类器官,让数据驱动的智能模型与物理实验相互印证、协同进化。
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黄金年代,国内小核酸管线集合前沿研究基于此,小编今日 大胆预判:。 一、 小核酸赛道已上市药物。 截至 2026年1月,全球共获批上市23款:15款ASO药物、8款siRNA药物 。药精通Bio2026-03-23小核酸管线
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信达生物创始人俞德超:与苏州共同迈向更高目标专家观点“创业之初苏州给予了关键支持”“企业成功与城市繁荣同频共振”…… 十五年来,扎根于苏州,信达生物走出了一条中国创新药企的自强之路。 在产品创新方面,公司已有18款产品上市,稳居国内企业单抗产品数量第一,每天有超3000名肿瘤新患者使用其药物,累计惠及超500万患者。
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乳腺癌治疗新格局!盛迪亚HER2 ADC创新药新适应症获批审批动态近日,BioBAY园内企业 苏州盛迪亚生物医药有限公司 收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的HER2 ADC、1类新药注射用瑞康曲妥珠单抗(商品名:艾维达 ® )新增适应症: 本品适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者 。 ● 瑞康曲妥珠单抗是我国HER2阳性晚期乳腺癌二 线治疗领域首个mPFS突破30个月的新型ADC。 这是瑞康曲妥珠单抗获批上市的第2项适应症,也是在乳腺癌领域获批的首个适应症。
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震坤行2025年客户数增超85%创新高并迎来盈利拐点:AI时代行业集中化加速财报业绩兼具产品力、数智化、交付能力三大核心壁垒的震坤行,更有机会抢占行业发展的红利。 财报显示,震坤行2025年全年GMV突破百亿,全年营收约90亿元。 其中,2025年第四季度,震坤行的GMV为29.2亿元,环比增长11.3%;第四季度的营收为25.6亿元,环比增长9.8%。IPO早知道2026-03-23震坤行
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硫酸新霉素的“黄金搭档”与“致命搭配”前沿研究在抗生素类药物中,硫酸新霉素因其对大肠杆菌、沙门氏菌等肠道致病菌具有良好的抗菌活性,且口服后吸收较少、在组织内残留浓度低,被广泛应用于肠道感染的治疗、结肠手术前肠道准备以及部分局部感染的处理。 硫酸新霉素:疗效明确,但需警惕毒性。 硫酸新霉素属于氨基糖苷类抗生素,其作用机制主要在于干扰细菌蛋白质的合成过程,对多数需氧革兰氏阴性菌以及部分革兰氏阳性菌具有抑制作用。
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强强联合,影像赋能 | 复大联合GE医疗共筑肿瘤诊疗新格局公司动态3月21日,由广州复大肿瘤医院与GE医疗联合举办的“精准影像·影领肿瘤诊疗——GE医疗肿瘤精准影像发展论坛”圆满结束。 本次论坛以“精准影像赋能肿瘤诊疗,创新引领非公医疗提质”为核心主题,聚焦磁共振快速成像、弥散加权序列等前沿技术,结合肿瘤微创治疗的实际案例,深入解读影像技术在早期筛查与预后评估中的关键作用,旨在推动肿瘤诊疗从“经验判断”向“精准量化”的跨越式升级,共绘非公医疗高质量发展新蓝图。 在论坛发言中,广州复大肿瘤医院院长牛立志首先介绍了医院的基本情况。
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百利天恒又一 ARC 获批临床审批动态3 月 23 日,百利天恒发布公告称,其自主研发的 1 类新药 BL-ARC002 注射液的临床试验获得 NMPA 批准,拟开发用于包括但不限于标准治疗失败或无法获得标准治疗的 局部晚期或转移性实体瘤 治疗。 BL-ARC002 是百利天恒开发的 一款潜在全球首创 (First-in-class) 抗体放射性核素偶联物 (ARC) 药物 。 BL-ARC002 之外,百利天恒还开发了 BL-ARC001,该药于 2025 年 9 月在国内获批临床,拟用于包括但不限于标准治疗失败或无法获得标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤治疗,是百利天恒首款获批临床的 ARC 药物。
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海和药物抗肿瘤 1 类新药在日本获批上市审批动态3 月 23 日,海和药物宣布,其自主开发的 PI3Kα选择性抑制剂 甲磺酸瑞索利塞片 (研发代号:CYH33;中文商品名:海泽欣® ) 获得日本厚生劳动省(MHLW)批准上市,用于治疗化疗后疾病进展且 携带 PIK3CA 基因突变的卵巢透明细胞癌 (OCCC) 。 这是海和药物自主开发并在日本获批上市的第 2 款创新药。 新闻稿指出,瑞索利塞是 全球首个 用于化疗后疾病进展 OCCC 的单药靶向治疗药物,也是 全球首个在日本获批的 PI3Kα选择性抑制剂 。
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19 年磨一剑!这款国产细胞治疗药即将获批,背后企业年报藏着什么?审批动态业绩承压:全年亏损同比扩大23.3%,研发开支精准收缩。 财报数据显示,2025年永泰生物实现年内亏损及全面开支总额约2.309亿元人民币,较2024年的1.873亿元同比扩大23.3%;基本每股亏损0.42元,同比扩大20%。 2025年公司其他收入从2024年的3380万元降至2050万元,同比大幅下滑39.3%,主要源于报告期内政府补助的减少;其他亏损净额则从2024年的1180万元飙升至6950万元,同比激增488.7%,主要受可换股债券公允价值亏损影响。生物制品圈2026-03-23细胞治疗药
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春耕前哨:氟氯氨草酯等领衔创制登记,科迪华拆分引动全球农化变局…研发注册政策创制原药进入“中国引领”新阶段。 1.1 清原农冠等领衔突破。 ●核心品种:氟氯氨草酯、 苯嘧草唑、氟螨双醚等 原药及其制剂正式获批登记。中国农药工业协会2026-03-23科迪华
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印度对华氯甲酸乙酯启动反倾销调查审批动态近日,印度商工部贸易救济总局(DGTR)相继发布两则公告,对原产于或进口自中国的氯甲酸乙酯(ECF)和氯甲酸甲酯(MCF)启动反倾销调查。 2026年3月17日,印度商工部贸易救济总局(DGTR)发布第AD(OI)/03/2026号公告,应印度国内唯一生产商Paushak Limited的申请,决定对原产于或进口自中国的任何浓度的氯甲酸乙酯(Ethyl Chloroformates, ECF)启动反倾销调查。 本案涉及印度海关编码29151290项下的产品以及29151300和29159099项下的部分产品。中国农药工业协会2026-03-23氯甲酸乙酯 印度
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Nat Commun丨孟安明团队揭示BMP–Smad1/9信号调控斑马鱼原始生殖细胞发育的分子机制前沿研究生殖 细胞 ( germ cells ) 是负责产生配子 (卵子和精子) 并实现遗传信息跨代传递的一类特殊细胞。 生殖细胞的命运特化发生在胚胎发育早期,主要通过两种调控模式实现:先成模式 ( preformation mode ) 和诱导模式 ( induction mode ) 。 后者通过胚胎细胞间 B MP 信号通讯诱导,使一部分胚胎细胞逐渐获得生殖细胞命运成为 P GC s 。BioArtMED2026-03-23BMP Nat Commun Nat Com
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,463个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 33 54
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
