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德国Micromod：颗粒技术的隐形优胜者，赋能生物科技未来

前沿研究

德国Micromod：颗粒技术的隐形优胜者，赋能生物科技未来

Micromod particle technology GmbH是一家专注于微米级和纳米级颗粒材料研发与生产的德国企业，总部位于Bremen，凭借在材料科学领域的深厚积累，已成为全球领先的定制化颗粒解决方案供应商，产品广泛应用于医药、生物技术、电子、能源及科研领域。 synomag ® 系列：用于磁粒子成像（MPI）、磁共振成像（MRI）、磁热疗等，粒径约30-100nm，可提供COOH、dextran、starch等不同表面。 perimag ® 系列：专门为MRI、MPI、磁热疗和干细胞示踪设计，为130nm超顺磁颗粒，有多晶铁氧体核加dextran基质，可提供OH/NH2/COOH及亲水PEG表面。

AI 西宝生物

2025-12-05

MPI Micromod
Protara Therapeutics完成1.3亿股普通股的公开募股

医药投融资

Protara Therapeutics完成1.3亿股普通股的公开募股

Protara Therapeutics，一家专注于癌症和罕见病治疗创新疗法的临床阶段公司，宣布已完成其1.3亿股普通股的公开募股定价，每股价格为5.75美元。此次募股预计将筹集约7500万美元的净收益，扣除承销折扣和佣金以及Protara需支付的费用后。募股所得资金将用于支持TARA-002的临床开发以及其他临床项目。此外，Protara还授予承销商在30天内以公开募股价格购买最多1956.5万股额外普通股的选择权。此次募股预计将在2025年12月8日完成，前提是满足常规的交割条件。J.P. Morgan、TD Cowen和Piper Sandler担任联合簿记管理人，LifeSci Capital担任主承销商，H.C. Wainwright & Co.担任承销商。此次发行的普通股将根据美国证券交易委员会（SEC）于2023年11月14日宣布生效的S-3表格（文件编号333-275290）的有效 shelf registration statement进行发行。

GlobeNewswire

2025-12-05

恶性肿瘤罕见病 TARA-002 Protara Therapeutics Inc
麦济生物长效抗IL-4Rα单抗 MG-K10 Ⅱ期临床结果发表于《Dermatitis》

临床研究

麦济生物长效抗IL-4Rα单抗 MG-K10 Ⅱ期临床结果发表于《Dermatitis》

由麦济生物自主研发的创新型抗 IL-4Rα 单抗 MG-K10 人源化单抗注射液（以下简称“ MG-K10 ”）用于治疗成人中重度特应性皮炎的 Ⅱ 期临床研究结果近期在线发表于《 Dermatitis 》。本研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验，主要用于评价不同剂量 MG-K10 治疗中重度特应性皮炎（ AD ）受试者的疗效和安全性。 163 名中重度 AD 患者被 1:1:1:1 随机分配接受 16 周的 MG-K10 治疗，剂量分别为每 4 周 150 mg （ 150 mg Q4W ）（ n = 41 ）、每 2 周 300 mg （ 300 mg Q2W ）（ n = 41 ）、每 4 周 300 mg （ 300 mg Q4W ）（ n = 41 ）或安慰剂（ n = 40 ）。

麦济生物

2025-12-05

国家药品监督管理局适应障碍湖南麦济生物技术股份有限公司
告别语言障碍：日本第一上门放松服务HOGUGU，多语言网站助您中文预约无忧

医投速递

告别语言障碍：日本第一上门放松服务HOGUGU，多语言网站助您中文预约无忧

日本上门放松服务平台HOGUGU推出全新多语言网站，支持英语、韩语、中文预约，满足非日语使用者的需求。平台注册理疗师超4900名，服务覆盖日本全国，提供便捷的上门服务。新功能旨在应对入境旅游回暖和放松服务需求增长的趋势，为用户提供透明价格和非现金支付方式。HOGUGU致力于为用户提供舒适、便捷、安全、贴心的体验。

美通社

2025-12-05
Nature子刊｜干细胞研究的全球协作与未来展望

前沿研究

Nature子刊｜干细胞研究的全球协作与未来展望

最近，耶鲁大学医学院教授和前ISSCR主席Valentina Greco撰文发表在 Nature Medicine ，专论干细胞研究的共同责任和全球进展，强调个体成功远不及统一生态系统的力量。干细胞研究的关键进展。治疗应用：超过100项临床试验正在评估83种人类多能干细胞（hPSC）产品，全世界已有超过1200人接受治疗，且未出现重大安全问题。

赛德特生物

2025-12-05

帕金森病遗传疾病 SDTM-001注射液
林竟成：中国社会医学拓荒者

专家观点

林竟成：中国社会医学拓荒者

书中记述了同济医院迁汉前后的大师名医们“一心赴救”从医诊疗事略。林竟成：中国社会医学拓荒者。林竟成是中国医界一位传奇的人物。

华中科技大学同济医院

2025-12-05

医学
超厚切片多标成像技术+流式技术深入研究肿瘤免疫

前沿研究

超厚切片多标成像技术+流式技术深入研究肿瘤免疫

超厚切片多色成像技术+流式技术深入研究肿瘤免疫。北京德泉兴业商贸有限公司。传统的组织病理学和大多数多重空间分析依赖于薄切片（约 4−5 μm）。

德泉兴业

2025-12-05

肿瘤肿瘤免疫流式技术
政策法规 | CDE 公开征求化学仿制药两项重大缺陷（试行）意见

研发注册政策

政策法规 | CDE 公开征求化学仿制药两项重大缺陷（试行）意见

｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 5 年12月3 日，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）的相关要求，促进化学仿制药质量提升，指导企业研发，严格仿制药技术审评，提高审评效率，结合我国现行技术要求，同时参考国际相关技术要求，国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》和《化学仿制药生物等效性研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》。

中肽生化

2025-12-05

化学仿制药 CDE
行业研究 | 多靶点GLP-1受体激动剂持续出现

前沿研究

行业研究 | 多靶点GLP-1受体激动剂持续出现

多靶点 GLP-1 受体激动剂持续出现。 1. GLP-1 双重受体激动剂。替尔泊肽是全球首个获批的 GLP-1/GIP 双重受体激动剂， 2022 年获 FDA 批准用于 2 型糖尿病（商品名为 Mounjaro ），并于 2023 年获 FDA 批准用于肥胖（商品名为 Zepbound ）。

中肽生化

2025-12-05

GLP-1 替尔泊肽肥胖 GIP 2 型糖尿病
ORIC Pharmaceuticals公布EGFR PACC突变NSCLC患者恩佐替尼1b期临床试验数据

研发注册政策

ORIC Pharmaceuticals公布EGFR PACC突变NSCLC患者恩佐替尼1b期临床试验数据

ORIC Pharmaceuticals公司宣布，其在ESMO亚洲大会上公布了恩佐替尼（ORIC-114）1b期临床试验的数据。该试验针对既往接受治疗的EGFR非典型突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。数据显示，恩佐替尼在1线NSCLC患者中表现出显著的全身和中枢神经系统抗肿瘤活性，包括在具有脑转移的患者中。恩佐替尼的初步安全性分析显示，其耐受性良好，最常见的治疗相关不良事件为1级或2级。根据这些数据，80 mg每日一次的恩佐替尼剂量已被选为潜在3期开发剂量。此外，公司将于2025年12月6日举办电话会议和网络直播，讨论这些数据。

GlobeNewswire

2025-12-05

EGFR 非小细胞肺癌 ORIC Pharmaceuticals Inc
“国产GPU第一股”！京企摩尔线程登陆科创板

医药投融资

“国产GPU第一股”！京企摩尔线程登陆科创板

12月5日，“国产GPU第一股”摩尔线程登陆上交所科创板。过去二十余年，从图形处理到人工智能，GPU持续驱动并引领加速计算革命。当前，在全球科技竞争日益激烈的背景下，算力即国力，先进AI算力已上升为关乎国家发展主动权的关键战略资源。

创新创业中关村

2025-12-05

京企摩尔线程
8 亿美元！Crescent 与科伦博泰互换管线，押注实体瘤联合疗法

交易并购

8 亿美元！Crescent 与科伦博泰互换管线，押注实体瘤联合疗法

摘要： 2025 年 12 月 4 日，美国生物科技公司 Crescent Biopharma 与中国科伦博泰（Kelun-Biotech）达成一项重磅合作，涉及金额最高超 12 亿美元。核心管线资产，Crescent 获得科伦博泰 ADC 药物 SKB105 的海外权益，科伦博泰则拿下 Crescent PD-1×VEGF 双抗 CR-001 在大中华区的权利，共同推进实体瘤单。药及联合疗法开发，最快 2026 年初启动临床。

抗体圈

2025-12-05

PD-1 VEGF 实体瘤 CR-001 Crescent Biopharma Inc
宠物临床营养领域再迎重磅新品

临床研究

宠物临床营养领域再迎重磅新品

2025年12月4日，宠物临床营养领域再迎重磅新品。专注临床营养管理的淘力派处方食品正式发布成犬肝脏与成猫肝脏两款全价处方粮（HEPATIC），以更贴近临床需求、更科学可执行的营养方案，为肝脏疾病患宠带来全新选择。慢性肝病挑战凸显，临床营养需求持续增长。

传递 The Transfer

2025-12-05

肝脏疾病
12 位前 FDA 局长联名炮轰！疫苗政策改革引 "内战"

审批动态

12 位前 FDA 局长联名炮轰！疫苗政策改革引 "内战"

摘要：美国 FDA 高官维奈・普拉萨德提出疫苗监管改革方案，却遭到 12 位前局长集体反对。这场争议不仅关乎疫苗审批标准，更暴露了 FDA 内部的信任危机，美国疫苗政策正陷入前所未有的动荡。改革方案引发 "众怒"。

生物制品圈

2025-12-05

疫苗
安益谱完成近亿元人民币B轮融资，华大松禾、博远资本领投

医药投融资

安益谱完成近亿元人民币B轮融资，华大松禾、博远资本领投

安益谱（苏州）医疗科技有限公司近日完成近亿元人民币B轮融资，由华大松禾、博远资本领投，元生创投持续追加投资。本轮融资将主要用于提升三重四极杆质谱联用仪、高分辨质谱仪、在线质谱仪等产品性能与产能，并深化质谱仪器在多个领域的应用探索和市场渗透。安益谱专注于高端质谱分析仪器的研发与制造，其产品性能已具备与国际品牌竞争的实力。投资方看好安益谱在生命科学、半导体工业检测等关键领域的国产替代潜力，期待其成为引领行业自主可控的重要力量。

投资界

2025-12-05

安益谱（苏州）医疗科技有限公司海能未来技术集团股份有限公司
携手广东药科大学、香港浸会大学，共筑大湾区肾病创新药物研发新高地

公司动态

携手广东药科大学、香港浸会大学，共筑大湾区肾病创新药物研发新高地

近日，由广东省中医药局、香港医务卫生局、澳门卫生局联合主办，以 “岐黄汇聚、湾区共创、国际绽放” 为主题的第七届粤港澳大湾区中医药传承创新发展大会在香港圆满落幕。该联合实验室的成立，是大会“产学研用”深度融合导向的关键实践与标杆案例。此次共建的联合实验室将整合三方优势资源形成协同合力：。

康臣药业

2025-12-05

肾病广东药科大学
中国特色药品生命周期演变（一）：产品开发期

研发注册政策

中国特色药品生命周期演变（一）：产品开发期

中国医药市场在过去数十年间经历了政策与市场竞争环境的巨变，这些变化连同各类药企相应的策略调整，实现了中国医药市场药品生命周期的特殊演变。法伯科技将药品生命周期整合为产品开发期、产品引入&成长期、产品成熟&衰退期三个阶段。产品开发期：评估和筛选药物进行研发。

药闻康策

2025-12-05